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看護スタッフの不安と燃え尽き症候群に対する自己催眠の有効性の評価 (ESHABC)

これは、看護および医療スタッフの不安レベルおよび燃え尽き症候群に対する自己催眠トレーニングの影響を評価する人間を対象とした、前向きかつ非介入の単一施設研究です。

調査の概要

詳細な説明

他のパンデミックと同様、新型コロナウイルス感染症も一般の人々に重大な心理的影響を与えました。 しかし、この影響は医療従事者の間でさらに深刻であることが判明し、繰り返し感染のリスクにさらされること、ケアの再編成、およびその特定の位置付けに関連して(...) 精神的外傷、不安、うつ病の症状が世界中で観察されている。 CHRメス・ティオンヴィルのスタッフは救われなかった。 第一波から、SARS-CoV-2に直接曝露した介護者(救急、蘇生、コホーティング部門)は、衛生危機時の不安をより良く管理するために催眠セッションの恩恵を受けるために、構造の催眠指導対象医師を要請した。 。

介護者からの主な要求は、ストレス管理ツールの学習と、心理的サポートなしで権限を与えたいという欲求でした。 ちなみに、精神科サービスによって設立されたサポートプラットフォームでは、非常に少数の電話が記録されています(2020年3月24日から2020年6月26日までに介護者39人)。 催眠療法の依頼が殺到する中、訓練部隊は現場での自己催眠訓練を立ち上げるよう求められた。

心理測定尺度を使用して、介護者の精神的健康に対するこの学習の影響を測定することが重要であると思われました。

このトレーニングは当初、新型コロナウイルス感染症のパンデミックと闘う最前線の介護者に提供され、さらにこの訓練の受講を希望するすべての介護者に提供されました。

このパンデミックが、現在の健康危機以前から存在していた介護者の全般的な体調不良を悪化させた可能性があることは明らかです。

慢性疾患の病歴を持つ患者の不安や痛みの管理に関する研究は数多くあり、特に自己催眠技術の学習に焦点を当てた研究もあります。 たとえ自己催眠テクニックを学習するための手順がこれらのさまざまな病態において非常に多様であるとしても、共通の観察があります:「研究では、患者の自尊心、破滅症、うつ病、睡眠の質、身体化、不安に関して肯定的な結果が示されています」 (そして子供たちに対する両親の)気分」。

現在までに、そして私たちの知る限り、介護者の精神的健康に対する催眠または自己催眠の効果を測定した方法論的に厳密な研究はありません。

出版物は、介護者の幸福を目的とした催眠術や自己催眠術の使用に関連した臨床事例や立場に限定されることがよくあります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

68

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Grand-Est
      • Metz、Grand-Est、フランス、57085
        • Centre Régional Metz-Thionville

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

看護スタッフ:医師、看護師、看護助手

説明

包含基準:

  • CHR メッツ ティオンヴィルの看護スタッフ: 医師、看護師、または看護助手
  • 18歳以上
  • 研究への参加に反対しない
  • 社会保障制度に加入している

除外基準:

病院スタッフ

  • フランス語を話せない、および/またはフランス語を理解できない。
  • 高次機能障害がある。
  • 統合失調症の既往歴がある。
  • 聴覚障害者または聴覚障害者。
  • すでに催眠術の訓練を受けています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
2021年10月にスタッフ研修を実施
22人の看護スタッフが2021年10月に2日間の自己催眠トレーニングを受けます
自己催眠トレーニングは 2 段階で実施され、トレーニングの効果の評価は GAD7、PHQ9、および PROQOL アンケートを使用して測定されます。
2021年5月にスタッフ研修を実施
22人の看護スタッフが2021年5月に2日間の自己催眠トレーニングを受けます
自己催眠トレーニングは 2 段階で実施され、トレーニングの効果の評価は GAD7、PHQ9、および PROQOL アンケートを使用して測定されます。
トレーニングを受けずにスタッフを管理する
22人の看護スタッフはいかなる訓練も受けない

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不安障害レベル評価 M+6
時間枠:最初のグループのトレーニングのトレーニングから 6 か月後
全般性不安障害スクリーニングスケール (GAD7) は、自己催眠のトレーニング開始から 6 か月後に測定されます。
最初のグループのトレーニングのトレーニングから 6 か月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不安障害レベル評価 D-7
時間枠:第一グループの訓練開始の7日前

全般性不安障害スクリーニング スケール (GAD7) GAD-7 スコアは、「まったく影響を受けない」、「数日間」、「半分以上」の反応カテゴリーに 0、1、2、および 3 のスコアを割り当てることによって計算されます。 」、「ほぼ毎日」をそれぞれ回答し、7 つの質問のスコアを合計します。

スコア 5、10、および 15 は、それぞれ、軽度、中度、および重度の不安のカットオフ点として採用されます。 スクリーニングツールとして使用する場合、スコアが 10 以上の場合はさらに評価することをお勧めします。

第一グループの訓練開始の7日前
不安障害レベル評価 M+1
時間枠:1期生の研修開始から1ヶ月後

全般性不安障害スクリーニング スケール (GAD7) GAD-7 スコアは、「まったく影響を受けない」、「数日間」、「半分以上」の反応カテゴリーに 0、1、2、および 3 のスコアを割り当てることによって計算されます。 」、「ほぼ毎日」をそれぞれ回答し、7 つの質問のスコアを合計します。

スコア 5、10、および 15 は、それぞれ、軽度、中度、および重度の不安のカットオフ点として採用されます。 スクリーニングツールとして使用する場合、スコアが 10 以上の場合はさらに評価することをお勧めします。

1期生の研修開始から1ヶ月後
不安障害レベル評価 M+3
時間枠:第1期研修開始から3か月後

全般性不安障害スクリーニング スケール (GAD7) GAD-7 スコアは、「まったく影響を受けない」、「数日間」、「半分以上」の反応カテゴリーに 0、1、2、および 3 のスコアを割り当てることによって計算されます。 」、「ほぼ毎日」をそれぞれ回答し、7 つの質問のスコアを合計します。

スコア 5、10、および 15 は、それぞれ、軽度、中度、および重度の不安のカットオフ点として採用されます。 スクリーニングツールとして使用する場合、スコアが 10 以上の場合はさらに評価することをお勧めします。

第1期研修開始から3か月後
不安障害レベル評価 M+7
時間枠:第1期研修開始から7か月後

全般性不安障害スクリーニング スケール (GAD7) GAD-7 スコアは、「まったく影響を受けない」、「数日間」、「半分以上」の反応カテゴリーに 0、1、2、および 3 のスコアを割り当てることによって計算されます。 」、「ほぼ毎日」をそれぞれ回答し、7 つの質問のスコアを合計します。

スコア 5、10、および 15 は、それぞれ、軽度、中度、および重度の不安のカットオフ点として採用されます。 スクリーニングツールとして使用する場合、スコアが 10 以上の場合はさらに評価することをお勧めします。

第1期研修開始から7か月後
不安障害レベル評価 M+12
時間枠:最初のグループのトレーニング開始から 12 か月後

全般性不安障害スクリーニング スケール (GAD7) GAD-7 スコアは、「まったく影響を受けない」、「数日間」、「半分以上」の反応カテゴリーに 0、1、2、および 3 のスコアを割り当てることによって計算されます。 」、「ほぼ毎日」をそれぞれ回答し、7 つの質問のスコアを合計します。

スコア 5、10、および 15 は、それぞれ、軽度、中度、および重度の不安のカットオフ点として採用されます。 スクリーニングツールとして使用する場合、スコアが 10 以上の場合はさらに評価することをお勧めします。

最初のグループのトレーニング開始から 12 か月後
不安障害レベル評価 M+18
時間枠:最初のグループの訓練開始から18か月後

全般性不安障害スクリーニング スケール (GAD7) GAD-7 スコアは、「まったく影響を受けない」、「数日間」、「半分以上」の反応カテゴリーに 0、1、2、および 3 のスコアを割り当てることによって計算されます。 」、「ほぼ毎日」をそれぞれ回答し、7 つの質問のスコアを合計します。

スコア 5、10、および 15 は、それぞれ、軽度、中度、および重度の不安のカットオフ点として採用されます。 スクリーニングツールとして使用する場合、スコアが 10 以上の場合はさらに評価することをお勧めします。

最初のグループの訓練開始から18か月後
うつ病性障害の評価 D-7
時間枠:第一グループの訓練開始の7日前

患者健康アンケート 9 項目うつ病モジュール (PHQ-9) は、自己催眠トレーニングの開始 7 日前に看護スタッフのうつ病障害を測定するために使用されます。

PHQ-9 は、プライマリケアでの使用を目的として設計された、十分に検証され、簡単な自己申告によるうつ病の診断および重症度の尺度です。

第一グループの訓練開始の7日前
うつ病性障害の評価 M+1
時間枠:1期生の研修開始から1ヶ月後
患者健康アンケート 9 項目うつ病モジュール (PHQ-9) は、自己催眠トレーニングの開始から 1 か月後の看護スタッフのうつ病障害を測定するために使用されます。PHQ-9 は、十分に検証された、簡単な、自己申告による診断です。 、およびプライマリケアで使用するために設計されたうつ病の重症度の尺度。
1期生の研修開始から1ヶ月後
うつ病性障害の評価 M+3
時間枠:第1期研修開始から3か月後
患者健康アンケート 9 項目うつ病モジュール (PHQ-9) は、自己催眠トレーニングの開始から 3 か月後に看護スタッフのうつ病障害を測定するために使用されます。PHQ-9 は十分に検証された、簡単な、自己申告による診断です。 、およびプライマリケアで使用するために設計されたうつ病の重症度の尺度。
第1期研修開始から3か月後
うつ病性障害の評価 M+6
時間枠:第1グループの研修開始から6か月後
患者健康アンケート 9 項目うつ病モジュール (PHQ-9) は、自己催眠トレーニングの開始から 6 か月後の看護スタッフのうつ病障害を測定するために使用されます。PHQ-9 は、十分に検証された、簡単な、自己申告による診断です。 、およびプライマリケアで使用するために設計されたうつ病の重症度の尺度。
第1グループの研修開始から6か月後
うつ病性障害の評価 M+7
時間枠:第1期研修開始から7か月後
患者健康アンケート 9 項目うつ病モジュール (PHQ-9) は、自己催眠トレーニングの開始から 7 か月後の看護スタッフのうつ病障害を測定するために使用されます。PHQ-9 は、十分に検証された、簡単な、自己申告による診断です。 、およびプライマリケアで使用するために設計されたうつ病の重症度の尺度。
第1期研修開始から7か月後
うつ病性障害の評価 M+12
時間枠:最初のグループのトレーニング開始から 12 か月後
患者健康アンケート 9 項目うつ病モジュール (PHQ-9) は、自己催眠トレーニングの開始から 12 か月後の看護スタッフのうつ病障害を測定するために使用されます。PHQ-9 は、十分に検証された、簡単な、自己申告による診断です。 、およびプライマリケアで使用するために設計されたうつ病の重症度の尺度。
最初のグループのトレーニング開始から 12 か月後
うつ病性障害の評価 M+18
時間枠:最初のグループの訓練開始から18か月後
患者健康アンケート 9 項目うつ病モジュール (PHQ-9) は、自己催眠トレーニングの開始から 18 か月後の看護スタッフのうつ病障害を測定するために使用されます。PHQ-9 は、十分に検証された、簡単な、自己申告による診断です。 、およびプライマリケアで使用するために設計されたうつ病の重症度の尺度。
最初のグループの訓練開始から18か月後
専門的な生活の質の評価 D-7
時間枠:第一グループの訓練開始の7日前
プロフェッショナル クオリティ オブ ライフ スケール (ProQOL) は、専門家を支援する際の思いやりの疲労、仕事の満足度、燃え尽き症候群を測定するために設計された 30 項目の自己申告式アンケートです。 援助専門家は、心理学者、看護師、医師などの医療現場の専門家まで幅広く定義されています。 これは、感情労働を行う労働者だけでなく、トラウマ的な状況にさらされている専門家にとっても役立ちます。 3 つの下位尺度 (1) 思いやりの満足度、(2) 燃え尽き症候群、および (3) 二次的心的外傷性ストレスについて、10 ~ 50 の生のスコアが表示されます。 各スコアは、回答者のスコアを支援専門家一般 (心理学者、医師、教師、初期対応者など) のスコアと比較するパーセンタイル ランクとしても表示されます。 50 のパーセンタイルは平均スコアを表します。 思いやりの満足度のスコアが高く、燃え尽き症候群と二次的外傷性ストレスのスコアが低い場合は、職業上の健康状態を示します。
第一グループの訓練開始の7日前
プロフェッショナルな生活の質の評価 M+6
時間枠:第1期研修開始から6か月後
プロフェッショナル クオリティ オブ ライフ スケール (ProQOL) は、専門家を支援する際の思いやりの疲労、仕事の満足度、燃え尽き症候群を測定するために設計された 30 項目の自己申告式アンケートです。 援助専門家は、心理学者、看護師、医師などの医療現場の専門家まで幅広く定義されています。 これは、感情労働を行う労働者だけでなく、トラウマ的な状況にさらされている専門家にとっても役立ちます。 3 つの下位尺度 (1) 思いやりの満足度、(2) 燃え尽き症候群、および (3) 二次的心的外傷性ストレスについて、10 ~ 50 の生のスコアが表示されます。 各スコアは、回答者のスコアを支援専門家一般 (心理学者、医師、教師、初期対応者など) のスコアと比較するパーセンタイル ランクとしても表示されます。 50 のパーセンタイルは平均スコアを表します。 思いやりの満足度のスコアが高く、燃え尽き症候群と二次的外傷性ストレスのスコアが低い場合は、職業上の健康状態を示します。
第1期研修開始から6か月後
専門的な生活の質の評価 M+12
時間枠:最初のグループのトレーニング開始から 12 か月後
プロフェッショナル クオリティ オブ ライフ スケール (ProQOL) は、専門家を支援する際の思いやりの疲労、仕事の満足度、燃え尽き症候群を測定するために設計された 30 項目の自己申告式アンケートです。 援助専門家は、心理学者、看護師、医師などの医療現場の専門家まで幅広く定義されています。 これは、感情労働を行う労働者だけでなく、トラウマ的な状況にさらされている専門家にとっても役立ちます。 3 つの下位尺度 (1) 思いやりの満足度、(2) 燃え尽き症候群、および (3) 二次的心的外傷性ストレスについて、10 ~ 50 の生のスコアが表示されます。 各スコアは、回答者のスコアを支援専門家一般 (心理学者、医師、教師、初期対応者など) のスコアと比較するパーセンタイル ランクとしても表示されます。 50 のパーセンタイルは平均スコアを表します。 思いやりの満足度のスコアが高く、燃え尽き症候群と二次的外傷性ストレスのスコアが低い場合は、職業上の健康状態を示します。
最初のグループのトレーニング開始から 12 か月後
専門的な生活の質の評価 M+18
時間枠:最初のグループの訓練開始から18か月後
プロフェッショナル クオリティ オブ ライフ スケール (ProQOL) は、専門家を支援する際の思いやりの疲労、仕事の満足度、燃え尽き症候群を測定するために設計された 30 項目の自己申告式アンケートです。 援助専門家は、心理学者、看護師、医師などの医療現場の専門家まで幅広く定義されています。 これは、感情労働を行う労働者だけでなく、トラウマ的な状況にさらされている専門家にとっても役立ちます。 3 つの下位尺度 (1) 思いやりの満足度、(2) 燃え尽き症候群、および (3) 二次的心的外傷性ストレスについて、10 ~ 50 の生のスコアが表示されます。 各スコアは、回答者のスコアを支援専門家一般 (心理学者、医師、教師、初期対応者など) のスコアと比較するパーセンタイル ランクとしても表示されます。 50 のパーセンタイルは平均スコアを表します。 思いやりの満足度のスコアが高く、燃え尽き症候群と二次的外傷性ストレスのスコアが低い場合は、職業上の健康状態を示します。
最初のグループの訓練開始から18か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Nazmine GULER, MD、CHR Metz Thionville Hopital de Mercy

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月12日

一次修了 (実際)

2022年4月13日

研究の完了 (実際)

2023年5月2日

試験登録日

最初に提出

2021年11月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月22日

最初の投稿 (実際)

2021年12月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月3日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2021-04Obs-CHRMT

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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