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膝OA患者におけるキネシオテーピングの即効性

2022年8月4日 更新者：Aylin Ataş、Kırıkkale University

変形性膝関節症患者における大腿直筋へのキネシオテーピングの即時効果の調査

この研究の目的は、変形性膝関節症患者の筋肉活性化、身体能力、および固有受容に対する大腿直筋に適用されたキネシオロジー テーピングの即時効果を判断することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

40人の膝OA患者が研究に含まれます。 介入群とプラセボ群が形成されます。 ファシリテーション テーピングは、テーピング グループの患者の大腿直筋に適用されます。 プラセボ群の患者は、緊張せずに大腿直筋にテープを貼る。 テーピングの前とテーピングの 30 分後に、筋肉の活性化、身体能力、および固有受容を評価します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Kırıkkale、七面鳥
        • Kırıkkale University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 45～65歳の患者、
  • 自立歩行の患者、
  • ケルグレンおよびローレンス分類によるグレードII～IIIの変形性膝関節症の患者、
  • -研究中にNSAIDを使用していない患者、
  • 研究に自発的に参加した患者

除外基準:

  • 下肢の手術歴のある患者
  • 神経筋疾患の患者
  • 前庭病変のある患者
  • 心肺系の疾患を有する患者、
  • コミュニケーションが苦手な患者さん、
  • -過去6か月以内に理学療法または関節内注射を受けた患者、または運動している患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：テーピンググループ
ファシリテーション テーピングは、テーピング グループの膝 OA 患者の大腿直筋に適用されます。
他の：キネシオロジーテープ
テープは、大腿直筋の起点から 10 cm 下に張力をかけずに固定されます。 次に、バンドに 35 ～ 50% の張力をかけ、膝蓋骨まで下げます。 この時点で、Y 字型のバンドが終了し、膝蓋骨の内側と外側を緊張することなく包み込みます。
PLACEBO_COMPARATOR：プラセボ群
プラセボ群の膝 OA 患者は、緊張せずに大腿直筋にテープを貼る。
他の：プラセボテープ
テープは張力をかけずに大腿直筋に取り付けられます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉の活性化
時間枠：5分
大腿直筋の筋肉の活性化は、テーピングの前後に EMG (Euro Track MyoPlus 4) デバイスで測定されます。 腰と膝を 90 度に曲げた座位の患者で、アクティブ電極を筋肉の運動点に配置し、3 つの測定を行い、最高の MVIC 値を記録します。
5分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タイムアップしてテストに行く
時間枠：5分
被験者は椅子に座ったまま立ち上がり、3 メートル歩き、3 メートル先のマークされた地点から戻り、再び椅子に向かって歩き、椅子に座るよう求められます。 個人のパフォーマンスにかかった時間は秒単位で記録されます。
5分
5回の立ち座りテスト
時間枠：1分
患者は、肘掛け付きの椅子から立ち上がって完全に直立して座るように、できるだけ早く 5 回求められ、経過時間が記録されます。
1分
固有受容
時間枠：5分
参加者は椅子に座り、膝を 90° 曲げます。 参加者の下肢は、受動的かつランダムに 90° の膝屈曲から 15°、30°、および 45° の角度のそれぞれに動かされます。 下肢を各目標角度で 10 秒間保持した後、開始位置に戻ります。 開始位置で 10 秒間待った後、参加者は自分の膝を目標の角度に持ってきて停止します。 したがって、目標角度からの参加者の偏差の絶対値は、ゴニオメーターを使用して各目標角度に対して 3 回測定され、平均値が計算されます。
5分
WOMAC (Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index)
時間枠：5分
痛み、こわばり、身体機能に関する3つのパートと24の質問で構成されています。 指標から得られる最大スコアは、痛みのサブグループで 20、こわばりで 8、身体機能で 68 です。 スコアが高いほど、痛みとこわばりが増し、身体機能が損なわれていることを示します。
5分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Kırıkkale University

捜査官

  • 主任研究者：Aylin ATAŞ、Kırıkkale University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月6日

一次修了 (実際)

2022年6月27日

研究の完了 (実際)

2022年6月27日

試験登録日

最初に提出

2021年12月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月3日

最初の投稿 (実際)

2021年12月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月4日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Kinesiotape in Knee OA

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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