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Padrões de uso de maconha entre pacientes com câncer

20 de fevereiro de 2024 atualizado por: Thomas Jefferson University

Determinando Padrões de Uso de Cannabis Entre Pacientes com Câncer

Este estudo determina padrões de uso de cannabis entre pacientes com câncer. As informações coletadas neste estudo podem ajudar os médicos a entender o uso da terapia com cannabis pelo paciente, seus conhecimentos e experiências com essa terapia, benefícios e riscos associados ao seu uso e se ou até que ponto eles estão discutindo isso com seus profissionais de saúde.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

OBJETIVOS PRIMÁRIOS:

I. Para identificar a frequência, os modos e a duração do uso de cannabis, avaliar as experiências com a obtenção e o uso de cannabis, bem como as razões para o uso e os riscos e benefícios percebidos de seu uso entre pacientes com câncer que estão passando ou concluíram recentemente o tratamento ativo.

I a. Descobrir disparidades no uso de cannabis, percepções de uso e comunicação com os provedores entre pacientes com câncer que se identificam como minorias raciais e étnicas, têm problemas de saúde ou alfabetização digital, são de idade avançada ou baixo nível socioeconômico.

II. Entre pacientes com câncer com uma certificação conhecida de maconha medicinal, avalie o impacto da cannabis no controle da dor, ansiedade, anorexia e qualidade de vida, bem como sua comunicação com a equipe de oncologia sobre a aquisição e uso de cannabis.

CONTORNO:

Os pacientes completam uma pesquisa sobre conhecimento e conscientização sobre a cannabis medicinal, riscos e benefícios percebidos da cannabis, modo e frequência de uso (se aplicável), impacto nos sintomas relacionados ao câncer, discussões com o paciente sobre a cannabis e características demográficas, incluindo saúde e alfabetização digital .

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1568

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
        • Thomas Jefferson University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes que tiveram pelo menos uma consulta de oncologia médica ou de radiação nos últimos 3 anos nos centros de câncer Sidney Kimmel Cancer Center (SKCC)

Descrição

Critério de inclusão:

  • Fornecer formulário de consentimento informado assinado e datado
  • falando inglês
  • Disposto a cumprir todos os procedimentos do estudo e estar disponível durante o estudo
  • Qualquer indivíduo >= 18 anos
  • Pelo menos uma indicação de oncologia médica ou de radiação nos últimos 3 anos em um dos campi do centro de câncer da SKCC

Critério de exclusão:

  • não fala inglês
  • Não é um paciente com câncer em um dos campi do SKCC
  • Morto

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Observacional (pesquisa)
Os pacientes completam uma pesquisa sobre conhecimento e conscientização sobre a cannabis medicinal, riscos e benefícios percebidos da cannabis, modo e frequência de uso (se aplicável), impacto nos sintomas relacionados ao câncer, discussões com o paciente sobre a cannabis e características demográficas, incluindo saúde e alfabetização digital .
Complete a pesquisa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Análise de dados de pesquisa
Prazo: Até 12 meses
Dados demográficos e características clínicas dos entrevistados e respostas de pesquisas
Até 12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de fevereiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

29 de outubro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

29 de outubro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

24 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

22 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 21F.175
  • P30CA056036-21S3 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Administração de pesquisas

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