Kannabiksen käyttötavat syöpäpotilaiden keskuudessa
Kannabiksen käyttötapojen määrittäminen syöpäpotilaiden keskuudessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
ENSISIJAISET TAVOITTEET:
I. Tunnistaa kannabiksen käytön tiheys, tavat ja kesto, arvioida kannabiksen saamisesta ja käytöstä saatuja kokemuksia sekä käytön syitä ja sen käytön havaittuja riskejä ja hyötyjä aktiivista hoitoa saavien tai äskettäin päättäneiden syöpäpotilaiden keskuudessa.
Ia. Selvittääksemme erot kannabiksen käytössä, näkemyksissä käytöstä ja kommunikaatiosta palveluntarjoajien kanssa sellaisten syöpäpotilaiden keskuudessa, jotka tunnistetaan rodullisiksi ja etnisiksi vähemmistöiksi, joilla on heikko terveys- tai digitaalinen lukutaito, iäkkäitä tai alhainen sosioekonominen asema.
II. Arvioi kannabiksen vaikutusta kivunhallintaan, ahdistuneisuuteen, anoreksiaan ja elämänlaatuun syöpäpotilailla, joilla on tunnettu lääketieteellinen marihuanatodistus, sekä heidän kommunikointiaan kannabiksen hankinnasta ja käytöstä onkologiaryhmänsä kanssa.
YHTEENVETO:
Potilaat täyttävät kyselyn lääkekannabiksen tiedosta ja tiedosta, kannabiksen havaituista riskeistä ja hyödyistä, käyttötavasta ja -tiheydestä (tarvittaessa), vaikutuksesta syöpään liittyviin oireisiin, potilaiden tarjoajien keskusteluihin kannabiksesta ja väestörakenteen ominaisuuksista, mukaan lukien terveys ja digitaalinen lukutaito .
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19107
- Thomas Jefferson University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Anna allekirjoitettu ja päivätty tietoinen suostumuslomake
- englantia puhuva
- Halukas noudattamaan kaikkia opintomenettelyjä ja olemaan käytettävissä opintojen ajan
- Kuka tahansa yli 18-vuotias henkilö
- Vähintään yksi lääketieteellinen tai säteilyonkologia viimeisten 3 vuoden aikana jollakin SKCC:n syöpäkeskuksen kampuksilla
Poissulkemiskriteerit:
- Ei-englanninkielinen
- Ei syöpäpotilas jollakin SKCC:n kampuksella
- kuollut
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Havainnointi (tutkimus)
Potilaat täyttävät kyselyn lääkekannabiksen tiedosta ja tiedosta, kannabiksen havaituista riskeistä ja hyödyistä, käyttötavasta ja -tiheydestä (tarvittaessa), vaikutuksesta syöpään liittyviin oireisiin, potilaiden tarjoajien keskusteluihin kannabiksesta ja väestörakenteen ominaisuuksista, mukaan lukien terveys ja digitaalinen lukutaito .
|
Täytä kysely
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kyselytietojen analyysi
Aikaikkuna: Jopa 12 kuukautta
|
Vastaajien demografiset ja kliiniset ominaisuudet sekä kyselyvastaukset
|
Jopa 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 21F.175
- P30CA056036-21S3 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- JT 16464 (Muu tunniste: JeffTrial Number)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .