Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A kannabiszhasználat szokásai a rákos betegek körében

2024. február 20. frissítette: Thomas Jefferson University

A kannabiszhasználat mintáinak meghatározása a rákos betegek körében

Ez a tanulmány meghatározza a kannabiszhasználat szokásait a rákos betegek körében. Az ebben a tanulmányban gyűjtött információk segíthetnek az orvosoknak megérteni a betegek kannabiszterápia-használatát, a terápiával kapcsolatos ismereteiket és tapasztalataikat, a használat előnyeit és kockázatait, valamint azt, hogy beszélnek-e erről egészségügyi szolgáltatóikkal, és ha igen, milyen mértékben.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

ELSŐDLEGES CÉLKITŰZÉSEK:

I. A kannabiszhasználat gyakoriságának, módozatainak és időtartamának azonosítása, a kannabisz megszerzésével és használatával kapcsolatos tapasztalatok, valamint a használat okai, valamint a használatának vélt kockázatai és előnyei az aktív kezelés alatt álló vagy nemrégiben befejezett rákos betegek körében.

Ia. A kannabiszhasználat, a használat megítélése és a szolgáltatókkal való kommunikáció közötti különbségek feltárása a faji és etnikai kisebbséghez tartozó, alacsony egészségügyi vagy digitális írástudással rendelkező, idősebb korú vagy alacsony társadalmi-gazdasági státuszú daganatos betegek körében.

II. Az ismert orvosi marihuána-tanúsítvánnyal rendelkező rákos betegek körében mérje fel a kannabisz hatását a fájdalomcsillapításra, a szorongásra, az anorexiára és az életminőségre, valamint az onkológiai csapatukkal folytatott kommunikációját a kannabisz beszerzéséről és használatáról.

VÁZLAT:

A betegek kitöltenek egy kérdőívet az orvosi kannabisz ismeretéről és ismertségéről, a kannabisz észlelt kockázatairól és előnyeiről, a használat módjáról és gyakoriságáról (ha van), a rákkal kapcsolatos tünetekre gyakorolt ​​hatásról, a kannabiszról folytatott betegellátási megbeszélésekről, valamint a demográfiai jellemzőkről, beleértve az egészséget és a digitális írástudást. .

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

1568

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19107
        • Thomas Jefferson University Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Azok a betegek, akiknek az elmúlt 3 évben legalább egy orvosi vagy sugáronkológiai rendelése volt a Sidney Kimmel Cancer Center (SKCC) rákos centrumaiban

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Adja meg az aláírt és keltezett beleegyezési űrlapot
  • Angol nyelvű
  • Hajlandó betartani az összes vizsgálati eljárást, és rendelkezésre áll a tanulmány időtartama alatt
  • Bármely 18 év feletti személy
  • Legalább egy orvosi vagy sugáronkológus kinevezése az elmúlt 3 évben az SKCC rákcentrum egyik egyetemén

Kizárási kritériumok:

  • Nem angolul beszélő
  • Nem rákbeteg az SKCC egyik egyetemén
  • Elhunyt

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Megfigyelési (felmérés)
A betegek kitöltenek egy kérdőívet az orvosi kannabisz ismeretéről és ismertségéről, a kannabisz észlelt kockázatairól és előnyeiről, a használat módjáról és gyakoriságáról (ha van), a rákkal kapcsolatos tünetekre gyakorolt ​​hatásról, a kannabiszról folytatott betegellátási megbeszélésekről, valamint a demográfiai jellemzőkről, beleértve az egészséget és a digitális írástudást. .
Töltse ki a felmérést

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A felmérés adatainak elemzése
Időkeret: Akár 12 hónapig
A válaszadó demográfiai és klinikai jellemzői, valamint a felmérésre adott válaszok
Akár 12 hónapig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. február 25.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. október 29.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. október 29.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. november 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. november 12.

Első közzététel (Tényleges)

2021. november 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. február 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 20.

Utolsó ellenőrzés

2024. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 21F.175
  • P30CA056036-21S3 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Hematopoietikus és limfoid sejtes neoplazma

Klinikai vizsgálatok a Felmérés adminisztrációja

3
Iratkozz fel