Association entre la fonction de réserve rénale et la progression de la fonction rénale pour prédire le risque d'IRC chez les personnes âgées thaïlandaises
2 décembre 2021 mis à jour par: Kearkiat Praditpornsilpa, Chulalongkorn University
Étude de l'association entre la fonction de réserve rénale et la progression de la fonction rénale pour prédire le risque de maladie rénale chronique chez les personnes âgées thaïlandaises
Cette étude étudie la réserve fonctionnelle rénale chez les personnes âgées.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
La prévalence de l'IRC chez les personnes âgées est élevée car l'âge a été une variable dans l'équation de l'eGFR.
L'eGFR par calcul diminue toujours parallèlement à l'âge.
L'hypothèse selon laquelle un eGFR persistant sur 3 mois inférieur à 60 mL/min/1,73 m2
définir CKD avec risque de progression et nécessité de consulter un néphrologue peut ne pas nécessairement être vrai dans une population vieillissante.
Nous étudions la réserve fonctionnelle rénale chez les personnes âgées dont le risque de progression de l'IRC et l'IRT est la prévalence la plus élevée dans le cycle de vie humain et explorons si la réserve fonctionnelle rénale peut être utilisée comme marqueur supplémentaire de la progression de l'IRC chez les personnes âgées.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Bangkok, Thaïlande, 10330
- Recrutement
- Kearkiat Praditpornsilpa
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Contact:
- Kearkiat Praditpornsilpa, MD
- Numéro de téléphone: 6602564251
- E-mail: kearkiat@hotmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
60 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Personnes âgées de plus de 60 ans qui ne sont pas fragiles et dont l'espérance de vie n'est pas limitée
La description
Critère d'intégration:
- Âge du patient > 60 ans au moment du dépistage
- Patient souhaitant participer à l'étude et pouvant fournir un consentement éclairé
- Le patient a une fonction rénale résiduelle ≤ 90 ml/min/1,73 m2 par l'équation CKD-EPI
Critère d'exclusion:
- Tabagisme actif du patient
- Le patient a un indice de comorbidité de Charlson > .....
- Patient atteint d'un cancer actif
- Contre-indications du patient pour le prélèvement sanguin
- Patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à la cimétidine ou à une solution IV d'acides aminés
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Variation de la réserve fonctionnelle rénale par 12 mois (mL/min)
Délai: 12 mois
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Réserve fonctionnelle rénale définie comme la différence entre la clairance de la créatinine de base et la clairance de la créatinine obtenue sous stimulation avec une perfusion d'acides aminés.
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12 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
24 octobre 2019
Achèvement primaire (Anticipé)
30 juin 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 décembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 décembre 2021
Première publication (Réel)
15 décembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 décembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 décembre 2021
Dernière vérification
1 septembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB NO.527/62
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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