Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Leimautumisen vähentäminen riippuvuudesta kärsivien henkilöiden ja rikosoikeusjärjestelmän henkilöstön keskuudessa

keskiviikko 15. toukokuuta 2024 päivittänyt: Kelly E. Moore (Schirr), East Tennessee State University

Leimautumisen vähentäminen riippuvuudesta kärsivien henkilöiden ja rikosoikeusjärjestelmän henkilöstön keskuudessa: kokeilututkimus

Stigma on yksi levinneimmistä riippuvuushoidon esteistä Yhdysvaltain rikosoikeusjärjestelmässä (CJ). Tälle asiayhteydelle ei kuitenkaan ole kehitetty leimautumista vähentäviä interventioita. Tämä projekti korjaa tätä aukkoa uudella monitasoisella stigma-interventiolla, Combatting Stigma to Aid Reentry and Recovery (CSTARR), joka on tarkoitettu oikeuteen osallistuville riippuvuuksista kärsiville ja rikosoikeudellisille henkilöille. Tämä interventio toteutetaan kuudessa (enimmäkseen maaseutu) TN:n läänissä asiakkaille ja henkilökunnalle Tennessee Recovery Oriented Compliance Strategy (TN-ROCS) -ohjelmassa, joka koordinoi useita CJ-sektoreita (esim. tuomioistuimia, korjauksia, koeaikaa, hoitoa) toiminnan ohjaamiseksi. ja hoitaa riippuvuudesta kärsiviä ihmisiä. Tämän projektin tavoitteena on 1) tutkia CSTARR:n integroinnin TN-ROCS-ohjelmaan toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja toteutusta koskevia näkökohtia ja 2) määrittää, vaikuttaako CSTARR yksilön, henkilöstön ja ohjelmatason tuloksiin. Pyrimme rekrytoimaan 25 sidosryhmää, 80 asiakasta ja 75 työntekijää tämän 18 kuukauden projektin aikana osallistumaan interventio- ja arviointitoimiimme. Henkilökuntaa ja asiakkaita pyydetään täyttämään verkkokyselyt ennen ja jälkeen toimenpiteen sekä 1 ja 3 kuukauden seurantatutkimukset, joista he saavat lahjakortteja. Tämän projektin yleisenä tavoitteena on tutkia stigman vähentämistoimien toteutettavuutta ja hyödyllisyyttä rikosoikeusjärjestelmässä sen selvittämiseksi, voivatko ne helpottaa sitoutumista näyttöön perustuvaan riippuvuushoitoon ja parantaa asiakkaiden ja henkilökunnan tuloksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Stigma on yksi levinneimmistä riippuvuushoidon esteistä Yhdysvaltain rikosoikeusjärjestelmässä (CJ). Leimaavat asenteet riippuvuudesta, sen risteävistä olosuhteista (eli rikollisesta osallisuudesta) ja sen hoidosta (eli opioidien käyttöhäiriön lääkkeistä [MOUD]) ovat laajalle levinneitä kaikkialla tuomioistuimessa, korjaustoimissa, koeajalla ja hoitosektoreilla. Nämä asenteet vaikuttavat hoitopäätöksiin sekä siihen, miten henkilökunta on vuorovaikutuksessa asiakkaiden kanssa. CJ:hen osallistuvat riippuvuudesta kärsivät henkilöt ovat tietoisia tästä leimautumisesta, näkevät negatiivisia stereotypioita, odottavat tulevansa tuomituksi ja tuntevat sen seurauksena usein häpeää ja arvottomuutta (eli itsensä leimautumista). Itseleimaus ennustaa vahvasti hoidon välttämistä, noudattamatta jättämistä ja keskeyttämistä monissa leimautuneissa ryhmissä, mukaan lukien ihmiset, joilla on riippuvuus ja CJ:n osallisuus, mikä tekee tästä ratkaisevan hoidon esteen. Huolimatta leimautumisen kielteisistä seurauksista CJ-järjestelmässä, tässä yhteydessä ei käytännössä ole stigman vähentämiseen liittyviä toimia. Koska CJ-järjestelmä tarjoaa huomattavan osan riippuvuuden hoidosta ja hoitamaton riippuvuus lisää uusiutumisen, uudelleenpysähdyksen, yliannostuksen ja muiden kielteisten seurausten riskiä, ​​on olennaista puuttua stigmaan liittyviin riippuvuushoidon esteisiin.

Käytimme olemassa olevia näyttöön perustuvia interventioita kehittääksemme monitasoisen leimautumisen, Combatting Stigma to Aid Re-entry and Recovery (CSTARR), joka kohdistuu samanaikaisesti sekä CJ:n henkilöstön asenteisiin että CJ:hen osallistuvien yksilöiden kykyyn selviytyä leimautumisesta. erilliset asiakkaan ja henkilöstön interventiot. Henkilöstön interventio sisältää puolen päivän stigmatietoisuuskoulutuksen ja asiakasinterventio sisältää kolmen istunnon hyväksymis- ja sitoutumisterapian itsestigmaryhmälle, joka on mukautettu käsittelemään rikollista osallisuutta riippuvuusleiman lisäksi. Toimitamme molemmat interventiot käytännössä kuudessa (pääasiassa maaseutu) Tennesseen maakunnassa, jotka sisältävät Tennessee Recovery Oriented Compliance Strategy (TN-ROCS) -nimisen infrastruktuurin. TN-ROCS koordinoi useita CJ-sektoreita (eli tuomioistuimia, korjauksia, koeaikaa, hoitoa) ohjatakseen ja hoitaakseen riippuvuudesta kärsiviä ihmisiä, mikä tarjoaa ainutlaatuisen yhtenäisen järjestelmän puuttua leimautumiseen sekä asiakkaan että henkilöstön tasolla. Lisäksi tietyt TN-ROCS-alueet integroivat MOUD-palveluita, mikä tarjoaa mahdollisuuden vähentää leimautumista, joka voi viime kädessä vaikuttaa MOUD-toimintaan. Tämän projektin tavoitteena on 1) tutkia CSTARR:n integroinnin TN-ROCS-ohjelmaan toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja toteutusta koskevia näkökohtia ja 2) määrittää, vaikuttaako CSTARR yksilön, henkilöstön ja ohjelmatason tuloksiin.

Pyrimme rekrytoimaan 25 sidosryhmää, 80 asiakasta ja 75 työntekijää tämän 18 kuukauden projektin aikana osallistumaan interventio- ja arviointitoimiimme. Henkilökuntaa ja asiakkaita pyydetään täyttämään verkkokyselyt ennen ja jälkeen toimenpiteen sekä 1 ja 3 kuukauden seurantatutkimukset, joista he saavat lahjakortteja. Tämän projektin yleisenä tavoitteena on tutkia stigman vähentämistoimien toteutettavuutta ja hyödyllisyyttä rikosoikeusjärjestelmässä sen selvittämiseksi, voivatko ne helpottaa sitoutumista näyttöön perustuvaan riippuvuushoitoon ja parantaa asiakkaiden ja henkilökunnan tuloksia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

110

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Tennessee
      • Johnson City, Tennessee, Yhdysvallat, 37614
        • East Tennessee State University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki oikeusjärjestelmän henkilökunta (esim. tuomarit, asianajajat, koehenkilöt, hoitohenkilöstö, tukihenkilöstö), jotka työskentelevät Tennessee Recovery Oriented Compliance Strategy (TN-ROCS) -ohjelman kanssa Sullivanin, Jeffersonin, Graingerin, Sevierin, Monroen ja McMinnin piirikunnissa, ovat mahdollisuus osallistua henkilöstön koulutukseen.
  • Asiakkaat, jotka on hyväksytty Tennessee Recovery Oriented Compliance Strategy (TN-ROCS) -ohjelmaan Sullivanin, Jeffersonin, Graingerin, Sevierin, Monroen ja McMinn läänissä, voivat osallistua henkilöstön koulutukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilökunta, joka ei ole ollut yhteydessä TN-ROCS-asiakkaisiin viimeisten 90 päivän aikana, ei ole kelvollinen.
  • Asiakkaat, joita ei hyväksytä TN-ROCS-ohjelmaan tai jotka joutuvat uudelleen vankilaan, eivät ole oikeutettuja osallistumaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Henkilökunnan väliintulo
Puolen päivän virtuaalinen koulutus henkilöstölle, joka keskittyy leimautumisen vähentämisstrategioihin.
Monitasoinen interventiopaketti, joka käsittelee päihteiden käyttöön ja rikolliseen osallisuuteen liittyvää leimautumista henkilökunnalle ja oikeuteen osallistuville asiakkaille, jotka ovat ilmoittautuneet kiertohoitoohjelmaan.
Kokeellinen: Asiakkaan väliintulo
Kolmen istunnon virtuaaliterapiaryhmä asiakkaille, jotka keskittyvät käyttäytymisstrategioihin stigman selviytymiseksi.
Monitasoinen interventiopaketti, joka käsittelee päihteiden käyttöön ja rikolliseen osallisuuteen liittyvää leimautumista henkilökunnalle ja oikeuteen osallistuville asiakkaille, jotka ovat ilmoittautuneet kiertohoitoohjelmaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos stigman vähentämisnäkymissä lähtötasosta 3 kuukauden seurantaan (henkilöstö)
Aikaikkuna: Perustaso, 1 päivä, 1 kuukausi, 3 kuukautta
24 kohdan sisäisesti kehitetty mitta, joka arvioi stigman näkökulmia ja leimautumisen vähentämisstrategioiden käyttöä henkilöstön keskuudessa. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 24–216, korkeammat pisteet osoittavat positiivisempia näkemyksiä
Perustaso, 1 päivä, 1 kuukausi, 3 kuukautta
Muutos sosiaalisen etäisyyden asteikosta lähtötasosta 3 kuukauden seurantaan (henkilöstö)
Aikaikkuna: Perustaso, 1 päivä, 1 kuukausi, 3 kuukautta
5 kohdan mukautettu mitta, joka arvioi haluttua sosiaalista etäisyyttä ihmisiin, joilla on rikos- ja riippuvuushistoria. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 5-25, korkeammat pisteet osoittavat vähemmän toivottua sosiaalista etäisyyttä
Perustaso, 1 päivä, 1 kuukausi, 3 kuukautta
Muutos eron ja halveksunnan asteikossa lähtötasosta 3 kuukauden seurantaan (henkilöstö)
Aikaikkuna: Perustaso, 1 päivä, 1 kuukausi, 3 kuukautta
9 kohdan mukautettu mitta, joka arvioi, miten henkilökunta suhtautuu ihmisiin, joilla on päihdeongelmia ja rikollista osallisuutta. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 9-81 ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän eroja/halveksuntaa
Perustaso, 1 päivä, 1 kuukausi, 3 kuukautta
Muutos aineen käytön itsestigma-asteikossa lähtötasosta 3 kuukauden seurantaan (asiakas)
Aikaikkuna: Perustaso, 1 päivä, 1 kuukausi, 3 kuukautta
41 pisteen mitta, joka arvioi asiakkaiden suhtautumista itseensä rikollisen osallisuuden ja päihdeongelmien vuoksi. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 41–205, korkeammat pisteet osoittavat enemmän itsestigmaa
Perustaso, 1 päivä, 1 kuukausi, 3 kuukautta
Muutos sisäisessä häpeäasteikossa lähtötasosta 3 kuukauden seurantaan (asiakas)
Aikaikkuna: Perustaso, 1 päivä, 1 kuukausi, 3 kuukautta
24 pisteen mitta, joka arvioi sisäistä häpeää, kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 40-120, korkeammat pisteet osoittavat enemmän sisäistä häpeää
Perustaso, 1 päivä, 1 kuukausi, 3 kuukautta
Itsetehokkuuden muutos lähtötasosta 3 kuukauden seurantaan (asiakas)
Aikaikkuna: Perustaso, 1 päivä, 1 kuukausi, 3 kuukautta
4-osainen mitta, joka arvioi asiakkaiden itsetehokkuutta leimautumiseen liittyvissä stressitekijöissä. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 4-40, korkeammat pisteet osoittavat parempaa itsetehokkuutta
Perustaso, 1 päivä, 1 kuukausi, 3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos asenteissa vankeja kohtaan lähtötilanteesta 3 kuukauden seurantaan (henkilöstö)
Aikaikkuna: Perustaso, 1 päivä, 1 kuukausi, 3 kuukautta
36 kohdan mitta, joka arvioi asenteita, uskomuksia ja negatiivisia stereotypioita ihmisistä, jotka ovat osallisina rikollisuuteen. Kokonaispistemäärä vaihtelee 36:sta 180:een ja korkeat pisteet osoittavat leimaavampia asenteita
Perustaso, 1 päivä, 1 kuukausi, 3 kuukautta
Muutos kaksoissuhdevarastossa lähtötasosta 3 kuukauden seurantaan (henkilöstö)
Aikaikkuna: Perustaso, 1 päivä, 1 kuukausi, 3 kuukautta
Yhdeksän kohdan mitta, joka arvioi, kuinka henkilökunta näkee ja kohtelee valvomiaan oikeuteen liittyviä ihmisiä. Kokonaispisteet vaihtelevat 9–63, korkeammat pisteet osoittavat parempia suhteita
Perustaso, 1 päivä, 1 kuukausi, 3 kuukautta
Muutos hoitokokemusten asteikossa lähtötilanteesta 3 kuukauden seurantaan (asiakas) lähtötilanteesta 3 kuukauden seurantaan (asiakas)
Aikaikkuna: Perustaso, 1 päivä, 1 kuukausi, 3 kuukautta
13 kohdan mukautettu mitta, joka arvioi asiakkaiden mielipiteitä kyvystään saada hoito loppuun. Kokonaispisteet vaihtelevat 13–130, korkeammat pisteet osoittavat parempaa luottamusta hoitoon
Perustaso, 1 päivä, 1 kuukausi, 3 kuukautta
Muutos kaksoissuhdevarastossa lähtötasosta 3 kuukauden seurantaan (asiakas)
Aikaikkuna: Perustaso, 1 päivä, 1 kuukausi, 3 kuukautta
9 kohdan mukautettu mitta, joka arvioi, kuinka oikeudenmukaisuuteen osallistuvat asiakkaat kokevat henkilöstön suhtautuvan heihin ja kohtelevan heitä. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 9–63, korkeammat pisteet osoittavat parempia suhteita
Perustaso, 1 päivä, 1 kuukausi, 3 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toteutuksen tulos (henkilöstö)
Aikaikkuna: 1 päivä
12 kohdan sisäisesti kehitetty mitta, joka arvioi, kuinka asianmukaista, hyödyllistä ja relevanttia leimautumista koskeva koulutus on. Kokonaispisteet vaihtelevat 12:sta 60:een, korkeammat pisteet osoittavat paremman hyväksyttävyyden
1 päivä
Käyttöönoton tulos (asiakas)
Aikaikkuna: 1 päivä
12 kohdan sisäisesti kehitetty mitta, joka arvioi, kuinka sopiva, hyödyllinen ja relevantti leimautunut ryhmä on. Kokonaispisteet vaihtelevat 12:sta 60:een, korkeammat pisteet osoittavat paremman hyväksyttävyyden
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 30. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 28. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. joulukuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa