위탁 정맥 체외 막 산소화 센터의 구현이 사망률에 미치는 영향 (ECMO UNIT)
2026년 1월 28일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
현재 증거에 따르면 대용량 센터에서 veno-venous ECMO가 지원하는 환자를 재편성하면 결과가 개선될 수 있습니다. 전용 ECMO 장치가 Dijon에서 구현되었습니다.
본 연구의 목적은 이 단위의 구현을 평가하는 것이었다. 이 구조화된 치료 시스템 내에서 치료를 받는 환자는 사망률이 낮을 것이라는 가설이 있었습니다.
이 연구는 디종 대학 병원에서 수행된 후향적 관찰 연구로 구성됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
172
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Dijon, 프랑스, 21000
- Chu Dijon Bourogne
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Veno-venous ECMO로 지원되는 환자
설명
포함 기준:
- veno-venous ECMO가 지원하는 성인 Dijon ICU의 환자
- 2011년 1월 1일부터 2021년 6월 30일 사이에 입원한 환자
제외 기준:
- 참여 거부,
- 소아 중환자실에 입원한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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ECMO VV 전용 유닛
구조화된 치료실 내에서 ECMO의 혜택을 받은 환자
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부작용, 사망, 입원 기간의 수집
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전용 유닛이 없는 ECMO VV
구조화된 치료실 없이 ECMO의 혜택을 받은 환자
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부작용, 사망, 입원 기간의 수집
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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사망률
기간: 90일
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90일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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ECMO 부작용 비율
기간: 학업 수료까지 평균 3년
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학업 수료까지 평균 3년
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입원 기간
기간: 학업 수료까지 평균 3년
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학업 수료까지 평균 3년
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ICU 체류 기간
기간: 학업 수료까지 평균 3년
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학업 수료까지 평균 3년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 10월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 12월 9일
처음 게시됨 (실제)
2021년 12월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 28일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- NGUYEN 2021-3
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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