Cannabisgebruikspatronen bij kankerpatiënten
Vaststellen van patronen van cannabisgebruik bij kankerpatiënten
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
PRIMAIRE DOELEN:
I. Om de frequentie, vormen en duur van cannabisgebruik te identificeren, ervaringen met het verkrijgen en gebruiken van cannabis beoordelen, evenals redenen voor gebruik en waargenomen risico's en voordelen van het gebruik ervan bij kankerpatiënten die een actieve behandeling ondergaan of recentelijk hebben afgerond.
IA. Om verschillen in gebruik van cannabis, percepties van gebruik en communicatie met zorgverleners bloot te leggen onder kankerpatiënten die worden geïdentificeerd als raciale en etnische minderheden, een lage gezondheid of digitale geletterdheid hebben, van hogere leeftijd zijn of een lage sociaaleconomische status hebben.
II. Beoordeel onder kankerpatiënten met een bekende medische marihuanacertificering de impact van cannabis op pijnbeheersing, angst, anorexia en kwaliteit van leven, evenals hun communicatie met hun oncologieteam over hun aanschaf en gebruik van cannabis.
OVERZICHT:
Patiënten vullen een enquête in over kennis en bewustzijn van medicinale cannabis, waargenomen risico's en voordelen van cannabis, wijze en frequentie van gebruik (indien van toepassing), impact op kankergerelateerde symptomen, discussies tussen patiëntaanbieders over cannabis en demografische kenmerken, waaronder gezondheid en digitale geletterdheid .
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19107
- Thomas Jefferson University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Verstrek een ondertekend en gedateerd geïnformeerd toestemmingsformulier
- Engels sprekende
- Bereid om te voldoen aan alle studieprocedures en beschikbaar te zijn voor de duur van de studie
- Elke persoon >= 18 jaar oud
- Ten minste één medische of bestralingsoncologie aangesteld in de afgelopen 3 jaar op een van de campussen van het SKCC-kankercentrum
Uitsluitingscriteria:
- Niet-Engels sprekend
- Geen kankerpatiënt op een van de SKCC-campussen
- Overleden
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Observationeel (enquête)
Patiënten vullen een enquête in over kennis en bewustzijn van medicinale cannabis, waargenomen risico's en voordelen van cannabis, wijze en frequentie van gebruik (indien van toepassing), impact op kankergerelateerde symptomen, discussies tussen patiëntaanbieders over cannabis en demografische kenmerken, waaronder gezondheid en digitale geletterdheid .
|
Vul een enquête in
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Enquête gegevensanalyse
Tijdsspanne: Tot 12 maanden
|
Demografische gegevens en klinische kenmerken van respondenten en antwoorden op enquêtes
|
Tot 12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 21F.175
- P30CA056036-21S3 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
- JT 16464 (Andere identificatie: JeffTrial Number)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .