Attitudes implicites envers la forme corporelle chez les femmes aveugles
Attitudes implicites envers la forme corporelle chez les femmes aveugles : preuves d'un test d'association implicite auditif
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Des études antérieures ont démontré de fortes associations implicites entre des images représentant des corps minces et des mots positifs et des images représentant des corps en surpoids et des mots négatifs chez des individus en bonne santé dans la société occidentale. On pense que ce soi-disant «biais implicite de poids» représente les attitudes stéréotypées inconscientes ou automatiques des individus contre le surpoids. L'objectif de la présente étude est d'examiner les biais de poids implicites chez les femmes aveugles congénitales ainsi que les femmes voyantes à l'aide d'une nouvelle version auditive de la tâche d'association implicite de biais de poids. Dans cette tâche, les participants entendent une série de mots et sont invités à classer chaque mot en utilisant une réponse motrice à la catégorie correspondante. Les catégories utilisées seront des mots négatifs et positifs ainsi que des mots décrivant des corps minces et en surpoids. Le biais anti-gras implicite se traduit par des temps de réponse plus longs et des taux d'erreur plus élevés, lorsque les mots positifs et ceux décrivant des corps en surpoids nécessitent la même réponse motrice et lorsque des mots négatifs sont couplés à des mots décrivant des corps minces par rapport aux mots positifs et négatifs sont couplés avec mots décrivant respectivement les corps minces et en surpoids.
Les enquêteurs ont recueilli des résultats préliminaires auprès d'un échantillon de femmes aveugles (N = 18) en Israël. Les enquêteurs prévoient a) d'étendre la collecte de données en Israël pour atteindre un échantillon de 30 femmes aveugles et de b) effectuer une réplication complète de l'étude dans un échantillon indépendant de femmes aveugles et voyantes aux États-Unis. Les données n'ont pas encore été recueillies pour l'étude de réplication aux États-Unis. Sur la base de l'ampleur de l'effet de biais implicite (représenté par le score IAT D) obtenu dans les résultats préliminaires de l'échantillon israélien (Cohen's D = 0,74), une analyse de puissance utilisant G*power a été effectuée et a montré qu'un échantillon de 22 participants est suffisant pour détecter l'effet de biais implicite IAT avec une puissance > 95 % et un alpha a priori fixé à 0,05.
Sur la base des résultats préliminaires de l'échantillon israélien, on émet l'hypothèse que :
- Les femmes aveugles démontreront un biais implicite indiquant une préférence pour les corps minces et une aversion pour les corps en surpoids. Cet effet se traduira par des temps de réponse plus lents lorsque des mots décrivant des corps minces seront couplés avec des mots négatifs par rapport à des mots positifs et lorsque des mots décrivant des corps en surpoids seront couplés avec des mots positifs par rapport à des mots négatifs. Cet effet de biais implicite sera calculé à l'aide de l'algorithme D de l'IAT.
- L'effet de biais anti-gras implicite (IAT D-score) sera comparable entre les femmes voyantes et les femmes aveugles.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Central
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Haifa, Central, Israël, 3600100
- University of Haifa
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Femmes aveugles
Critère d'intégration:
- Âgé de 18 à 45 ans.
- Cécité de naissance ou aveugle au plus tard à l'âge de 7 ans.
- Incapacité à se voir dans le miroir.
- Incapacité à reconnaître le visage ou le corps des autres.
- Incapacité à utiliser des médias visuels.
- Parlant couramment l'anglais.
Critère d'exclusion:
• Toute condition empêchant l'utilisation d'un ordinateur.
Femmes voyantes
Critère d'intégration:
- Âgé de 18 à 45 ans.
- Vision corrigée ou corrigée à la normale.
- Parlant couramment l'anglais.
Critère d'exclusion:
• Toute condition empêchant l'utilisation d'un ordinateur.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Femmes aveugles
Le groupe des femmes aveugles comprendra des femmes qui sont aveugles congénitales ou qui ont été aveugles tôt dans la vie (jusqu'à l'âge de 7 ans).
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Femmes voyantes
Femmes ayant une vue normale ou corrigée à la normale.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test d'association implicite
Délai: Une évaluation au départ après que les informations sur l'étude et le consentement éclairé ont été donnés
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IAT D-Score calculé pour évaluer un biais de poids implicite.
Le score IAT D sera calculé à l'aide de l'algorithme amélioré proposé par Greenwald et al. (2003).
Selon cet algorithme, les RT de plus de 10 000 ms seront supprimés.
Les participants dont plus de 10 % des essais sont plus courts que 300 ms seront exclus de l'analyse.
Les RT moyens pour les essais corrects seront calculés séparément pour chaque bloc.
Les essais d'erreur seront remplacés par le score moyen de chaque bloc + 600 ms.
Ensuite, la différence de RT entre les conditions de pratique stéréotypée incongruente et de pratique congruente sera divisée par leur SD regroupé.
Ensuite, les différents RT entre les blocs stéréotypes de test congruents et incongrus seront divisés par leurs RT regroupés.
Enfin, les deux scores forment les blocs de pratique et de test seront moyennés pour calculer le score IAT D.
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Une évaluation au départ après que les informations sur l'étude et le consentement éclairé ont été donnés
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Attitudes socioculturelles envers l'apparence Questionnaire-4 (SATAQ-4R)
Délai: jusqu'à 72 heures après la fin de l'évaluation de base
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Le SATAQ-4R est un outil d'auto-évaluation spécifique au genre composé de 31 items dans la version féminine.
Il comprend quatre échelles pour évaluer la pression perçue de la famille, des pairs, des personnes importantes et des médias pour atteindre un corps mince et trois sous-échelles qui évaluent le désir d'atteindre un corps maigre, d'atteindre un physique musclé et la préoccupation générale avec apparence.
Les participants évaluent leur accord avec divers énoncés sur une échelle de 5 points.
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jusqu'à 72 heures après la fin de l'évaluation de base
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Échelle révisée des stéréotypes du corps idéal (IBSS-R)
Délai: jusqu'à 72 heures après la fin de l'évaluation de base
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L'IBSS-R mesure la poursuite de l'idéal de beauté mince.
Les participants sont invités à indiquer dans quelle mesure ils sont d'accord avec six énoncés sur l'apparence des femmes attirantes sur une échelle de 5 points allant de fortement en désaccord à fortement d'accord.
La somme totale varie de 0 à 30, les scores les plus élevés indiquant une plus forte intériorisation de l'idéal mince.
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jusqu'à 72 heures après la fin de l'évaluation de base
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Échelle d'insatisfaction des parties du corps (BPDS)
Délai: jusqu'à 72 heures après la fin de l'évaluation de base
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Le BPDS évalue l'insatisfaction corporelle en demandant aux répondants d'évaluer leur satisfaction à l'égard de 9 parties du corps sur une échelle de 1 (extrêmement insatisfait) à 5 (extrêmement satisfait).
Les scores inférieurs représentent une plus grande insatisfaction corporelle.
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jusqu'à 72 heures après la fin de l'évaluation de base
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Indice de masse corporelle (IMC)
Délai: jusqu'à 72 heures après la fin de l'évaluation de base
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Les données sur le poids et la taille seront recueillies par auto-déclaration afin de calculer l'IMC (kg/cm2).
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jusqu'à 72 heures après la fin de l'évaluation de base
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Noam Weinbach, PhD, University of Haifa
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 493-20
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Délai de partage IPD
Critères d'accès au partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- Protocole d'étude
- Plan d'analyse statistique (PAS)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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