Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cannabisbrugsmønstre blandt kræftpatienter

14. maj 2025 opdateret af: Thomas Jefferson University

Bestemmelse af mønstre for cannabisbrug blandt kræftpatienter

Denne undersøgelse bestemmer mønstre for cannabisbrug blandt kræftpatienter. Oplysninger indsamlet i denne undersøgelse kan hjælpe læger med at forstå patienters brug af cannabisterapi, deres viden og erfaringer med denne terapi, fordele og risici forbundet med dens brug, og hvorvidt eller i hvilket omfang de diskuterer det med deres sundhedsudbydere.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. For at identificere hyppigheden, måderne og varigheden af ​​cannabisbrug, vurdere erfaringer med at opnå og bruge cannabis, samt årsager til brugen og opfattede risici og fordele ved brugen af ​​det blandt kræftpatienter, der gennemgår eller for nylig har afsluttet aktiv behandling.

Ia. For at afdække forskelle i brugen af ​​cannabis, opfattelser af brug og kommunikation med udbydere blandt kræftpatienter, der er identificeret som racemæssige og etniske minoriteter, har lavt helbred eller digital læsefærdighed, er af ældre alder eller lav socioøkonomisk status.

II. Blandt kræftpatienter med en kendt medicinsk marihuana-certificering, vurdere virkningen af ​​cannabis på smertebehandling, angst, anoreksi og livskvalitet, samt deres kommunikation med deres onkologiske team om deres indkøb og brug af cannabis.

OMRIDS:

Patienter udfylder en undersøgelse om viden og bevidsthed om medicinsk cannabis, opfattede risici og fordele ved cannabis, brugsmåde og hyppighed (hvis relevant), indvirkning på kræftrelaterede symptomer, patientleverandørs diskussioner om cannabis og demografiske karakteristika, herunder sundhed og digitale færdigheder .

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1568

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19107
        • Thomas Jefferson University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der har haft mindst én læge- eller stråle-onkologisk aftale inden for de sidste 3 år på Sidney Kimmel Cancer Center (SKCC) cancercentre

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Giv en underskrevet og dateret informeret samtykkeformular
  • engelsktalende
  • Villig til at overholde alle undersøgelsesprocedurer og være tilgængelig i hele undersøgelsens varighed
  • Enhver person >= 18 år gammel
  • Mindst én medicinsk eller strålingsonkologisk udnævnelse inden for de sidste 3 år på et af SKCC-kræftcentrets campusser

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-engelsktalende
  • Ikke en kræftpatient på en af ​​SKCC-campusserne
  • Afdød

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Observationel (undersøgelse)
Patienter udfylder en undersøgelse om viden og bevidsthed om medicinsk cannabis, opfattede risici og fordele ved cannabis, brugsmåde og hyppighed (hvis relevant), indvirkning på kræftrelaterede symptomer, patientleverandørs diskussioner om cannabis og demografiske karakteristika, herunder sundhed og digitale færdigheder .
Gennemfør en undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Analyse af undersøgelsesdata
Tidsramme: Op til 12 måneder
Respondentens demografiske og kliniske karakteristika og undersøgelsessvar
Op til 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. februar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. oktober 2022

Studieafslutning (Faktiske)

29. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. november 2021

Først opslået (Faktiske)

24. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 21F.175
  • P30CA056036-21S3 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • JT 16464 (Anden identifikator: JeffTrial Number)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner