Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Epäsuorat asenteet sokeiden naisten vartalon muotoa kohtaan

tiistai 5. heinäkuuta 2022 päivittänyt: University of Haifa

Sokeiden naisten implisiittiset asenteet kehon muotoa kohtaan: todisteita auditiivisesta implisiittisestä assosiaatiotestistä

Länsimaisten naisten korkeat huolenaiheet kehonkuvasta ja syömishäiriöt on yhdistetty epärealistisen ohuen vartaloihanteen edistämiseen. Paine mukautua ohuen ihanteen kanssa muodostaa sekä eksplisiittisiä että implisiittisiä laihuutta suosivia asenteita. Visuaalisella medialla, joka kuvaa ohuita idealisoituja kehoja, on suuri rooli tällaisten asenteiden muodostumisessa. Laihuutta suosivat asenteet voivat kuitenkin välittyä myös ei-visuaalisen viestinnän, kuten vertaispaineen ja muiden läheisten kautta. Tässä tutkimuksessa selvitetään, voidaanko laihuutta suosivia ja ylipainoisia kehoa inhottavia implisiittisiä asenteita muodostaa ilman, että joudutaan koskaan altistumaan visuaaliselle medialle tai visuaalisesti altistumatta kehon muodoille. Tämän tavoitteen saavuttamiseksi tutkimuksessa arvioidaan synnynnäisesti sokeiden ja varhain sokeutuneiden naisten implisiittisiä asenteita ohuita ja ylipainoisia vartaloja kohtaan. Arviointi suoritetaan käyttämällä uutta kuulopaino-bias-implisiittistä assosiaatiotestiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet vahvoja implisiittisiä assosiaatioita ohuita vartaloja kuvaavien kuvien ja positiivisten sanojen sekä ylipainoisia vartaloja ja negatiivisia sanoja kuvaavien kuvien välillä länsimaisessa yhteiskunnassa terveiden yksilöiden välillä. Tämän niin kutsutun "implisiittisen painoharhan" uskotaan edustavan yksilöiden tiedostamattomia tai automaattisia stereotyyppisiä asenteita ylipainoisuutta vastaan. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia implisiittisiä painoharjoituksia synnynnäisesti sokeiden ja näkevien naisten joukossa käyttämällä uutta auditiivista versiota painovirheen implisiittistä assosiaatiotehtävää. Tässä tehtävässä osallistujat kuulevat joukon sanoja ja heitä pyydetään luokittelemaan jokainen sana käyttämällä motorista vastausta vastaavaan kategoriaan. Kategorioissa käytetään negatiivisia ja positiivisia sanoja sekä ohuita ja ylipainoisia vartaloa kuvaavia sanoja. Implisiittinen anti-rasvaharha heijastuu pidempinä vasteajoina ja korkeampina virheprosentteina, kun positiiviset sanat ja ylipainoisia kehoja kuvaavat sanat vaativat saman motorisen vasteen ja kun negatiiviset sanat yhdistetään ohuita vartaloja kuvaaviin sanoihin verrattuna siihen, että positiiviset ja negatiiviset sanat yhdistetään sanoja, jotka kuvaavat ohutta ja ylipainoista kehoa.

Tutkijat ovat keränneet alustavia tuloksia sokeiden naisten otoksesta (N = 18) Israelissa. Tutkijat suunnittelevat a) laajentavansa tiedonkeruuta Israelissa 30 sokean naisen otokseen ja b) suorittavansa tutkimuksen täydellisen replikoinnin riippumattomalla sokeiden ja näkevien naisten otoksella Yhdysvalloissa. Tietoja ei ole vielä kerätty Yhdysvaltain replikaatiotutkimusta varten. Israelilaisen näytteen alustavissa tuloksissa saadun implisiittisen harhavaikutuksen (jota edustaa IAT D -pistemäärä) vaikutuskoon (Cohenin D = 0,74) perusteella suoritettiin tehoanalyysi käyttämällä G*poweria ja osoitti, että näyte 22 osallistujaa riittää havaitsemaan IAT:n implisiittisen harhavaikutuksen teholla > 95 % ja a-priori alfa-arvolla 0,05.

Israelin otoksesta saatujen alustavien tulosten perusteella oletetaan, että:

  1. Sokeat naiset osoittavat implisiittistä ennakkoluulottomuutta, joka osoittaa suosivan ohuita vartaloja ja inhoa ​​ylipainoisista vartaloista. Tämä vaikutus heijastuu hitaampina vasteajoina, kun ohuita vartaloja kuvaavat sanat yhdistetään negatiivisiin sanoihin verrattuna positiivisiin sanoihin ja kun ylipainoisia vartaloja kuvaaviin sanoihin liitetään positiivisia sanoja negatiivisiin sanoihin verrattuna. Tämä implisiittinen bias-vaikutus lasketaan käyttämällä IAT:n D-algoritmia.
  2. Implisiittinen anti-rasvaharhavaikutus (IAT D-pisteet) on verrattavissa näkevien ja sokeiden naisten välillä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

64

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Central
      • Haifa, Central, Israel, 3600100
        • University of Haifa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sokeat naiset -ryhmään kuuluvat vain alle 7-vuotiaana sokeutuneet naiset, jotka eivät näe itseään peilistä, eivät tunnista toisten kasvoja tai kehoa tai käyttävät visuaalista mediaa. Näkevien naisten ryhmään kuuluvat naiset, joilla on normaali tai normaalinäköinen.

Kuvaus

Sokeat Naiset

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäraja 18-45 vuotta.
  • Synnynnäisesti sokea tai sokeutunut viimeistään 7-vuotiaana.
  • Kyvyttömyys nähdä itseään peilistä.
  • Kyvyttömyys tunnistaa muiden ihmisten kasvoja tai vartaloja.
  • Kyvyttömyys käyttää visuaalista mediaa.
  • Sujuvat englannin puhujat.

Poissulkemiskriteerit:

• Kaikki olosuhteet, jotka estävät kyvyn käyttää tietokonetta.

Näkeviä naisia

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäraja 18-45 vuotta.
  • Korjattu tai korjattu normaaliksi.
  • Sujuvat englannin puhujat.

Poissulkemiskriteerit:

• Kaikki olosuhteet, jotka estävät kyvyn käyttää tietokonetta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Sokeita naisia
Sokeiden naisten ryhmään kuuluvat naiset, jotka ovat synnynnäisesti sokeita tai jotka on sokaissut varhain (7-vuotiaaksi asti).
Näkeviä naisia
Naiset, joilla on normaali tai normaaliksi korjattu näkö.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Implisiittinen assosiaatiotesti
Aikaikkuna: Yksi arviointi lähtötilanteessa tutkimustietojen ja tietoisen suostumuksen antamisen jälkeen
IAT D-pisteet laskettu implisiittisen painopoikkeaman arvioimiseksi. IAT D -pisteet lasketaan Greenwaldin et al. ehdottaman parannetun algoritmin avulla. (2003). Tämän algoritmin mukaan yli 10 000 ms:n mittaiset RT:t poistetaan. Osallistujat, joiden yli 10 % kokeista on oikosuljettu yli 300 ms, suljetaan pois analyysistä. Oikeiden kokeiden keskimääräiset RT:t lasketaan jokaiselle lohkolle erikseen. Virhekokeet korvataan kunkin lohkon keskiarvolla + 600 ms. Sitten ero RT:issä käytännön stereotyyppien epäyhtenäisyyden ja käytännön kongruentin ehtojen välillä jaetaan niiden yhdistetyllä SD:llä. Sitten erot RT:issä testistereotyyppien yhteensopivien ja epäyhtenäisten lohkojen välillä jaetaan niiden yhdistetyillä RT:illä. Lopuksi nämä kaksi pistettä muodostavat harjoituksen, ja testilohkoista lasketaan keskiarvo IAT D -pistemäärän laskemiseksi.
Yksi arviointi lähtötilanteessa tutkimustietojen ja tietoisen suostumuksen antamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sosiokulttuuriset asenteet ulkonäköön -kyselylomake 4 (SATAQ-4R)
Aikaikkuna: enintään 72 tuntia perustilanteen arvioinnin jälkeen
SATAQ-4R on sukupuolikohtainen itseraportointityökalu, joka koostuu 31 kohdasta naispuolisessa versiossa. Se sisältää neljä asteikkoa, joilla arvioidaan perheen, ikätovereiden, muiden merkittävien ja median koettua painetta saavuttaa ohut vartalo ja kolme alaasteikkoa, jotka arvioivat halua saavuttaa laiha vartalo, saavuttaa lihaksikas fysiikka ja yleistä huolta henkilökohtaisesta. ulkomuoto. Osallistujat arvioivat 5 pisteen asteikolla olevansa samaa mieltä eri väittämien kanssa.
enintään 72 tuntia perustilanteen arvioinnin jälkeen
Ideal Body Stereotype Scale -Revised (IBSS-R)
Aikaikkuna: enintään 72 tuntia perustilanteen arvioinnin jälkeen
IBSS-R mittaa ohuen kauneusideaalin tavoittelua. Osallistujia pyydetään ilmoittamaan, missä määrin he ovat samaa mieltä kuuden väitteen kanssa siitä, miltä viehättävät naiset näyttävät 5 pisteen asteikolla täysin eri mieltä täysin samaa mieltä olevaan. Kokonaissumma vaihtelee välillä 0–30, ja korkeammat pisteet osoittavat ohuen ihanteen vahvempaa sisäistämistä.
enintään 72 tuntia perustilanteen arvioinnin jälkeen
Kehonosien tyytymättömyysasteikko (BPDS)
Aikaikkuna: enintään 72 tuntia perustilanteen arvioinnin jälkeen
BPDS arvioi kehon tyytymättömyyttä pyytämällä vastaajia arvioimaan tyytyväisyytensä 9 kehon osaan asteikolla 1 (erittäin tyytymätön) 5:een (erittäin tyytyväinen). Pienemmät pisteet edustavat suurempaa kehon tyytymättömyyttä.
enintään 72 tuntia perustilanteen arvioinnin jälkeen
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: enintään 72 tuntia perustilanteen arvioinnin jälkeen
Paino- ja pituustiedot kerätään itseraportin avulla BMI:n (kg/cm2) laskemiseksi.
enintään 72 tuntia perustilanteen arvioinnin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Noam Weinbach, PhD, University of Haifa

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 3. joulukuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 6. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 493-20

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimus tarjoaa avoimen pääsyn de-identifioiduille tiedoille sekä analyysisuunnitelmalle ja protokollalle.

IPD-jaon aikakehys

Kun käsikirjoitus on lähetetty julkaistavaksi

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Avoin pääsy

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja
  • Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa