紹介静脈-静脈体外膜酸素化センターの実施が死亡率に与える影響 (ECMO UNIT)
2026年1月28日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon
現在のエビデンスは、大量のセンターで静脈 - 静脈 ECMO によってサポートされている患者を再編成すると、結果が改善される可能性があることを示唆しています。 専用の ECMO ユニットがディジョンに実装されました。
本研究の目的は、このユニットの実装を評価することでした。 仮説は、この構造化されたケアシステム内でケアを受けた患者は死亡率が低いというものでした。
この研究は、ディジョン大学病院で実施された後ろ向き観察研究で構成されています
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
172
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Dijon、フランス、21000
- Chu Dijon Bourogne
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
静脈-静脈 ECMO でサポートされている患者
説明
包含基準:
- 静脈 - 静脈 ECMO によってサポートされている成人のディジョン ICU の患者
- 2011年1月1日から2021年6月30日までの間に入院した患者
除外基準:
- 参加拒否、
- 小児科 ICU に入院した患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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ECMO VV専用ユニット
ストラクチャードケアユニット内で ECMO の恩恵を受けた患者
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有害事象の収集、死亡率、入院期間
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専用ユニットなしのECMO VV
構造化されたケアユニットなしで ECMO の恩恵を受けた患者
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有害事象の収集、死亡率、入院期間
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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死亡率
時間枠：90日
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90日
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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ECMO有害事象の発生率
時間枠：研究完了まで、平均3年
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研究完了まで、平均3年
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入院期間
時間枠：研究完了まで、平均3年
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研究完了まで、平均3年
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ICU滞在期間
時間枠：研究完了まで、平均3年
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研究完了まで、平均3年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年10月1日
一次修了 (実際)
2021年11月1日
研究の完了 (実際)
2021年12月1日
試験登録日
最初に提出
2021年10月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年12月9日
最初の投稿 (実際)
2021年12月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月28日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- NGUYEN 2021-3
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。