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盲目の女性の体型に対する暗黙の態度

2022年7月5日 更新者:University of Haifa

盲目の女性の体型に対する暗黙の態度: 聴覚の暗黙の連合テストからの証拠

西洋人女性の体型に対する高いレベルの懸念と食事の乱れは、非現実的なほど細い体型の理想の促進に関連しています。 薄い理想に適合するというプレッシャーは、薄いことを支持する明示的および暗黙的な態度の両方を形成します。 薄い理想化された身体を描写するビジュアルベースのメディアは、そのような態度を形成する上で大きな役割を果たします. しかし、薄さを好む態度は、仲間からの圧力や重要な他者など、非視覚的なコミュニケーションを通じても伝わる可能性があります。 現在の研究では、視覚ベースのメディアにさらされたり、体の形に視覚的にさらされたりすることなく、痩せを好み、太りすぎの体を嫌う暗黙の態度が形成されるかどうかを調べます. この目標を達成するために、この研究では、先天的に盲目の女性と人生の早い段階で失明した女性の、痩せて太りすぎの体に対する暗黙の態度を評価します。 評価は、新しい聴覚重みバイアス暗黙的関連テストを使用して実行されます。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

以前の研究では、西洋社会の健康な個人の間で、痩せた体を描いた画像と肯定的な言葉と、太りすぎの体を描いた画像と否定的な言葉との間の強い暗黙の関連性が実証されています。 このいわゆる「暗黙の体重バイアス」は、太りすぎに対する個人の無意識または無意識の固定観念を表していると考えられています。 現在の研究の目標は、先天的に盲目の女性と視力のある女性の間で、体重バイアスの暗黙的な関連付けタスクの新しい聴覚バージョンを使用して、暗黙の体重バイアスを調べることです。 このタスクでは、参加者は一連の単語を聞き、一致するカテゴリへの運動反応を使用して各単語を分類するように求められます。 使用されるカテゴリは、否定的な言葉と肯定的な言葉、および痩せた体や太りすぎの体を表す言葉です。 肯定的な言葉と太りすぎの体を説明する言葉が同じ運動反応を必要とする場合、および否定的な言葉が細い体を説明する言葉と組み合わされる場合、肯定的な言葉と否定的な言葉が組み合わされる場合と比較して、暗黙の反脂肪バイアスは、より長い応答時間とより高いエラー率によって反映されます。それぞれ、痩せた体と太りすぎの体を表す言葉。

調査員は、イスラエルの盲目の女性 (N = 18) のサンプルで予備的な結果を収集しました。 研究者は、a) イスラエルでのデータ収集を拡大して 30 人の盲目の女性のサンプルに到達すること、および b) 米国の盲目および晴眼の女性の独立したサンプルで研究の完全な複製を実行することを計画しています。 米国での再現試験のデータはまだ収集されていません。 イスラエルのサンプル (コーエンの D = 0.74) の予備結果で得られた暗黙のバイアス効果 (IAT D スコアで表される) の効果サイズに基づいて、G*power を使用した検出力分析が実行され、 22 人の参加者は、出力が 95% を超え、アプリオリ アルファが 0.05 に設定されている IAT の暗黙のバイアス効果を検出するのに十分です。

イスラエルのサンプルの暫定的な結果に基づいて、次のように仮定されます。

  1. 盲目の女性は、細い体を好み、太りすぎの体を嫌うという暗黙の偏見を示します。 この効果は、痩せた体を表す言葉が肯定的な言葉と比較して否定的な言葉と結合され、太りすぎの体を表す言葉が否定的な言葉と比較して肯定的な言葉と結合される場合、応答時間が遅くなることに反映されます。 この暗黙のバイアス効果は、IAT の D アルゴリズムを使用して計算されます。
  2. 暗示的な抗脂肪バイアス効果 (IAT D スコア) は、目の見える女性と目の見えない女性の間で同等になります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

64

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Central
      • Haifa、Central、イスラエル、3600100
        • University of Haifa

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

盲目の女性グループには、7 歳より前に失明し、鏡で自分自身を見ることができず、他の人の顔や体を認識できず、視覚ベースのメディアを使用できない女性のみが含まれます。 晴眼女性グループには、正常または正常に矯正された視力を持つ女性が含まれます。

説明

盲目の女性

包含基準:

  • 18~45歳。
  • 先天性盲目または7歳までに失明した。
  • 鏡で自分自身を見ることができない。
  • 他人の顔や体を認識できない。
  • ビジュアルベースのメディアを使用できない。
  • 流暢な英語を話す人。

除外基準:

• コンピュータの使用を妨げるあらゆる状態。

目の見える女性

包含基準:

  • 18~45歳。
  • 矯正された、または正常に矯正された視力。
  • 流暢な英語を話す人。

除外基準:

• コンピュータの使用を妨げるあらゆる状態。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
盲目の女性
盲目の女性グループには、先天的に盲目であるか、人生の早い段階(7 歳まで)で失明した女性が含まれます。
目の見える女性
視力が正常または正常に矯正された女性。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
暗黙の関連テスト
時間枠:研究情報とインフォームドコンセントが与えられた後、ベースラインで1つの評価が行われました
暗黙の重みバイアスを評価するために計算された IAT D スコア。 IAT D スコアは、Greenwald らによって提案された改良されたアルゴリズムを使用して計算されます。 (2003)。 このアルゴリズムに従って、10,000 ミリ秒を超える RT は削除されます。 300 ミリ秒より短い試験の 10% 以上の参加者は、分析から除外されます。 正しい試行の平均 RT は、ブロックごとに個別に計算されます。 エラー試行は、各ブロックの平均スコア + 600 ミリ秒に置き換えられます。 次に、練習ステレオタイプの不一致条件と練習一致条件の間の RT の差を、プールされた SD で割ります。 次に、テスト ステレオタイプの一致ブロックと一致しないブロックの間の RT の差を、それらのプールされた RT で割ります。 最後に、練習ブロックとテスト ブロックの 2 つのスコアを平均して、IAT D スコアを計算します。
研究情報とインフォームドコンセントが与えられた後、ベースラインで1つの評価が行われました

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
外見に対する社会文化的態度アンケート-4 (SATAQ-4R)
時間枠:ベースライン評価の完了後、最大 72 時間
SATAQ-4Rは、女性版31項目で構成された性別別自己申告ツールです。 家族、仲間、大切な人、メディアから受けるプレッシャーを評価する 4 つのスケールと、引き締まった体を手に入れたいという願望、筋肉質の体格を達成したいという欲求、および個人的な問題への全体的な懸念を評価する 3 つのサブスケールが含まれています。外観。 参加者は、5 段階評価でさまざまな声明への同意を評価します。
ベースライン評価の完了後、最大 72 時間
理想体型ステレオタイプスケール改訂版(IBSS-R)
時間枠:ベースライン評価の完了後、最大 72 時間
IBSS-Rは、理想のやせ美を追求。 参加者は、魅力的な女性がどのように見えるかについての 6 つのステートメントに、「まったくそう思わない」から「強くそう思う」までの 5 段階でどの程度同意するかを示すよう求められます。 合計は 0 ~ 30 の範囲で、スコアが高いほど、薄い理想の内面化が強いことを示します。
ベースライン評価の完了後、最大 72 時間
体の部分の不満尺度 (BPDS)
時間枠:ベースライン評価の完了後、最大 72 時間
BPDS は、回答者に身体の 9 つの部分に対する満足度を 1 (非常に不満) から 5 (非常に満足) までの段階で評価してもらうことで、身体の不満を評価します。 スコアが低いほど、体の不満が大きいことを表します。
ベースライン評価の完了後、最大 72 時間
体格指数 (BMI)
時間枠:ベースライン評価の完了後、最大 72 時間
BMI (kg/cm2) を計算するために、体重と身長のデータを自己申告で収集します。
ベースライン評価の完了後、最大 72 時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Noam Weinbach, PhD、University of Haifa

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年12月1日

一次修了 (実際)

2022年6月15日

研究の完了 (実際)

2022年6月15日

試験登録日

最初に提出

2021年11月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月1日

最初の投稿 (実際)

2021年12月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月5日

最終確認日

2021年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 493-20

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

この研究では、匿名化されたデータ、および分析計画とプロトコルへのオープンアクセスが提供されます。

IPD 共有時間枠

掲載原稿提出時

IPD 共有アクセス基準

オープンアクセス

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 研究プロトコル
  • 統計分析計画 (SAP)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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