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Patrones de consumo de cannabis entre pacientes con cáncer

14 de mayo de 2025 actualizado por: Thomas Jefferson University

Determinación de los patrones de consumo de cannabis entre pacientes con cáncer

Este estudio determina los patrones de consumo de cannabis entre los pacientes con cáncer. La información recopilada en este estudio puede ayudar a los médicos a comprender el uso de la terapia con cannabis por parte de los pacientes, su conocimiento y experiencias con esta terapia, los beneficios y riesgos asociados con su uso, y si lo están discutiendo con sus proveedores de atención médica y en qué medida.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

OBJETIVOS PRINCIPALES:

I. Identificar la frecuencia, modalidades y duración del consumo de cannabis, evaluar las experiencias de obtención y consumo de cannabis, así como los motivos de consumo y los riesgos y beneficios percibidos de su uso entre los pacientes oncológicos que se encuentran en tratamiento activo o lo terminaron recientemente.

I a. Descubrir las disparidades en el uso del cannabis, las percepciones del uso y la comunicación con los proveedores entre los pacientes con cáncer que se identifican como minorías raciales y étnicas, tienen poca educación en salud o digital, son de mayor edad o de nivel socioeconómico bajo.

II. Entre los pacientes con cáncer con una certificación conocida de marihuana medicinal, evalúe el impacto del cannabis en el manejo del dolor, la ansiedad, la anorexia y la calidad de vida, así como su comunicación con su equipo de oncología sobre la adquisición y el uso de cannabis.

DESCRIBIR:

Los pacientes completan una encuesta sobre el conocimiento y la concientización sobre el cannabis medicinal, los riesgos y beneficios percibidos del cannabis, el modo y la frecuencia de uso (si corresponde), el impacto en los síntomas relacionados con el cáncer, las conversaciones entre pacientes y proveedores sobre el cannabis y las características demográficas, incluida la salud y la alfabetización digital. .

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1568

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
        • Thomas Jefferson University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes que tuvieron al menos una cita médica o de oncología radioterápica en los últimos 3 años en los centros oncológicos del Sidney Kimmel Cancer Center (SKCC)

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Proporcionar formulario de consentimiento informado firmado y fechado
  • Habla ingles
  • Dispuesto a cumplir con todos los procedimientos del estudio y estar disponible durante la duración del estudio.
  • Cualquier individuo >= 18 años
  • Al menos una cita de oncología médica o de radiación en los últimos 3 años en uno de los campus del centro de cáncer de SKCC

Criterio de exclusión:

  • No hablan inglés
  • No es un paciente de cáncer en uno de los campus de SKCC
  • Fallecido

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Observacional (encuesta)
Los pacientes completan una encuesta sobre el conocimiento y la concientización sobre el cannabis medicinal, los riesgos y beneficios percibidos del cannabis, el modo y la frecuencia de uso (si corresponde), el impacto en los síntomas relacionados con el cáncer, las conversaciones entre pacientes y proveedores sobre el cannabis y las características demográficas, incluida la salud y la alfabetización digital. .
Completar una encuesta

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Análisis de datos de encuestas
Periodo de tiempo: Hasta 12 meses
Datos demográficos y características clínicas de los encuestados y respuestas a encuestas
Hasta 12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de febrero de 2021

Finalización primaria (Actual)

29 de octubre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

29 de octubre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de noviembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de noviembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

24 de noviembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de mayo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de mayo de 2025

Última verificación

1 de mayo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 21F.175
  • P30CA056036-21S3 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • JT 16464 (Otro identificador: JeffTrial Number)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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