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암 환자의 대마초 사용 패턴

2024년 2월 20일 업데이트: Thomas Jefferson University

암 환자의 대마초 사용 패턴 결정

이 연구는 암 환자의 대마초 사용 패턴을 결정합니다. 이 연구에서 수집된 정보는 의사가 대마초 요법의 환자 사용, 이 요법에 대한 지식 및 경험, 사용과 관련된 이점 및 위험, 의료 제공자와 논의 여부 또는 어느 정도를 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

기본 목표:

I. 대마초 사용 빈도, 방식 및 기간을 확인하기 위해 대마초 획득 및 사용 경험뿐만 아니라 적극적인 치료를 받고 있거나 최근에 완료한 암 환자들 사이에서 사용 이유와 인식된 위험 및 이점을 평가합니다.

Ia. 대마초 사용의 차이를 밝히기 위해 인종 및 소수 민족으로 식별되고 건강 또는 디지털 리터러시가 낮으며 나이가 많거나 사회 경제적 지위가 낮은 암 환자들 사이에서 사용에 대한 인식 및 제공자와의 의사 소통이 다릅니다.

II. 알려진 의료용 마리화나 인증을 받은 암 환자 중에서 대마초가 통증 관리, 불안, 식욕 부진 및 삶의 질에 미치는 영향과 대마초 조달 및 사용에 대한 종양학 팀과의 의사 소통을 평가합니다.

개요:

환자는 의료용 대마초에 대한 지식 및 인식, 대마초의 인식된 위험 및 이점, 사용 모드 및 빈도(해당되는 경우), 암 관련 증상에 미치는 영향, 대마초에 대한 환자 제공자 토론, 건강 및 디지털 리터러시를 포함한 인구통계학적 특성에 대한 설문 조사를 완료합니다. .

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1568

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19107
        • Thomas Jefferson University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

지난 3년 이내에 Sidney Kimmel Cancer Center(SKCC) 암 센터에서 최소 한 번 이상 내과 또는 방사선 종양과 예약을 한 환자

설명

포함 기준:

  • 서명 및 날짜가 기재된 정보에 입각한 동의서 제공
  • 영어로 말하기
  • 모든 연구 절차를 준수하고 연구 기간 동안 이용 가능
  • 모든 개인 >= 18세
  • SKCC 암센터 캠퍼스 중 한 곳에서 지난 3년 이내에 최소 1개의 내과 또는 방사선종양학과 임명

제외 기준:

  • 비영어권
  • SKCC 캠퍼스 중 한 곳에서 암 환자가 아닙니다.
  • 고인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
관찰(설문조사)
환자는 의료용 대마초에 대한 지식 및 인식, 대마초의 인식된 위험 및 이점, 사용 모드 및 빈도(해당되는 경우), 암 관련 증상에 미치는 영향, 대마초에 대한 환자 제공자 토론, 건강 및 디지털 리터러시를 포함한 인구통계학적 특성에 대한 설문 조사를 완료합니다. .
다른: 설문조사 관리
설문 조사 완료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문조사 데이터 분석
기간: 최대 12개월
응답자 인구 통계 및 임상 특성 및 설문 조사 응답
최대 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Thomas Jefferson University

협력자

National Cancer Institute (NCI)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 25일

기본 완료 (실제)

2022년 10월 29일

연구 완료 (실제)

2022년 10월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 12일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 21F.175
  • P30CA056036-21S3 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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