タイの高齢者のCKDリスクを予測するための腎予備機能と腎機能の進行の関連性
2021年12月2日 更新者：Kearkiat Praditpornsilpa、Chulalongkorn University
タイの高齢者の慢性腎臓病リスクを予測するための腎予備機能と腎機能の進行の関連性の研究
この研究では、高齢者の腎機能予備能を調査します。
調査の概要
詳細な説明
年齢は eGFR 式の変数であるため、高齢者の CKD 有病率は高くなります。
計算によると、eGFR は年齢とともに常に減少します。
3 か月以上持続する eGFR が 60 mL/min/1.73m2 未満であるという仮定
CKD は進行のリスクがあると定義されており、腎臓専門医に相談する必要があるが、高齢化人口では必ずしも当てはまらない可能性があります。
私たちは、CKD進行のリスクとESRDがヒトのライフサイクルの中で最も有病率が高い高齢者集団の腎機能予備力を研究し、腎機能予備力が高齢者におけるCKD進行のさらなるマーカーとして使用できるかどうかを検討します。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bangkok、タイ、10330
- 募集
- Kearkiat Praditpornsilpa
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コンタクト：
- Kearkiat Praditpornsilpa, MD
- 電話番号：6602564251
- メール：kearkiat@hotmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
60歳以上で虚弱ではなく、余命に制限がない高齢者
説明
包含基準:
- スクリーニング時の患者の年齢 > 60歳
- 患者は研究に参加する意思があり、インフォームドコンセントを提供できる
- 患者は腎機能が残存している ≤ 90 ml/min/1.73m2 CKD-EPI 式による
除外基準:
- 患者の能動喫煙
- 患者はチャールソン併存疾患指数を有しています > ....
- 活動性がん患者
- 採血に対する患者の禁忌
- シメチジンまたはアミノ酸点滴液に対する過敏症の既往歴のある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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12か月あたりの腎機能予備量の変化（mL/min）
時間枠：12ヶ月
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腎機能予備能は、ベースラインクレアチニンクリアランスとアミノ酸注入による刺激下で達成されるクレアチニンクリアランスとの差として定義される。
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年10月24日
一次修了 (予想される)
2022年6月30日
研究の完了 (予想される)
2022年12月30日
試験登録日
最初に提出
2021年12月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年12月2日
最初の投稿 (実際)
2021年12月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年12月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年12月2日
最終確認日
2021年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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