- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05144906
Atitudes implícitas em relação à forma do corpo entre mulheres cegas
Atitudes implícitas em relação à forma do corpo entre mulheres cegas: evidências de um teste de associação implícita auditiva
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Estudos anteriores demonstraram fortes associações implícitas entre imagens retratando corpos magros e palavras positivas e imagens retratando corpos obesos e palavras negativas entre indivíduos saudáveis na sociedade ocidental. Acredita-se que esse chamado "viés de peso implícito" represente as atitudes estereotipadas inconscientes ou automáticas dos indivíduos contra o excesso de peso. O objetivo do estudo atual é examinar os vieses implícitos de peso entre mulheres cegas e com visão congênita, usando uma nova versão auditiva da tarefa de associação implícita de viés de peso. Nesta tarefa, os participantes ouvem uma série de palavras e são solicitados a classificar cada palavra usando uma resposta motora para a categoria correspondente. As categorias utilizadas serão palavras negativas e positivas, bem como palavras que descrevem corpos magros e com excesso de peso. O viés anti-gordura implícito é refletido por tempos de resposta mais longos e taxas de erro mais altas, quando palavras positivas e aquelas que descrevem corpos com excesso de peso requerem a mesma resposta motora e quando palavras negativas são combinadas com palavras que descrevem corpos magros em comparação com palavras positivas e negativas são combinadas com palavras que descrevem corpos magros e com excesso de peso, respectivamente.
Os investigadores coletaram resultados preliminares em uma amostra de mulheres cegas (N = 18) em Israel. Os investigadores planejam a) expandir a coleta de dados em Israel para atingir uma amostra de 30 mulheres cegas e b) realizar uma replicação completa do estudo em uma amostra independente de mulheres cegas e com visão nos EUA. Os dados ainda não foram coletados para o estudo de replicação nos EUA. Com base no tamanho do efeito do viés implícito (representado pela pontuação IAT D) obtido em resultados preliminares na amostra israelense (Cohen's D = 0,74), uma análise de poder usando G*power foi realizada e mostrou que uma amostra de 22 participantes é suficiente para detectar o efeito de viés implícito do IAT com um poder > 95% e um alfa a priori definido em 0,05.
Com base nos resultados preliminares da amostra israelense, a hipótese é que:
- As mulheres cegas demonstrarão um viés implícito indicando preferência por corpos magros e aversão a corpos acima do peso. Esse efeito será refletido por tempos de resposta mais lentos quando as palavras que descrevem corpos magros forem associadas a palavras negativas em comparação com palavras positivas e quando palavras que descrevem corpos com excesso de peso forem associadas a palavras positivas em comparação com palavras negativas. Esse efeito de viés implícito será calculado usando o algoritmo D do IAT.
- O efeito anti-fat bias implícito (IAT D-score) será comparável entre mulheres com visão e cegas.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Central
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Haifa, Central, Israel, 3600100
- University of Haifa
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
mulheres cegas
Critério de inclusão:
- Idade 18-45 anos.
- Cegos congênitos ou cegos até os 7 anos de idade.
- Incapacidade de se ver no espelho.
- Incapacidade de reconhecer rostos ou corpos de outras pessoas.
- Incapacidade de usar mídia baseada em visual.
- Falantes fluentes de inglês.
Critério de exclusão:
• Qualquer condição que impeça a capacidade de usar um computador.
Mulheres que enxergam
Critério de inclusão:
- De 18 a 45 anos.
- Visão corrigida ou corrigida para o normal.
- Falantes fluentes de inglês.
Critério de exclusão:
• Qualquer condição que impeça a capacidade de usar um computador.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Mulheres cegas
O grupo de mulheres cegas incluirá mulheres que são cegas de nascença ou que foram cegas no início da vida (até os 7 anos de idade).
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Mulheres que enxergam
Mulheres com visão normal ou corrigida para o normal.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Teste de associação implícita
Prazo: Uma avaliação na linha de base após a informação do estudo e consentimento informado foi dado
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IAT D-Score calculado para avaliar um viés de peso implícito.
A pontuação do IAT D será calculada usando o algoritmo aprimorado sugerido por Greenwald et al. (2003).
De acordo com esse algoritmo, RTs maiores que 10.000 ms serão excluídos.
Os participantes com mais de 10% das tentativas com menos de 300 ms serão excluídos da análise.
Os RTs médios para tentativas corretas serão calculados para cada bloco separadamente.
As tentativas de erro serão substituídas pela pontuação média de cada bloco + 600 ms.
Então, a diferença em RTs entre as condições incongruentes do estereótipo de prática e as condições congruentes de prática serão divididas por seus SD agrupados.
Em seguida, a diferença em RTs entre os blocos congruentes e incongruentes do estereótipo de teste será dividida por seus RTs agrupados.
Por fim, será calculada a média das duas pontuações dos blocos de prática e teste para calcular a pontuação do IAT D.
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Uma avaliação na linha de base após a informação do estudo e consentimento informado foi dado
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Questionário de Atitudes Socioculturais em Relação à Aparência-4 (SATAQ-4R)
Prazo: até 72 horas após a conclusão da avaliação inicial
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O SATAQ-4R é um instrumento de autorrelato específico para gênero composto por 31 itens na versão feminina.
Inclui quatro escalas para avaliar a pressão percebida da família, colegas, outras pessoas importantes e da mídia para obter um corpo magro e três subescalas que avaliam o desejo de obter um corpo magro, obter um físico musculoso e preocupação geral com o pessoal aparência.
Os participantes avaliam sua concordância com várias afirmações em uma escala de 5 pontos.
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até 72 horas após a conclusão da avaliação inicial
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Escala de estereótipo corporal ideal revisada (IBSS-R)
Prazo: até 72 horas após a conclusão da avaliação inicial
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O IBSS-R mede a busca pelo ideal de beleza magra.
Os participantes são solicitados a indicar até que ponto concordam com seis afirmações sobre a aparência de mulheres atraentes em uma escala de 5 pontos, de discordo totalmente a concordo totalmente.
A soma total varia de 0 a 30, com pontuações mais altas indicando uma internalização mais forte do ideal de magreza.
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até 72 horas após a conclusão da avaliação inicial
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Escala de insatisfação de partes do corpo (BPDS)
Prazo: até 72 horas após a conclusão da avaliação inicial
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O BPDS avalia a insatisfação corporal pedindo aos respondentes que classifiquem sua satisfação com 9 partes do corpo em uma escala de 1 (extremamente insatisfeito) a 5 (extremamente satisfeito).
Escores mais baixos representam maior insatisfação corporal.
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até 72 horas após a conclusão da avaliação inicial
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Índice de massa corporal (IMC)
Prazo: até 72 horas após a conclusão da avaliação inicial
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Os dados de peso e altura serão coletados via autorrelato para cálculo do IMC (kg/cm2).
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até 72 horas após a conclusão da avaliação inicial
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Noam Weinbach, PhD, University of Haifa
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 493-20
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- Protocolo de estudo
- Plano de Análise Estatística (SAP)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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