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고혈압 환자의 마취유도 시 맥파속도와 혈역학적 반응 (AS)

2021년 12월 3일 업데이트: SİNAN YILMAZ, Aydin Adnan Menderes University

고혈압환자와 정상혈압환자에서 마취유도시 수술전 측정된 맥파속도와 혈역학적 변화의 관계 비교.

고혈압은 전 세계적으로 증가하고 심각한 합병증이 있는 질병입니다. 특히 나이가 들수록 고혈압의 발생률이 높아진다. 고혈압으로 인해 발생할 수 있는 이차적인 문제로는 말초혈관질환, 동맥경화증, 심장마비 및 뇌졸중 위험 증가 등이 있습니다. 이는 동맥 경화의 비침습적 지표인 맥파 속도(PWV)의 측정입니다. 마취 유도 시 발생하는 급격한 혈역학적 변화는 수술 중 및 수술 후 바람직하지 못한 합병증을 유발하는 것으로 알려져 있다. 특히 노인 환자에서 더 흔한 동맥경화는 기립성 저혈압을 유발하는 것으로 알려져 있다. 이러한 이유로 동맥 경화가 증가한 노인 환자의 전신 마취 절차에서 더 많은 혈역학적 불안정성이 나타날 수 있습니다.

본 연구에서는 맥파 속도가 빠르다고 생각되는 고혈압 노인 환자에서 마취 유도 시 관찰되는 혈역학적 변화가 정상 혈압 환자와 다른지 알아보고자 하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

139

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Aydın, 칠면조, 09100
        • Aydın Adnan Menderes University Faculty of Medicine, Department of Anesthesiology and Reanimation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

50세 이상 모든 환자

설명

포함 기준:

  • 미국마취과학회(ASA)에 따르면 신체조건 I-II,
  • 기관내 삽관을 포함한 선택적 이비인후과 수술 계획
  • 50세 이상 환자

제외 기준:

  • 약물에 대한 과민증
  • 어려운 삽관 이력
  • 인슐린 요법을 받고 있는 당뇨병
  • 만성 신부전 또는 말기 신장 질환
  • 심부전(좌심실 박출률 ≤30%)
  • 판막 질환(중등도에서 중증)
  • 심방세동

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
H조

고혈압 그룹(그룹 H):

  • 이전에 고혈압 진단을 받은 환자
  • 항고혈압 치료를 받고 있는 환자
  • 수축기 혈압(SBP) ≥140mmHg 및/또는 이완기 혈압(DBP) ≥90mmHg
수술 전 조용한 방에서 안정을 취한 후 오실로메트릭 방법으로 오른팔에서 혈압을 측정하였다.
그룹 N
정상혈압군(N군) : 기타 비고혈압 환자
수술 전 조용한 방에서 안정을 취한 후 오실로메트릭 방법으로 오른팔에서 혈압을 측정하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈역학 값의 차이
기간: 마취유도 전, 기관내삽관 후까지 1분 간격으로 기초측정
수술 전과 마취 유도 시 측정한 혈역학적 값의 차이를 계산하였다. 또한, 수술 전 혈역학 수치 및/또는 수축기 혈압의 ≥20% 감소 ≤90 mmHg 저혈압, ≥20% 고혈압 증가
마취유도 전, 기관내삽관 후까지 1분 간격으로 기초측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 3일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 12월 3일

마지막으로 확인됨

2021년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Arterial stiffness

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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