このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

中毒患者と刑事司法制度職員のスティグマを減らす

2024年5月15日 更新者:Kelly E. Moore (Schirr)、East Tennessee State University

刑事司法制度における依存症とスタッフを持つ個人の間のスティグマの軽減:パイロット実現可能性試験

スティグマは、米国の刑事司法 (CJ) システムにおける依存症ケアに対する最も普及している障壁の 1 つです。 しかし、この文脈のために開発されたスティグマ軽減介入はありませんでした。 このプロジェクトは、新しいマルチレベルのスティグマ介入である Combatting Stigma to Aid Reentry and Recovery (CSTARR) でこのギャップに対処します。 この介入は、複数の CJ セクター (裁判所、矯正、保護観察、治療) を調整して転用するテネシー回復指向コンプライアンス戦略 (TN-ROCS) プログラムのクライアントとスタッフのために、テネシー州の 6 つの (ほとんどが地方の) 郡で実施されます。依存症の人を治療します。 このプロジェクトの目的は、1) CSTARR を TN-ROCS プログラムに統合することの実現可能性、受容性、および実装に関する考慮事項を調査し、2) CSTARR が個人、スタッフ、およびプログラムレベルの結果に影響を与えるかどうかを判断することです。 この 18 か月のプロジェクトを通じて、25 人の利害関係者、80 人のクライアント、75 人のスタッフを募集し、介入と評価の取り組みに参加してもらうことを目指しています。 スタッフとクライアントは、介入の前後にオンライン調査と、ギフトカードを受け取る1か月および3か月のフォローアップを完了するよう求められます. このプロジェクトの全体的な目標は、刑事司法制度におけるスティグマ削減の取り組みの実現可能性と有用性を調査し、エビデンスに基づく中毒ケアへの関与を促進し、クライアントとスタッフの結果を改善するのに役立つかどうかを判断することです。

調査の概要

詳細な説明

スティグマは、米国の刑事司法 (CJ) システムにおける依存症ケアに対する最も普及している障壁の 1 つです。 中毒、その交差する状態 (つまり、犯罪への関与)、およびその治療 (つまり、オピオイド使用障害 [MOUD] の薬物療法) に関する汚名を着せる態度は、法廷、矯正、保護観察、および治療部門全体に広がっています。 これらの態度は、治療の決定だけでなく、スタッフがクライアントとどのようにやり取りするかに影響を与えます。 CJ に関与している依存症の個人は、このスティグマを認識しており、否定的な固定観念を認識し、判断されることを期待しており、結果として恥ずかしくて無価値であると感じることがよくあります (つまり、自己スティグマ)。 自己スティグマは、依存症や CJ への関与を持つ人々を含む多くのスティグマ化されたグループにおける治療の回避、不遵守、脱落の強力な予測因子であり、これが重大な治療の障壁となっています。 CJ システムにおけるスティグマの否定的な結果にもかかわらず、この文脈では事実上、スティグマを減らすための介入はありません。 CJ システムが依存症治療のかなりの部分を提供し、未治療の依存症が再発、再逮捕、過剰摂取、およびその他の否定的な結果のリスクを高めることを考えると、依存症ケアに対するスティグマ関連の障壁に対処することが不可欠です。

我々は、既存のエビデンスに基づく介入から、CJスタッフの態度と、CJに関与する個人のスティグマに対処する能力を同時に対象とするマルチレベルのスティグマ介入である、再入国と回復を支援するためのスティグマとの闘い(CSTARR)を開発しました。クライアントとスタッフの介入を分離します。 スタッフの介入には、半日のスティグマ認識トレーニングが含まれ、クライアントの介入には、依存症のスティグマに加えて犯罪への関与に対処するように適応された自己スティグマ グループ向けの 3 セッションの受け入れとコミットメント セラピーが含まれます。 Tennessee Recovery Oriented Compliance Strategy (TN-ROCS) と呼ばれるインフラストラクチャを含む 6 つの (主に地方の) テネシー郡で、両方の介入を仮想的に提供します。 TN-ROCS は、複数の CJ 部門 (裁判所、矯正、保護観察、治療など) を調整して、依存症を持つ人々の注意をそらし、治療することで、クライアントとスタッフの両方のレベルでスティグマに介入する独自の統一システムを提供します。 また、一部の TN-ROCS 郡は MOUD サービスを統合しており、最終的に MOUD の関与に影響を与える可能性のある偏見を減らす機会を提供しています。 このプロジェクトの目的は、1) CSTARR を TN-ROCS プログラムに統合することの実現可能性、受容性、および実装に関する考慮事項を調査し、2) CSTARR が個人、スタッフ、およびプログラムレベルの結果に影響を与えるかどうかを判断することです。

この 18 か月のプロジェクトを通じて、25 人の利害関係者、80 人のクライアント、75 人のスタッフを募集し、介入と評価の取り組みに参加してもらうことを目指しています。 スタッフとクライアントは、介入の前後にオンライン調査と、ギフトカードを受け取る1か月および3か月のフォローアップを完了するよう求められます. このプロジェクトの全体的な目標は、刑事司法制度におけるスティグマ削減の取り組みの実現可能性と有用性を調査し、エビデンスに基づく中毒ケアへの関与を促進し、クライアントとスタッフの結果を改善するのに役立つかどうかを判断することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

110

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Tennessee
      • Johnson City、Tennessee、アメリカ、37614
        • East Tennessee State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • サリバン郡、ジェファーソン郡、グレインジャー郡、セビア郡、モンロー郡、マクミン郡でテネシー州復興志向コンプライアンス戦略 (TN-ROCS) プログラムに携わる法制度職員 (裁判官、弁護士、保護観察官、治療職員、支援職員など) は、社員研修に参加できる方。
  • サリバン郡、ジェファーソン郡、グレインジャー郡、セビア郡、モンロー郡、マクミン郡のテネシー回復指向コンプライアンス戦略 (TN-ROCS) プログラムに受け入れられたクライアントは、スタッフ トレーニングに参加する資格があります。

除外基準:

  • 過去 90 日間に TN-ROCS クライアントと連絡を取っていないスタッフは資格がありません。
  • TN-ROCS プログラムに受け入れられなかったクライアント、または再収容されたクライアントは、参加する資格がありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:スタッフの介入
スティグマ削減戦略に焦点を当てたスタッフ向けの半日仮想トレーニング。
転用治療プログラムに登録されているスタッフおよび司法関連のクライアントの物質使用および犯罪関与に関連する汚名に対処するマルチレベルの介入パッケージ。
実験的:クライアントの介入
スティグマに対処するための行動戦略に焦点を当てたクライアント向けの 3 セッションの仮想療法グループ。
転用治療プログラムに登録されているスタッフおよび司法関連のクライアントの物質使用および犯罪関与に関連する汚名に対処するマルチレベルの介入パッケージ。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインから 3 か月のフォローアップまでのスティグマの軽減に関する視点の変更 (スタッフ)
時間枠:ベースライン、1 日、1 か月、3 か月
スタッフ間のスティグマとスティグマ削減戦略の使用に関する視点を評価する、社内で開発された 24 項目の尺度。合計スコアは 24 から 216 の範囲で、スコアが高いほど肯定的な見方を示します。
ベースライン、1 日、1 か月、3 か月
ベースラインから 3 か月のフォローアップまでのソーシャル ディスタンス スケールの変化 (スタッフ)
時間枠:ベースライン、1 日、1 か月、3 か月
犯罪歴や依存症歴のある人からの望ましい社会的距離を評価する 5 項目に適応した尺度。合計スコアは 5 ~ 25 の範囲で、スコアが高いほど望ましい社会的距離が少ないことを示します
ベースライン、1 日、1 か月、3 か月
ベースラインから 3 か月のフォローアップまでの差と軽蔑のスケールの変化 (スタッフ)
時間枠:ベースライン、1 日、1 か月、3 か月
スタッフが薬物使用の問題や犯罪への関与を持っている人々をどのように見ているかを評価する 9 項目の適応尺度。合計スコアは 9 ~ 81 の範囲で、スコアが高いほど違い/軽蔑が多いことを示します。
ベースライン、1 日、1 か月、3 か月
ベースラインから3か月のフォローアップまでの物質使用自己スティグマスケールの変化(クライアント)
時間枠:ベースライン、1 日、1 か月、3 か月
犯罪への関与と薬物使用の問題のためにクライアントが自分自身をどのように見ているかを評価する41項目の尺度。合計スコアは41から205の範囲で、スコアが高いほど自己スティグマが多いことを示します
ベースライン、1 日、1 か月、3 か月
ベースラインから 3 か月のフォローアップまでの内面化された恥のスケールの変化 (クライアント)
時間枠:ベースライン、1 日、1 か月、3 か月
内在化された恥を評価する 24 項目の尺度、合計スコアの範囲は 40 ~ 120 で、スコアが高いほど内在化された恥が強いことを示します
ベースライン、1 日、1 か月、3 か月
ベースラインから 3 か月のフォローアップまでの自己効力感の変化 (クライアント)
時間枠:ベースライン、1 日、1 か月、3 か月
スティグマ ストレッサーをナビゲートするためのクライアントの自己効力感を評価する 4 項目の尺度。合計スコアは 4 ~ 40 の範囲で、スコアが高いほど自己効力感が高いことを示します
ベースライン、1 日、1 か月、3 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインから 3 か月のフォローアップまでの受刑者スケールに対する態度の変化 (スタッフ)
時間枠:ベースライン、1 日、1 か月、3 か月
犯罪に関与している人々に対する態度、信念、および否定的な固定観念を評価する 36 項目の尺度。合計スコアは 36 から 180 の範囲であり、高いスコアは、より汚名を着せる態度を示します。
ベースライン、1 日、1 か月、3 か月
二重関係インベントリーのベースラインから 3 か月のフォローアップまでの変化 (スタッフ)
時間枠:ベースライン、1 日、1 か月、3 か月
スタッフが監督する司法関係者をどのように見て、どのように扱うかを評価する9項目の尺度。合計スコアは9から63の範囲で、スコアが高いほど関係が良好であることを示します
ベースライン、1 日、1 か月、3 か月
ベースラインから 3 か月のフォローアップ (クライアント) までの治療経験尺度の変化 ベースラインから 3 か月のフォローアップ (クライアント) まで
時間枠:ベースライン、1 日、1 か月、3 か月
クライアントが治療を完了する能力についてどのように感じているかを評価する 13 項目の適応尺度。合計スコアは 13 から 130 の範囲であり、スコアが高いほど治療に対する自信が高いことを示します。
ベースライン、1 日、1 か月、3 か月
二重関係インベントリーのベースラインから 3 か月のフォローアップまでの変化 (クライアント)
時間枠:ベースライン、1 日、1 か月、3 か月
司法に関与するクライアントが、スタッフが自分をどのように見て、扱っていると感じているかを評価する 9 項目の適合尺度。合計スコアは 9 から 63 の範囲で、スコアが高いほど関係が良好であることを示します。
ベースライン、1 日、1 か月、3 か月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
実施結果(職員)
時間枠:1日
スティグマ トレーニングの適切性、有用性、関連性を評価する社内で開発された 12 項目の尺度。合計スコアは 12 から 60 の範囲で、スコアが高いほど受容性が高いことを示します。
1日
実施結果(クライアント)
時間枠:1日
スティグマ グループの適切性、有用性、および関連性を評価する 12 項目の内部開発尺度。合計スコアは 12 ~ 60 の範囲で、スコアが高いほど受容性が高いことを示します。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月30日

一次修了 (実際)

2023年12月30日

研究の完了 (実際)

2023年12月30日

試験登録日

最初に提出

2021年11月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月28日

最初の投稿 (実際)

2021年12月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月15日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0721.5sd

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する