高血圧患者の麻酔導入時の脈波速度と血行力学反応 (AS)
2021年12月3日 更新者：SİNAN YILMAZ、Aydin Adnan Menderes University
高血圧患者と正常血圧患者における術前に測定された脈波伝播速度と麻酔導入中の血行力学的変化との関係の比較。
高血圧は、世界中で深刻な合併症が増加している病気です。 特に、高血圧の発生率は加齢とともに増加します。 高血圧によって引き起こされる可能性のある二次的な問題には、末梢血管疾患、動脈硬化、心臓発作や脳卒中のリスク増加などがあります。 これは、動脈硬化の非侵襲性指標である脈波伝播速度 (PWV) の測定値です。 麻酔導入中に起こる突然の血行力学的変化は、望ましくない術中および術後の合併症を引き起こすことが知られています。 特に高齢者に多く見られる動脈硬化が起立性低血圧の原因となることが知られています。 このため、動脈硬化が増大した高齢患者の全身麻酔処置では、より血行力学的不安定性が見られる可能性があります。
私たちの研究では、脈波伝播速度が高いと考えられる高血圧高齢患者の麻酔導入中に観察される血行力学的変化が正常血圧患者と異なるかどうかを調査することを目的としました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
139
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Aydın、七面鳥、09100
- Aydın Adnan Menderes University Faculty of Medicine, Department of Anesthesiology and Reanimation
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
50歳以上のすべての患者
説明
包含基準:
- 米国麻酔科医協会 (ASA) によると、身体状態 I ～ II、
- 気管挿管を伴う待機的耳鼻咽喉科手術が予定されている
- 50歳以上の患者さん
除外基準:
- 薬物に対する過敏症
- 困難な挿管歴
- インスリン療法を受けている糖尿病
- 慢性腎不全または末期腎疾患
- 心不全（左心室駆出率 ≤30%）
- 弁膜症（中等度から重度）
- 心房細動
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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グループH
高血圧群（グループH）：
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術前に静かな部屋で休んだ後、オシロメトリック法を使用して右腕の血圧を測定しました。
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グループN
正常血圧群（グループN）：その他の非高血圧患者
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術前に静かな部屋で休んだ後、オシロメトリック法を使用して右腕の血圧を測定しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血行動態値の差
時間枠：麻酔導入前に基礎測定を行い、その後気管挿管後まで 1 分間隔で測定
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術前と麻酔導入中に測定された血行力学的値の差を計算しました。
さらに、術前の血行動態値および/または収縮期血圧の20％以上の低下、90 mmHg以下の低血圧、20％以上の高血圧の増加
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麻酔導入前に基礎測定を行い、その後気管挿管後まで 1 分間隔で測定
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年11月1日
一次修了 (実際)
2019年11月1日
研究の完了 (実際)
2020年11月1日
試験登録日
最初に提出
2021年12月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年12月3日
最初の投稿 (実際)
2021年12月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年12月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年12月3日
最終確認日
2021年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Arterial stiffness
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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