Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wzorce używania konopi indyjskich wśród pacjentów z rakiem

20 lutego 2024 zaktualizowane przez: Thomas Jefferson University

Określanie wzorców używania konopi indyjskich wśród pacjentów z rakiem

To badanie określa wzorce używania konopi indyjskich wśród pacjentów z rakiem. Informacje zebrane w tym badaniu mogą pomóc lekarzom w zrozumieniu stosowania przez pacjentów terapii konopiami indyjskimi, ich wiedzy i doświadczeń związanych z tą terapią, korzyści i zagrożeń związanych z jej stosowaniem oraz tego, czy i w jakim stopniu omawiają to ze swoimi pracownikami służby zdrowia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE NAJWAŻNIEJSZE:

I. Aby określić częstotliwość, sposoby i czas używania konopi indyjskich, ocenić doświadczenia związane z uzyskaniem i używaniem konopi indyjskich, a także przyczyny używania oraz postrzegane ryzyko i korzyści z jego używania wśród pacjentów onkologicznych, którzy przechodzą lub niedawno zakończyli aktywne leczenie.

ja. Aby odkryć różnice w używaniu konopi indyjskich, postrzeganiu używania i komunikacji z dostawcami wśród pacjentów onkologicznych, którzy identyfikują się jako mniejszości rasowe i etniczne, mają niski poziom zdrowia lub umiejętności cyfrowych, są w starszym wieku lub mają niski status społeczno-ekonomiczny.

II. Wśród pacjentów z rakiem ze znanym certyfikatem dotyczącym medycznej marihuany oceń wpływ marihuany na leczenie bólu, lęk, anoreksję i jakość życia, a także ich komunikację z zespołem onkologicznym na temat pozyskiwania i używania marihuany.

ZARYS:

Pacjenci wypełniają ankietę na temat wiedzy i świadomości medycznej marihuany, postrzeganych zagrożeń i korzyści związanych z marihuaną, sposobu i częstotliwości używania (jeśli dotyczy), wpływu na objawy związane z rakiem, rozmów pacjentów na temat konopi indyjskich oraz cech demograficznych, w tym zdrowia i umiejętności cyfrowych .

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1568

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19107
        • Thomas Jefferson University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, którzy w ciągu ostatnich 3 lat mieli co najmniej jedną wizytę lekarską lub radioterapię onkologiczną w ośrodkach onkologicznych Sidney Kimmel Cancer Center (SKCC)

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dostarcz podpisany i opatrzony datą formularz świadomej zgody
  • mówiący po angielsku
  • Chęć przestrzegania wszystkich procedur badawczych i bycia dostępnym przez cały czas trwania badania
  • Każda osoba >= 18 lat
  • Co najmniej jeden onkolog medyczny lub radioterapeuta wyznaczony w ciągu ostatnich 3 lat w jednym z kampusów centrum onkologicznego SKCC

Kryteria wyłączenia:

  • Nieanglojęzyczny
  • Nie pacjent z rakiem w jednym z kampusów SKCC
  • Zmarły

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Obserwacyjny (ankieta)
Pacjenci wypełniają ankietę na temat wiedzy i świadomości medycznej marihuany, postrzeganych zagrożeń i korzyści związanych z marihuaną, sposobu i częstotliwości używania (jeśli dotyczy), wpływu na objawy związane z rakiem, rozmów pacjentów na temat konopi indyjskich oraz cech demograficznych, w tym zdrowia i umiejętności cyfrowych .
Inny: Administracja ankiet
Wypełnij ankietę

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Analiza danych ankietowych
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
Demografia i charakterystyka kliniczna respondentów oraz odpowiedzi na ankietę
Do 12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Thomas Jefferson University

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

29 października 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

29 października 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 listopada 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 listopada 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 listopada 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

22 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 21F.175
  • P30CA056036-21S3 (Grant/umowa NIH USA)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Administracja ankiet

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Djibouti

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj