Связь между почечной резервной функцией и прогрессированием почечной функции для прогнозирования риска ХБП у пожилых людей в Таиланде
2 декабря 2021 г. обновлено: Kearkiat Praditpornsilpa, Chulalongkorn University
Изучение связи между почечной резервной функцией и прогрессированием почечной функции для прогнозирования риска хронического заболевания почек у тайских пожилых людей
В этом исследовании исследуется почечный функциональный резерв у пожилых людей.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Распространенность ХБП у пожилых людей высока, поскольку возраст является переменной в уравнении рСКФ.
расчетная рСКФ всегда снижается параллельно с возрастом.
Предположение о том, что сохраняющаяся в течение 3 месяцев рСКФ менее 60 мл/мин/1,73 м2
определение ХБП с риском прогрессирования и необходимостью обращения к нефрологу может быть необязательным для стареющей популяции.
Мы изучаем почечный функциональный резерв у пожилых людей, у которых риск прогрессирования ХБП и тХПН является самой высокой распространенностью в жизненном цикле человека, и выясняем, можно ли использовать почечный функциональный резерв в качестве дополнительного маркера прогрессирования ХБП у пожилых людей.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bangkok, Таиланд, 10330
- Рекрутинг
- Kearkiat Praditpornsilpa
-
Контакт:
- Kearkiat Praditpornsilpa, MD
- Номер телефона: 6602564251
- Электронная почта: kearkiat@hotmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
60 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пожилые люди в возрасте старше 60 лет, которые не являются слабыми и не имеют ограниченной ожидаемой продолжительности жизни.
Описание
Критерии включения:
- Возраст пациента > 60 лет на момент скрининга
- Пациент желает участвовать в исследовании и может дать информированное согласие
- У пациента остаточная функция почек ≤ 90 мл/мин/1,73 м2 по уравнению CKD-EPI
Критерий исключения:
- Пациент активно курит
- У пациента индекс коморбидности Чарлсона > .....
- Активный рак пациента
- Противопоказания пациента к сдаче крови
- Пациенты с повышенной чувствительностью к циметидину или раствору аминокислоты для внутривенного введения в анамнезе.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение функционального резерва почек за 12 мес (мл/мин)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Функциональный резерв почек определяется как разница между исходным клиренсом креатинина и клиренсом креатинина, достигаемым при стимуляции инфузией аминокислот.
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
24 октября 2019 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 июня 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 декабря 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 декабря 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 декабря 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 декабря 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 декабря 2021 г.
Последняя проверка
1 сентября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB NO.527/62
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .