自己スティグマに対する回復力の関連要因に関する HIV 陽性者とその医療専門家を対象とした研究 (RESILSTIGMA)
2026年8月5日 更新者：University Hospital, Clermont-Ferrand
この研究は、HIVと共に生きる人々の自己スティグマに対する回復力に関連する心理的および心理社会的要因の影響を研究するために行われます
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
疫学的および社会学的調査は、2022 年 1 月 17 日から 2022 年 2 月 17 日まで COREVIH を通じてフランスの CHU および CHG の患者とその介護者に対して実施されました。
主要評価項目: PLWHA が経験する自己非難は、患者のアンケートを通じて調査されます 副次的評価項目: 主な説明変数は、患者を対象とし、心理的柔軟性、社会的規定、回避および融合メカニズムをカバーするカスタムアンケートによって調査されます。生活の質、不安、うつ病。
社会人口学的説明変数は、次の領域をカバーするアンケートによって収集されます: 性別、年齢、地理的起源、不安、薬物使用、セクシュアリティ、家族の状況、雇用、余暇、ケア環境。
介護者を対象としたアンケートでは、ケア提供者の自己スティグマの認識と、自己スティグマと闘うために実施された手段を調査します。
匿名データは Redcap で報告されます。 母集団は、統計的分布に関して、カテゴリ変数の数とパーセンテージ、および量的変数の平均±標準偏差または中央値 [四分位範囲] によって記述されます。 正規性は、Shapiro-Wilk 検定および/またはヒストグラムによって調査されます。 可能な限り、グラフィカルな表現が分析に関連付けられます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
667
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pointe-à-Pitre、グアドループ
- CHU Pointe-à-Pitre
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Aix-en-Provence、フランス
- Centre Hospitalier du Pays d'Aix
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Angers、フランス
- CHU Angers
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Annecy、フランス
- CH Annecy Genevois
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Besançon、フランス
- CHRU Besançon
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Brest、フランス
- CHRU Brest
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Cholet、フランス
- Ch Cholet
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Clamart、フランス
- Hôpital Antoine Béclère
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Clermont-Ferrand、フランス
- Clermont-Ferrand University Hospital
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Dijon、フランス
- CHU Dijon
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Garches、フランス
- Hôpital Raymond Poincaré
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La Roche-sur-Yon、フランス
- CHD Vendrée
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La Rochelle、フランス
- Groupe Hospitalier de La rochelle-Ré-Aunis
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Le Chesnay、フランス
- CH de Versailles
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Le Kremlin-Bicêtre、フランス
- Hopital Bicetre Aphp
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Le Mans、フランス
- CH Le Mans
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Lorient、フランス
- Centre Hospitalier Bretagne Sud
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Lyon、フランス
- Chu Lyon
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Marseille、フランス
- CISIH
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Montluçon、フランス
- Ch Montlucon
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Morlaix、フランス
- CH Morlaix
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Moulins、フランス
- CH Moulins-Yzeure
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Mulhouse、フランス
- CHU de Mulhouse
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Nantes、フランス
- CHU Nantes
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Nice、フランス
- CHU NICE
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Niort、フランス
- CH NIORT
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Orléans、フランス
- CH Orléans
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Paris、フランス
- Hopitel Necker
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Perpignan、フランス
- CH Perpignan
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Poissy、フランス
- Chu Poissy
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Poitiers、フランス
- CHU Poitiers
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Quimper、フランス
- Centre Hospitalier Intercommunal de Cornouaille
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Quimper、フランス
- Pole Santé Publique - CH Laennec
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Reims、フランス
- CHU Reims
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Saint-Etienne、フランス
- CHU Nord
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Strasbourg、フランス
- CHU Strasbourg
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Thenon、フランス
- Hôpital Tenon
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Toulon、フランス
- Chu Toulon
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Valenciennes、フランス
- CH Valenciennes
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Vannes、フランス
- CHBA Vannes
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Vichy、フランス
- CH VICHY
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Villefranche-sur-Saône、フランス
- Hopital Nord Ouest Villefranche sur Saone
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Saint-Denis、再会
- CHU Félix Guyon
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
HIVと共に生きる人々
説明
包含基準:
- 患者の場合：調査に関与する病院部門で医学的に監視されているHIVに感染した成人患者、男性または女性。
- 社会保障制度への加入 介護者向け: 調査に関与する病院サービスの一環として HIV と共に生きる人々の世話をする介護者 (医師、IDE、心理学者など)。
除外基準:
- 未成年の患者
- 参加の拒否
- 後見人、後見人または法的保護を受けている人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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PLHIVが経験する自己スティグマは、患者向けのカスタムアンケートを通じて調査されます
時間枠：クレルモン フェランのガブリエル モンピエ大学病院の感染症部門で予定されている診察中の 1 日
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自己スティグマを持つ患者の割合
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クレルモン フェランのガブリエル モンピエ大学病院の感染症部門で予定されている診察中の 1 日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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主な説明変数は、患者向けのカスタムアンケートによって調査されます
時間枠：クレルモン フェランのガブリエル モンピエ大学病院の感染症部門で予定されている診察中の 1 日
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自己スティグマの格差に関連する要因の多変量解析
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クレルモン フェランのガブリエル モンピエ大学病院の感染症部門で予定されている診察中の 1 日
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介護者が認識する患者の自己スティグマ
時間枠：クレルモン フェランのガブリエル モンピエ大学病院の感染症部門で予定されている診察中の 1 日
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自己汚名を認識している介護者の割合と、患者に自分を超える方法をどのように提案するか
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クレルモン フェランのガブリエル モンピエ大学病院の感染症部門で予定されている診察中の 1 日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Christine JACOMET, Dr、University Hospital, Clermont-Ferrand
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月17日
一次修了 (実際)
2022年4月14日
研究の完了 (実際)
2022年4月14日
試験登録日
最初に提出
2021年11月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年12月7日
最初の投稿 (実際)
2021年12月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月5日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- RNI 2021 JACOMET 2
- 2021-A01588-33 (その他の識別子：ANSM)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。