Actitudes implícitas hacia la forma del cuerpo entre mujeres ciegas
Actitudes implícitas hacia la forma del cuerpo entre mujeres ciegas: evidencia de una prueba de asociación implícita auditiva
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Estudios previos han demostrado fuertes asociaciones implícitas entre imágenes que representan cuerpos delgados y palabras positivas e imágenes que representan cuerpos con sobrepeso y palabras negativas entre individuos saludables en la sociedad occidental. Se cree que este llamado "sesgo de peso implícito" representa las actitudes estereotipadas automáticas o inconscientes de los individuos contra el sobrepeso. El objetivo del estudio actual es examinar los sesgos de peso implícitos entre mujeres ciegas congénitas y videntes utilizando una nueva versión auditiva de la tarea de asociación implícita de sesgo de peso. En esta tarea, los participantes escuchan una serie de palabras y se les pide que clasifiquen cada palabra usando una respuesta motora a la categoría correspondiente. Las categorías utilizadas serán palabras negativas y positivas, así como palabras que describan cuerpos delgados y con sobrepeso. El sesgo implícito contra la grasa se refleja en tiempos de respuesta más largos y tasas de error más altas, cuando las palabras positivas y las que describen cuerpos con sobrepeso requieren la misma respuesta motora y cuando las palabras negativas se combinan con palabras que describen cuerpos delgados en comparación con las palabras positivas y negativas. palabras que describen cuerpos delgados y con sobrepeso, respectivamente.
Los investigadores han recopilado resultados preliminares en una muestra de mujeres ciegas (N = 18) en Israel. Los investigadores planean a) ampliar la recopilación de datos en Israel para llegar a una muestra de 30 mujeres ciegas y b) llevar a cabo una réplica completa del estudio en una muestra independiente de mujeres ciegas y videntes en los EE. UU. Todavía no se han recopilado datos para el estudio de replicación de EE. UU. Con base en el tamaño del efecto del sesgo implícito (representado por el puntaje IAT D) obtenido en los resultados preliminares en la muestra israelí (D de Cohen = 0.74), se llevó a cabo un análisis de poder usando G*power y mostró que una muestra de 22 participantes es suficiente para detectar el efecto de sesgo implícito de IAT con un poder> 95% y un alfa a priori establecido en 0.05.
Sobre la base de los resultados preliminares en la muestra israelí, se plantea la hipótesis de que:
- Las mujeres ciegas demostrarán un sesgo implícito que indica preferencia por los cuerpos delgados y disgusto por los cuerpos con sobrepeso. Este efecto se reflejará en tiempos de respuesta más lentos cuando las palabras que describen cuerpos delgados se combinen con palabras negativas en comparación con palabras positivas y cuando las palabras que describen cuerpos con sobrepeso se combinen con palabras positivas en comparación con palabras negativas. Este efecto de sesgo implícito se calculará utilizando el algoritmo D de IAT.
- El efecto implícito de sesgo anti-grasa (IAT D-score) será comparable entre mujeres videntes y ciegas.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Central
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Haifa, Central, Israel, 3600100
- University of Haifa
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
mujeres ciegas
Criterios de inclusión:
- Edad 18-45 años.
- Ciego congénito o ciego a más tardar a los 7 años.
- Incapacidad para verse en el espejo.
- Incapacidad para reconocer los rostros o cuerpos de otras personas.
- Incapacidad para utilizar medios visuales.
- Hablantes fluidos de inglés.
Criterio de exclusión:
• Cualquier condición que impida la capacidad de usar una computadora.
mujeres videntes
Criterios de inclusión:
- Edad 18-45 años.
- Visión corregida o corregida a normal.
- Hablantes fluidos de inglés.
Criterio de exclusión:
• Cualquier condición que impida la capacidad de usar una computadora.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Mujeres ciegas
El grupo de mujeres ciegas incluirá mujeres con ceguera congénita o que quedaron ciegas a una edad temprana (hasta los 7 años).
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Mujeres videntes
Mujeres con vista normal o corregida a normal.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de asociación implícita
Periodo de tiempo: Una evaluación al inicio después de que se proporcionó la información del estudio y el consentimiento informado
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IAT D-Score calculado para evaluar un sesgo de peso implícito.
La puntuación IAT D se calculará utilizando el algoritmo mejorado sugerido por Greenwald et al. (2003).
Según este algoritmo, se eliminarán los RT de más de 10.000 ms.
Los participantes con más del 10 % de los ensayos con una duración inferior a 300 ms serán excluidos del análisis.
Los RT medios para las pruebas correctas se calcularán para cada bloque por separado.
Los ensayos de error se sustituirán por la puntuación media de cada bloque + 600 ms.
Luego, la diferencia en RT entre las condiciones de estereotipo de práctica incongruente y de práctica congruente se dividirá por su SD agrupada.
Luego, la diferencia en RT entre los bloques congruentes e incongruentes del estereotipo de prueba se dividirá por sus RT combinados.
Por último, los dos puntajes de los bloques de práctica y prueba se promediarán para calcular el puntaje IAT D.
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Una evaluación al inicio después de que se proporcionó la información del estudio y el consentimiento informado
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cuestionario de actitudes socioculturales hacia la apariencia-4 (SATAQ-4R)
Periodo de tiempo: hasta 72 horas después de completar la evaluación de referencia
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El SATAQ-4R es una herramienta de autoinforme específica de género compuesta por 31 ítems en la versión femenina.
Incluye cuatro escalas para evaluar la presión percibida de la familia, los compañeros, las personas importantes y los medios de comunicación para lograr un cuerpo delgado y tres subescalas que evalúan el deseo de lograr un cuerpo delgado, lograr un físico musculoso y la preocupación general por el bienestar personal. apariencia.
Los participantes califican su acuerdo con varias afirmaciones en una escala de 5 puntos.
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hasta 72 horas después de completar la evaluación de referencia
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Escala de estereotipos del cuerpo ideal-revisada (IBSS-R)
Periodo de tiempo: hasta 72 horas después de completar la evaluación de referencia
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El IBSS-R mide la búsqueda del ideal de belleza delgada.
Se pide a los participantes que indiquen en qué medida están de acuerdo con seis afirmaciones sobre cómo se ven las mujeres atractivas en una escala de 5 puntos, desde totalmente en desacuerdo hasta totalmente de acuerdo.
La suma total oscila entre 0 y 30, y las puntuaciones más altas indican una mayor internalización del ideal de delgadez.
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hasta 72 horas después de completar la evaluación de referencia
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Escala de insatisfacción de partes del cuerpo (BPDS)
Periodo de tiempo: hasta 72 horas después de completar la evaluación de referencia
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El BPDS evalúa la insatisfacción corporal pidiendo a los encuestados que califiquen su satisfacción con 9 partes del cuerpo en una escala de 1 (extremadamente insatisfecho) a 5 (extremadamente satisfecho).
Las puntuaciones más bajas representan una mayor insatisfacción corporal.
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hasta 72 horas después de completar la evaluación de referencia
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Índice de masa corporal (IMC)
Periodo de tiempo: hasta 72 horas después de completar la evaluación de referencia
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Los datos de peso y altura se recopilarán a través de un autoinforme para calcular el IMC (kg/cm2).
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hasta 72 horas después de completar la evaluación de referencia
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Noam Weinbach, PhD, University of Haifa
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 493-20
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- Protocolo de estudio
- Plan de Análisis Estadístico (SAP)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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