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Atteggiamenti impliciti nei confronti della forma del corpo tra le donne cieche

5 luglio 2022 aggiornato da: University of Haifa

Atteggiamenti impliciti verso la forma del corpo tra le donne cieche: prove da un test di associazione implicita uditiva

Alti livelli di preoccupazione per l'immagine corporea e un'alimentazione disordinata nelle donne occidentali sono stati associati alla promozione di un ideale di corpo irrealisticamente magro. La pressione a conformarsi all'ideale magro forma atteggiamenti sia espliciti che impliciti a favore della magrezza. I media visivi che raffigurano corpi magri e idealizzati svolgono un ruolo importante nella formazione di tali atteggiamenti. Tuttavia, gli atteggiamenti che favoriscono la magrezza possono essere trasmessi anche attraverso comunicazioni non visive come la pressione dei pari e altre persone significative. L'attuale studio esaminerà se gli atteggiamenti impliciti che favoriscono la magrezza e non amano i corpi in sovrappeso possono essere formati senza mai essere esposti a media visivi o essere visivamente esposti alle forme del corpo. Per raggiungere questo obiettivo, lo studio valuterà gli atteggiamenti impliciti nei confronti dei corpi magri e in sovrappeso nelle donne congenitamente cieche e in coloro che sono stati ciechi nella prima infanzia. La valutazione sarà effettuata utilizzando un nuovo test di associazione implicita di bias uditivo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Precedenti studi hanno dimostrato forti associazioni implicite tra immagini che ritraggono corpi magri e parole e immagini positive che ritraggono corpi in sovrappeso e parole negative tra individui sani nella società occidentale. Si pensa che questo cosiddetto "pregiudizio implicito del peso" rappresenti gli atteggiamenti stereotipati inconsci o automatici degli individui contro il sovrappeso. L'obiettivo del presente studio è esaminare i pregiudizi di peso impliciti tra donne cieche congenite e vedenti utilizzando una nuova versione uditiva del compito di associazione implicita di pregiudizi di peso. In questo compito, i partecipanti ascoltano una serie di parole e sono invitati a classificare ogni parola utilizzando una risposta motoria alla categoria corrispondente. Le categorie utilizzate saranno parole negative e positive, nonché parole che descrivono corpi magri e in sovrappeso. Il pregiudizio anti-grasso implicito si riflette in tempi di risposta più lunghi e tassi di errore più elevati, quando le parole positive e quelle che descrivono corpi in sovrappeso richiedono la stessa risposta motoria e quando le parole negative sono accoppiate con parole che descrivono corpi magri rispetto a quando le parole positive e negative sono accoppiate con parole che descrivono rispettivamente corpi magri e sovrappeso.

Gli investigatori hanno raccolto i risultati preliminari in un campione di donne cieche (N = 18) in Israele. I ricercatori intendono a) ampliare la raccolta dei dati in Israele per raggiungere un campione di 30 donne cieche e b) eseguire una replica completa dello studio in un campione indipendente di donne cieche e vedenti negli Stati Uniti. I dati non sono stati ancora raccolti per lo studio di replica negli Stati Uniti. Sulla base della dimensione dell'effetto dell'effetto bias implicito (rappresentato dal punteggio IAT D) ottenuto nei risultati preliminari nel campione israeliano (D di Cohen = 0,74), è stata effettuata un'analisi di potenza utilizzando G*power e ha mostrato che un campione di 22 partecipanti sono sufficienti per rilevare l'effetto bias implicito IAT con una potenza > 95% e un alfa a priori fissato a 0,05.

Sulla base dei risultati preliminari nel campione israeliano, si ipotizza che:

  1. Le donne cieche dimostreranno un pregiudizio implicito che indica la preferenza per i corpi magri e un'avversione per i corpi in sovrappeso. Questo effetto si rifletterà in tempi di risposta più lenti quando le parole che descrivono corpi magri saranno accoppiate con parole negative rispetto a parole positive e quando le parole che descrivono corpi in sovrappeso saranno accoppiate con parole positive rispetto a parole negative. Questo effetto bias implicito verrà calcolato utilizzando l'algoritmo D dello IAT.
  2. L'effetto di pregiudizio anti-grasso implicito (IAT D-score) sarà paragonabile tra donne vedenti e non vedenti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

64

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Central
      • Haifa, Central, Israele, 3600100
        • University of Haifa

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Il gruppo delle donne cieche includerà solo donne che sono state cieche prima dei 7 anni e non possono vedersi allo specchio, non riconoscono i volti o il corpo di altre persone o utilizzano media visivi. Il gruppo di donne vedenti includerà donne con vista normale o corretta.

Descrizione

Donne cieche

Criterio di inclusione:

  • Età 18-45 anni.
  • Cieco congenito o cieco non oltre i 7 anni.
  • Incapacità di vedersi allo specchio.
  • Incapacità di riconoscere i volti o i corpi di altre persone.
  • Incapacità di utilizzare supporti visivi.
  • Parlanti inglesi fluenti.

Criteri di esclusione:

• Qualsiasi condizione che impedisca la possibilità di utilizzare un computer.

Donne vedenti

Criterio di inclusione:

  • Età 18-45 anni.
  • Visione corretta o corretta alla normalità.
  • Parlanti inglesi fluenti.

Criteri di esclusione:

• Qualsiasi condizione che impedisca la possibilità di utilizzare un computer.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Donne cieche
Il gruppo delle donne cieche includerà donne congenitamente cieche o che sono state cieche in tenera età (fino all'età di 7 anni).
Donne vedenti
Donne con vista normale o normale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di associazione implicita
Lasso di tempo: Una valutazione al basale dopo che sono state fornite le informazioni sullo studio e il consenso informato
IAT D-Score calcolato per valutare un bias di peso implicito. Il punteggio IAT D sarà calcolato utilizzando l'algoritmo migliorato suggerito da Greenwald et al. (2003). In base a questo algoritmo, gli RT più lunghi di 10.000 ms verranno eliminati. I partecipanti con più del 10% delle prove in cortocircuito di 300 ms saranno esclusi dall'analisi. Gli RT medi per le prove corrette saranno calcolati separatamente per ciascun blocco. Le prove di errore saranno sostituite dal punteggio medio di ciascun blocco + 600 ms. Quindi, la differenza negli RT tra lo stereotipo della pratica incongruente e le condizioni congruenti della pratica sarà divisa per la loro SD aggregata. Quindi, la differenza negli RT tra i blocchi congruenti e incongruenti dello stereotipo del test sarà divisa per i loro RT raggruppati. Infine, i due punteggi dei blocchi di pratica e test saranno mediati per calcolare il punteggio IAT D.
Una valutazione al basale dopo che sono state fornite le informazioni sullo studio e il consenso informato

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Atteggiamenti socioculturali verso l'aspetto Questionario-4 (SATAQ-4R)
Lasso di tempo: fino a 72 ore dopo il completamento della valutazione di base
Il SATAQ-4R è uno strumento di autovalutazione specifico per genere composto da 31 item nella versione femminile. Include quattro scale per valutare la pressione percepita da parte della famiglia, dei coetanei, delle persone significative e dei media per ottenere un corpo magro e tre sottoscale che valutano il desiderio di ottenere un corpo magro, per ottenere un fisico muscoloso e la preoccupazione generale per il personale aspetto. I partecipanti valutano il loro accordo con varie affermazioni su una scala a 5 punti.
fino a 72 ore dopo il completamento della valutazione di base
Scala dello stereotipo del corpo ideale rivista (IBSS-R)
Lasso di tempo: fino a 72 ore dopo il completamento della valutazione di base
L'IBSS-R misura la ricerca dell'ideale di bellezza sottile. Ai partecipanti viene chiesto di indicare fino a che punto sono d'accordo con sei affermazioni su come sono le donne attraenti su una scala a 5 punti da fortemente in disaccordo a fortemente d'accordo. La somma totale va da 0 a 30 con punteggi più alti che indicano una più forte interiorizzazione dell'ideale sottile.
fino a 72 ore dopo il completamento della valutazione di base
Scala di insoddisfazione delle parti del corpo (BPDS)
Lasso di tempo: fino a 72 ore dopo il completamento della valutazione di base
Il BPDS valuta l'insoddisfazione corporea chiedendo agli intervistati di valutare la loro soddisfazione per 9 parti del corpo su una scala da 1 (estremamente insoddisfatto) a 5 (estremamente soddisfatto). Punteggi più bassi rappresentano una maggiore insoddisfazione del corpo.
fino a 72 ore dopo il completamento della valutazione di base
Indice di massa corporea (BMI)
Lasso di tempo: fino a 72 ore dopo il completamento della valutazione di base
I dati di peso e altezza verranno raccolti tramite self-report per calcolare il BMI (kg/cm2).
fino a 72 ore dopo il completamento della valutazione di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Noam Weinbach, PhD, University of Haifa

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

15 giugno 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

15 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 dicembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

3 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 luglio 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 493-20

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Lo studio fornirà l'accesso aperto ai dati non identificati, nonché al piano analitico e al protocollo.

Periodo di condivisione IPD

Al momento della presentazione di un manoscritto per la pubblicazione

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Accesso libero

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • Protocollo di studio
  • Piano di analisi statistica (SAP)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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