Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vzorce užívání konopí mezi pacienty s rakovinou

14. května 2025 aktualizováno: Thomas Jefferson University

Určení vzorců užívání konopí u pacientů s rakovinou

Tato studie určuje vzorce užívání konopí mezi pacienty s rakovinou. Informace shromážděné v této studii mohou lékařům pomoci pochopit užívání konopné terapie pacienty, jejich znalosti a zkušenosti s touto terapií, přínosy a rizika spojená s jejím užíváním a zda a do jaké míry o tom diskutují se svými poskytovateli zdravotní péče.

Přehled studie

Detailní popis

PRIMÁRNÍ CÍLE:

I. Identifikovat frekvenci, způsoby a délku užívání konopí, posoudit zkušenosti se získáváním a užíváním konopí, jakož i důvody užívání a vnímaná rizika a přínosy jeho užívání u pacientů s rakovinou, kteří podstupují nebo nedávno dokončili aktivní léčbu.

IA. Odhalit rozdíly v užívání konopí, vnímání užívání a komunikaci s poskytovateli mezi pacienty s rakovinou, kteří jsou identifikováni jako rasové a etnické menšiny, mají nízkou zdravotní nebo digitální gramotnost, jsou staršího věku nebo nízkého socioekonomického postavení.

II. Mezi pacienty s rakovinou se známou lékařskou certifikací marihuany zhodnoťte dopad konopí na zvládání bolesti, úzkosti, anorexii a kvalitu života a také jejich komunikaci s jejich onkologickým týmem o nákupu a užívání konopí.

OBRYS:

Pacienti vyplní průzkum o znalostech a povědomí o léčebném konopí, vnímaných rizicích a přínosech konopí, způsobu a frekvenci užívání (pokud je to relevantní), dopadu na příznaky související s rakovinou, diskusích mezi pacienty a poskytovateli konopí a demografických charakteristikách včetně zdravotní a digitální gramotnosti .

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1568

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19107
        • Thomas Jefferson University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti, kteří měli za poslední 3 roky alespoň jednu lékařskou nebo radiační onkologii v onkologických centrech Sidney Kimmel Cancer Center (SKCC)

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Poskytněte podepsaný a datovaný formulář informovaného souhlasu
  • anglicky mluvící
  • Ochota dodržovat všechny studijní postupy a být k dispozici po celou dobu studia
  • Každá osoba starší 18 let
  • Alespoň jedna lékařská nebo radiační onkologie jmenována během posledních 3 let v jednom z kampusů rakovinového centra SKCC

Kritéria vyloučení:

  • Neanglicky mluvící
  • Ne pacient s rakovinou v jednom z kampusů SKCC
  • Zesnulý

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pozorovací (průzkum)
Pacienti vyplní průzkum o znalostech a povědomí o léčebném konopí, vnímaných rizicích a přínosech konopí, způsobu a frekvenci užívání (pokud je to relevantní), dopadu na příznaky související s rakovinou, diskusích mezi pacienty a poskytovateli konopí a demografických charakteristikách včetně zdravotní a digitální gramotnosti .
Vyplňte průzkum

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Analýza dat z průzkumu
Časové okno: Až 12 měsíců
Demografie a klinické charakteristiky respondentů a odpovědi na průzkum
Až 12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. února 2021

Primární dokončení (Aktuální)

29. října 2022

Dokončení studie (Aktuální)

29. října 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. listopadu 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. listopadu 2021

První zveřejněno (Aktuální)

24. listopadu 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. května 2025

Naposledy ověřeno

1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 21F.175
  • P30CA056036-21S3 (Grant/smlouva NIH USA)
  • JT 16464 (Jiný identifikátor: JeffTrial Number)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit