实施转诊静脉-静脉体外膜氧合中心对死亡率的影响 (ECMO UNIT)
2021年12月9日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon
目前的证据表明，在高容量中心对由静脉-静脉 ECMO 支持的患者进行重新分组可以改善结果。 第戎实施了一个专用的 ECMO 装置。
本研究的目的是评估该单元的实施情况。 假设是在这种结构化护理系统中接受护理的患者死亡率较低。
该研究包括在第戎大学医院进行的一项回顾性观察研究
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
172
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Dijon、法国、21000
- Chu Dijon Bourogne
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
静脉-静脉 ECMO 支持的患者
描述
纳入标准：
- 由静脉-静脉 ECMO 支持的成人第戎 ICU 中的患者
- 2011年1月1日至2021年6月30日期间住院的患者
排除标准：
- 拒绝参加，
- 患者入住儿科重症监护病房
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：追溯
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
ECMO VV专用单元
受益于结构化护理单元内 ECMO 的患者
|
收集不良事件、死亡率、住院时间
|
|
无专用单元的 ECMO VV
在没有结构化护理单元的情况下受益于 ECMO 的患者
|
收集不良事件、死亡率、住院时间
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
死亡率
大体时间：90天
|
90天
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
ECMO不良事件发生率
大体时间：通过学习完成，平均3年
|
通过学习完成，平均3年
|
|
住院时间
大体时间：通过学习完成，平均3年
|
通过学习完成，平均3年
|
|
ICU住院时间
大体时间：通过学习完成，平均3年
|
通过学习完成，平均3年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年10月1日
初级完成 (实际的)
2021年11月1日
研究完成 (实际的)
2021年12月1日
研究注册日期
首次提交
2021年10月21日
首先提交符合 QC 标准的
2021年12月9日
首次发布 (实际的)
2021年12月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年12月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年12月9日
最后验证
2021年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- NGUYEN 2021-3
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.