- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05132842
Patrones de consumo de cannabis entre pacientes con cáncer
Determinación de los patrones de consumo de cannabis entre pacientes con cáncer
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJETIVOS PRINCIPALES:
I. Identificar la frecuencia, modalidades y duración del consumo de cannabis, evaluar las experiencias de obtención y consumo de cannabis, así como los motivos de consumo y los riesgos y beneficios percibidos de su uso entre los pacientes oncológicos que se encuentran en tratamiento activo o lo terminaron recientemente.
I a. Descubrir las disparidades en el uso del cannabis, las percepciones del uso y la comunicación con los proveedores entre los pacientes con cáncer que se identifican como minorías raciales y étnicas, tienen poca educación en salud o digital, son de mayor edad o de nivel socioeconómico bajo.
II. Entre los pacientes con cáncer con una certificación conocida de marihuana medicinal, evalúe el impacto del cannabis en el manejo del dolor, la ansiedad, la anorexia y la calidad de vida, así como su comunicación con su equipo de oncología sobre la adquisición y el uso de cannabis.
DESCRIBIR:
Los pacientes completan una encuesta sobre el conocimiento y la concientización sobre el cannabis medicinal, los riesgos y beneficios percibidos del cannabis, el modo y la frecuencia de uso (si corresponde), el impacto en los síntomas relacionados con el cáncer, las conversaciones entre pacientes y proveedores sobre el cannabis y las características demográficas, incluida la salud y la alfabetización digital. .
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
- Thomas Jefferson University Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Proporcionar formulario de consentimiento informado firmado y fechado
- Habla ingles
- Dispuesto a cumplir con todos los procedimientos del estudio y estar disponible durante la duración del estudio.
- Cualquier individuo >= 18 años
- Al menos una cita de oncología médica o de radiación en los últimos 3 años en uno de los campus del centro de cáncer de SKCC
Criterio de exclusión:
- No hablan inglés
- No es un paciente de cáncer en uno de los campus de SKCC
- Fallecido
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Observacional (encuesta)
Los pacientes completan una encuesta sobre el conocimiento y la concientización sobre el cannabis medicinal, los riesgos y beneficios percibidos del cannabis, el modo y la frecuencia de uso (si corresponde), el impacto en los síntomas relacionados con el cáncer, las conversaciones entre pacientes y proveedores sobre el cannabis y las características demográficas, incluida la salud y la alfabetización digital. .
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Completar una encuesta
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Análisis de datos de encuestas
Periodo de tiempo: Hasta 12 meses
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Datos demográficos y características clínicas de los encuestados y respuestas a encuestas
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Hasta 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 21F.175
- P30CA056036-21S3 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- JT 16464 (Otro identificador: JeffTrial Number)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .