- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05144906
Epäsuorat asenteet sokeiden naisten vartalon muotoa kohtaan
Sokeiden naisten implisiittiset asenteet kehon muotoa kohtaan: todisteita auditiivisesta implisiittisestä assosiaatiotestistä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet vahvoja implisiittisiä assosiaatioita ohuita vartaloja kuvaavien kuvien ja positiivisten sanojen sekä ylipainoisia vartaloja ja negatiivisia sanoja kuvaavien kuvien välillä länsimaisessa yhteiskunnassa terveiden yksilöiden välillä. Tämän niin kutsutun "implisiittisen painoharhan" uskotaan edustavan yksilöiden tiedostamattomia tai automaattisia stereotyyppisiä asenteita ylipainoisuutta vastaan. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia implisiittisiä painoharjoituksia synnynnäisesti sokeiden ja näkevien naisten joukossa käyttämällä uutta auditiivista versiota painovirheen implisiittistä assosiaatiotehtävää. Tässä tehtävässä osallistujat kuulevat joukon sanoja ja heitä pyydetään luokittelemaan jokainen sana käyttämällä motorista vastausta vastaavaan kategoriaan. Kategorioissa käytetään negatiivisia ja positiivisia sanoja sekä ohuita ja ylipainoisia vartaloa kuvaavia sanoja. Implisiittinen anti-rasvaharha heijastuu pidempinä vasteajoina ja korkeampina virheprosentteina, kun positiiviset sanat ja ylipainoisia kehoja kuvaavat sanat vaativat saman motorisen vasteen ja kun negatiiviset sanat yhdistetään ohuita vartaloja kuvaaviin sanoihin verrattuna siihen, että positiiviset ja negatiiviset sanat yhdistetään sanoja, jotka kuvaavat ohutta ja ylipainoista kehoa.
Tutkijat ovat keränneet alustavia tuloksia sokeiden naisten otoksesta (N = 18) Israelissa. Tutkijat suunnittelevat a) laajentavansa tiedonkeruuta Israelissa 30 sokean naisen otokseen ja b) suorittavansa tutkimuksen täydellisen replikoinnin riippumattomalla sokeiden ja näkevien naisten otoksella Yhdysvalloissa. Tietoja ei ole vielä kerätty Yhdysvaltain replikaatiotutkimusta varten. Israelilaisen näytteen alustavissa tuloksissa saadun implisiittisen harhavaikutuksen (jota edustaa IAT D -pistemäärä) vaikutuskoon (Cohenin D = 0,74) perusteella suoritettiin tehoanalyysi käyttämällä G*poweria ja osoitti, että näyte 22 osallistujaa riittää havaitsemaan IAT:n implisiittisen harhavaikutuksen teholla > 95 % ja a-priori alfa-arvolla 0,05.
Israelin otoksesta saatujen alustavien tulosten perusteella oletetaan, että:
- Sokeat naiset osoittavat implisiittistä ennakkoluulottomuutta, joka osoittaa suosivan ohuita vartaloja ja inhoa ylipainoisista vartaloista. Tämä vaikutus heijastuu hitaampina vasteajoina, kun ohuita vartaloja kuvaavat sanat yhdistetään negatiivisiin sanoihin verrattuna positiivisiin sanoihin ja kun ylipainoisia vartaloja kuvaaviin sanoihin liitetään positiivisia sanoja negatiivisiin sanoihin verrattuna. Tämä implisiittinen bias-vaikutus lasketaan käyttämällä IAT:n D-algoritmia.
- Implisiittinen anti-rasvaharhavaikutus (IAT D-pisteet) on verrattavissa näkevien ja sokeiden naisten välillä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Central
-
Haifa, Central, Israel, 3600100
- University of Haifa
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sokeat Naiset
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikäraja 18-45 vuotta.
- Synnynnäisesti sokea tai sokeutunut viimeistään 7-vuotiaana.
- Kyvyttömyys nähdä itseään peilistä.
- Kyvyttömyys tunnistaa muiden ihmisten kasvoja tai vartaloja.
- Kyvyttömyys käyttää visuaalista mediaa.
- Sujuvat englannin puhujat.
Poissulkemiskriteerit:
• Kaikki olosuhteet, jotka estävät kyvyn käyttää tietokonetta.
Näkeviä naisia
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikäraja 18-45 vuotta.
- Korjattu tai korjattu normaaliksi.
- Sujuvat englannin puhujat.
Poissulkemiskriteerit:
• Kaikki olosuhteet, jotka estävät kyvyn käyttää tietokonetta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Sokeita naisia
Sokeiden naisten ryhmään kuuluvat naiset, jotka ovat synnynnäisesti sokeita tai jotka on sokaissut varhain (7-vuotiaaksi asti).
|
|
Näkeviä naisia
Naiset, joilla on normaali tai normaaliksi korjattu näkö.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Implisiittinen assosiaatiotesti
Aikaikkuna: Yksi arviointi lähtötilanteessa tutkimustietojen ja tietoisen suostumuksen antamisen jälkeen
|
IAT D-pisteet laskettu implisiittisen painopoikkeaman arvioimiseksi.
IAT D -pisteet lasketaan Greenwaldin et al. ehdottaman parannetun algoritmin avulla. (2003).
Tämän algoritmin mukaan yli 10 000 ms:n mittaiset RT:t poistetaan.
Osallistujat, joiden yli 10 % kokeista on oikosuljettu yli 300 ms, suljetaan pois analyysistä.
Oikeiden kokeiden keskimääräiset RT:t lasketaan jokaiselle lohkolle erikseen.
Virhekokeet korvataan kunkin lohkon keskiarvolla + 600 ms.
Sitten ero RT:issä käytännön stereotyyppien epäyhtenäisyyden ja käytännön kongruentin ehtojen välillä jaetaan niiden yhdistetyllä SD:llä.
Sitten erot RT:issä testistereotyyppien yhteensopivien ja epäyhtenäisten lohkojen välillä jaetaan niiden yhdistetyillä RT:illä.
Lopuksi nämä kaksi pistettä muodostavat harjoituksen, ja testilohkoista lasketaan keskiarvo IAT D -pistemäärän laskemiseksi.
|
Yksi arviointi lähtötilanteessa tutkimustietojen ja tietoisen suostumuksen antamisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sosiokulttuuriset asenteet ulkonäköön -kyselylomake 4 (SATAQ-4R)
Aikaikkuna: enintään 72 tuntia perustilanteen arvioinnin jälkeen
|
SATAQ-4R on sukupuolikohtainen itseraportointityökalu, joka koostuu 31 kohdasta naispuolisessa versiossa.
Se sisältää neljä asteikkoa, joilla arvioidaan perheen, ikätovereiden, muiden merkittävien ja median koettua painetta saavuttaa ohut vartalo ja kolme alaasteikkoa, jotka arvioivat halua saavuttaa laiha vartalo, saavuttaa lihaksikas fysiikka ja yleistä huolta henkilökohtaisesta. ulkomuoto.
Osallistujat arvioivat 5 pisteen asteikolla olevansa samaa mieltä eri väittämien kanssa.
|
enintään 72 tuntia perustilanteen arvioinnin jälkeen
|
|
Ideal Body Stereotype Scale -Revised (IBSS-R)
Aikaikkuna: enintään 72 tuntia perustilanteen arvioinnin jälkeen
|
IBSS-R mittaa ohuen kauneusideaalin tavoittelua.
Osallistujia pyydetään ilmoittamaan, missä määrin he ovat samaa mieltä kuuden väitteen kanssa siitä, miltä viehättävät naiset näyttävät 5 pisteen asteikolla täysin eri mieltä täysin samaa mieltä olevaan.
Kokonaissumma vaihtelee välillä 0–30, ja korkeammat pisteet osoittavat ohuen ihanteen vahvempaa sisäistämistä.
|
enintään 72 tuntia perustilanteen arvioinnin jälkeen
|
|
Kehonosien tyytymättömyysasteikko (BPDS)
Aikaikkuna: enintään 72 tuntia perustilanteen arvioinnin jälkeen
|
BPDS arvioi kehon tyytymättömyyttä pyytämällä vastaajia arvioimaan tyytyväisyytensä 9 kehon osaan asteikolla 1 (erittäin tyytymätön) 5:een (erittäin tyytyväinen).
Pienemmät pisteet edustavat suurempaa kehon tyytymättömyyttä.
|
enintään 72 tuntia perustilanteen arvioinnin jälkeen
|
|
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: enintään 72 tuntia perustilanteen arvioinnin jälkeen
|
Paino- ja pituustiedot kerätään itseraportin avulla BMI:n (kg/cm2) laskemiseksi.
|
enintään 72 tuntia perustilanteen arvioinnin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Noam Weinbach, PhD, University of Haifa
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 493-20
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- Tutkimuspöytäkirja
- Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .