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Atitudes implícitas em relação à forma do corpo entre mulheres cegas

5 de julho de 2022 atualizado por: University of Haifa

Atitudes implícitas em relação à forma do corpo entre mulheres cegas: evidências de um teste de associação implícita auditiva

Altos níveis de preocupação com a imagem corporal e alimentação desordenada em mulheres ocidentais têm sido associados à promoção de um ideal de corpo magro irrealista. A pressão para se conformar com o ideal de magreza forma atitudes explícitas e implícitas a favor da magreza. A mídia visual retratando corpos magros idealizados desempenha um papel importante na formação de tais atitudes. No entanto, atitudes que favorecem a magreza também podem ser transmitidas por meio de comunicação não visual, como pressão dos colegas e outras pessoas importantes. O estudo atual examinará se as atitudes implícitas que favorecem a magreza e não gostam de corpos com excesso de peso podem ser formadas sem nunca serem expostas à mídia visual ou visualmente expostas às formas do corpo. Para atingir esse objetivo, o estudo avaliará atitudes implícitas em relação a corpos magros e com sobrepeso em mulheres cegas congênitas e cegas no início da vida. A avaliação será realizada por meio de um novo teste de associação implícita de viés de peso auditivo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Estudos anteriores demonstraram fortes associações implícitas entre imagens retratando corpos magros e palavras positivas e imagens retratando corpos obesos e palavras negativas entre indivíduos saudáveis ​​na sociedade ocidental. Acredita-se que esse chamado "viés de peso implícito" represente as atitudes estereotipadas inconscientes ou automáticas dos indivíduos contra o excesso de peso. O objetivo do estudo atual é examinar os vieses implícitos de peso entre mulheres cegas e com visão congênita, usando uma nova versão auditiva da tarefa de associação implícita de viés de peso. Nesta tarefa, os participantes ouvem uma série de palavras e são solicitados a classificar cada palavra usando uma resposta motora para a categoria correspondente. As categorias utilizadas serão palavras negativas e positivas, bem como palavras que descrevem corpos magros e com excesso de peso. O viés anti-gordura implícito é refletido por tempos de resposta mais longos e taxas de erro mais altas, quando palavras positivas e aquelas que descrevem corpos com excesso de peso requerem a mesma resposta motora e quando palavras negativas são combinadas com palavras que descrevem corpos magros em comparação com palavras positivas e negativas são combinadas com palavras que descrevem corpos magros e com excesso de peso, respectivamente.

Os investigadores coletaram resultados preliminares em uma amostra de mulheres cegas (N = 18) em Israel. Os investigadores planejam a) expandir a coleta de dados em Israel para atingir uma amostra de 30 mulheres cegas e b) realizar uma replicação completa do estudo em uma amostra independente de mulheres cegas e com visão nos EUA. Os dados ainda não foram coletados para o estudo de replicação nos EUA. Com base no tamanho do efeito do viés implícito (representado pela pontuação IAT D) obtido em resultados preliminares na amostra israelense (Cohen's D = 0,74), uma análise de poder usando G*power foi realizada e mostrou que uma amostra de 22 participantes é suficiente para detectar o efeito de viés implícito do IAT com um poder > 95% e um alfa a priori definido em 0,05.

Com base nos resultados preliminares da amostra israelense, a hipótese é que:

  1. As mulheres cegas demonstrarão um viés implícito indicando preferência por corpos magros e aversão a corpos acima do peso. Esse efeito será refletido por tempos de resposta mais lentos quando as palavras que descrevem corpos magros forem associadas a palavras negativas em comparação com palavras positivas e quando palavras que descrevem corpos com excesso de peso forem associadas a palavras positivas em comparação com palavras negativas. Esse efeito de viés implícito será calculado usando o algoritmo D do IAT.
  2. O efeito anti-fat bias implícito (IAT D-score) será comparável entre mulheres com visão e cegas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

64

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Central
      • Haifa, Central, Israel, 3600100
        • University of Haifa

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O grupo de mulheres cegas incluirá apenas mulheres que ficaram cegas antes dos 7 anos de idade e não conseguem se ver no espelho, não reconhecem rostos ou corpos de outras pessoas ou usam mídia visual. O grupo de mulheres com visão incluirá mulheres com visão normal ou corrigida para o normal.

Descrição

mulheres cegas

Critério de inclusão:

  • Idade 18-45 anos.
  • Cegos congênitos ou cegos até os 7 anos de idade.
  • Incapacidade de se ver no espelho.
  • Incapacidade de reconhecer rostos ou corpos de outras pessoas.
  • Incapacidade de usar mídia baseada em visual.
  • Falantes fluentes de inglês.

Critério de exclusão:

• Qualquer condição que impeça a capacidade de usar um computador.

Mulheres que enxergam

Critério de inclusão:

  • De 18 a 45 anos.
  • Visão corrigida ou corrigida para o normal.
  • Falantes fluentes de inglês.

Critério de exclusão:

• Qualquer condição que impeça a capacidade de usar um computador.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Mulheres cegas
O grupo de mulheres cegas incluirá mulheres que são cegas de nascença ou que foram cegas no início da vida (até os 7 anos de idade).
Mulheres que enxergam
Mulheres com visão normal ou corrigida para o normal.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de associação implícita
Prazo: Uma avaliação na linha de base após a informação do estudo e consentimento informado foi dado
IAT D-Score calculado para avaliar um viés de peso implícito. A pontuação do IAT D será calculada usando o algoritmo aprimorado sugerido por Greenwald et al. (2003). De acordo com esse algoritmo, RTs maiores que 10.000 ms serão excluídos. Os participantes com mais de 10% das tentativas com menos de 300 ms serão excluídos da análise. Os RTs médios para tentativas corretas serão calculados para cada bloco separadamente. As tentativas de erro serão substituídas pela pontuação média de cada bloco + 600 ms. Então, a diferença em RTs entre as condições incongruentes do estereótipo de prática e as condições congruentes de prática serão divididas por seus SD agrupados. Em seguida, a diferença em RTs entre os blocos congruentes e incongruentes do estereótipo de teste será dividida por seus RTs agrupados. Por fim, será calculada a média das duas pontuações dos blocos de prática e teste para calcular a pontuação do IAT D.
Uma avaliação na linha de base após a informação do estudo e consentimento informado foi dado

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Atitudes Socioculturais em Relação à Aparência-4 (SATAQ-4R)
Prazo: até 72 horas após a conclusão da avaliação inicial
O SATAQ-4R é um instrumento de autorrelato específico para gênero composto por 31 itens na versão feminina. Inclui quatro escalas para avaliar a pressão percebida da família, colegas, outras pessoas importantes e da mídia para obter um corpo magro e três subescalas que avaliam o desejo de obter um corpo magro, obter um físico musculoso e preocupação geral com o pessoal aparência. Os participantes avaliam sua concordância com várias afirmações em uma escala de 5 pontos.
até 72 horas após a conclusão da avaliação inicial
Escala de estereótipo corporal ideal revisada (IBSS-R)
Prazo: até 72 horas após a conclusão da avaliação inicial
O IBSS-R mede a busca pelo ideal de beleza magra. Os participantes são solicitados a indicar até que ponto concordam com seis afirmações sobre a aparência de mulheres atraentes em uma escala de 5 pontos, de discordo totalmente a concordo totalmente. A soma total varia de 0 a 30, com pontuações mais altas indicando uma internalização mais forte do ideal de magreza.
até 72 horas após a conclusão da avaliação inicial
Escala de insatisfação de partes do corpo (BPDS)
Prazo: até 72 horas após a conclusão da avaliação inicial
O BPDS avalia a insatisfação corporal pedindo aos respondentes que classifiquem sua satisfação com 9 partes do corpo em uma escala de 1 (extremamente insatisfeito) a 5 (extremamente satisfeito). Escores mais baixos representam maior insatisfação corporal.
até 72 horas após a conclusão da avaliação inicial
Índice de massa corporal (IMC)
Prazo: até 72 horas após a conclusão da avaliação inicial
Os dados de peso e altura serão coletados via autorrelato para cálculo do IMC (kg/cm2).
até 72 horas após a conclusão da avaliação inicial

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Noam Weinbach, PhD, University of Haifa

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

15 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

15 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de dezembro de 2021

Primeira postagem (Real)

3 de dezembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de julho de 2022

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 493-20

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Sim

Descrição do plano IPD

O estudo fornecerá acesso aberto para dados não identificados, bem como para o plano analítico e protocolo.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Após a submissão de um manuscrito para publicação

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Acesso livre

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • Protocolo de estudo
  • Plano de Análise Estatística (SAP)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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