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痙性における水中療法の有効性:Watsu and Halliwick

2021年12月11日 更新者:Miriam García Blanco、University of Cadiz
ACD 患者の治療は、ハリウィック コンセプトと Watsu メソッドである水中療法の適用と、お湯に浸す時間によって行われます。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、後天性脳損傷(ACD)を患い、その後痙性を呈する被験者における水療法、WatsuおよびHalliwickの使用による理学療法治療の有効性を検証することで構成されています。 このために、カディスの脳損傷協会 (ADACCA) のユーザーが参照されます。

脳損傷は一連の機能的および神経学的変化をもたらす脳損傷です。 この病状の治療は、Halliwick Concept と Watsu Method である水生療法の適用を通じて行われます。

この研究は臨床試験で構成されており、実験グループにはハリウィックとワツの併用治療と熱湯への浸漬時間を適用し、対照群にはハリウィックによる治療と熱水への浸漬を適用して評価します。研究の最後に彼らが示す痙縮の程度。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

14

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Cadiz、スペイン、11008
        • 募集
        • University of Cadiz
        • コンタクト:
    • Cádiz
      • Cadiz、Cádiz、スペイン、11008
        • 募集
        • Miriam García Blanco
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Miriam García Blanco
      • Cadiz、Cádiz、スペイン、11011
        • 募集
        • Asociación de Daño Cerebral de Cádiz (ADACCA)
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Miriam García Blanco, master

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • カディス後天性脳損傷協会に所属
  • 上腕二頭筋とヒラメ筋の痙縮の存在は、修正アッシュワース スケールと修正タルデュー スケールによって確認されました。
  • -少なくとも技術支援および/または監督下で立ったり歩いたりしている患者。
  • -後天性脳損傷および12か月以上の慢性的な進化を伴う痙性片麻痺の患者。

除外基準:

  • 感染症の存在。
  • コントロール不良の糖尿病や安静時呼吸困難など、水中理学療法の治療を妨げるその他の診断された疾患。
  • -研究で開発された方法(ハリウィックまたはワツ)を使用して、研究の6か月前に水中療法治療を受けました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ: Halliwick + Método Watsu

実験グループは 7 人の被験者で構成され、セッションの持続時間は 75 分で、ハリウィック 45 分、ワツ 15 分、最後にお湯に 15 分浸すことに分けられます。 .

ハリウィック コンセプトの適用では、30℃の温度のプールで、10 点プログラムを通じて実施されます。

ワッツを行うには、プールの水温が 35℃ である必要があります。 Watsu Basic Maneuver は、対象者が可能な限りリラックスし、仰臥位に置かれ、目を閉じて浮いており、立っている理学療法士によってサポートされているさまざまな姿勢のシーケンスで構成されます。サポート。

ハリウィック コンセプトによる 10 ポイント プログラムを実行し、一連のリラクゼーション マヌーバとフロートでの体の可動化によるワツ メソッドと一緒に、温度 30ºC のプールで身体活動を行わずに 15 分間の浸漬時間、さまざまな筋肉の痙縮を軽減します。
アクティブコンパレータ:対照群:ハリウィック
対照群は 7 人の被験者で構成され、セッションの持続時間は 75 分で、60 分間のハリウィックと 15 分間のお湯への浸漬に分けられます。 ハリウィック コンセプトを使用したトリートメントは、水温30℃のプールで、10ポイントプログラムに従って行われます。
ハリウィック コンセプト テン ポイント プログラムによるトリートメントと、さまざまな筋肉の痙縮を軽減するためのお湯への浸漬を独占的に使用します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
変更されたアスワース
時間枠:8週間でのベースラインからの変化

0 (筋緊張の増加なし) ~ 4 (flex-ext の硬直部分)

1 = 左

8週間でのベースラインからの変化
変更されたタルデュー
時間枠:8週間でのベースラインからの変化
0(移動抵抗なし)~4(10秒クローヌス)
8週間でのベースラインからの変化
医療転帰研究 - 睡眠スケール
時間枠:ベースラインからの変化 al 8 週間
睡眠の評価 (1 = 眠りにつくのがより困難、6 = 眠りが最も困難でない。
ベースラインからの変化 al 8 週間
年数 - 年齢
時間枠:ベースライン
年
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Miriam García Blanco, Máster、University of Cadiz

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月20日

一次修了 (予想される)

2021年12月27日

研究の完了 (予想される)

2022年1月15日

試験登録日

最初に提出

2021年10月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月28日

最初の投稿 (実際)

2021年12月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年12月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年12月11日

最終確認日

2021年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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