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L'effet instantané du taping kinésiologique chez les patients atteints d'arthrose du genou

4 août 2022 mis à jour par: Aylin Ataş, Kırıkkale University

Étude de l'effet instantané du taping kinésiologique sur le muscle rectus femoris sur l'activation musculaire, la performance physique et la proprioception chez les patients atteints d'arthrose du genou

Le but de cette étude est de déterminer l'effet instantané du taping de kinésiologie appliqué au rectus femoris sur l'activation musculaire, la performance physique et la proprioception chez les patients souffrant d'arthrose du genou.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

40 patients souffrant d'arthrose du genou seront inclus dans l'étude. Un groupe d'intervention et un groupe placebo seront formés. Un taping de facilitation sera appliqué sur le rectus femoris des patients du groupe taping. Les patients du groupe placebo seront placés sur le rectus femoris avec du ruban adhésif sans aucune tension. L'activation musculaire, la performance physique et la proprioception seront évaluées avant le taping et 30 minutes après le taping.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Kırıkkale, Turquie
        • Kırıkkale University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

45 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients âgés de 45 à 65 ans,
  • Patients déambulatoires autonomes,
  • Les patients atteints d'arthrose du genou de grade II-III selon la classification de Kellgren et Lawrence,
  • Patients n'utilisant pas d'AINS pendant l'étude,
  • Les patients qui se sont portés volontaires pour participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Patients ayant déjà subi une chirurgie des membres inférieurs
  • Patients atteints de maladies neuromusculaires
  • Patients atteints de pathologie vestibulaire
  • Patients atteints de maladies du système cardiopulmonaire,
  • Patients ayant des difficultés de communication,
  • Patients ayant reçu de la kinésithérapie ou des injections intra-articulaires au cours des 6 derniers mois ou qui font de l'exercice

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: groupe d'enregistrement
Un bandage de facilitation sera appliqué sur le rectus femoris des patients atteints d'arthrose du genou dans le groupe de bandage.
Autre: bande de kinésiologie
La bande sera fixée sans aucune tension à 10 cm sous l'origine du muscle droit fémoral. Ensuite, une tension de 35 à 50 % sera appliquée à la bande et descendra jusqu'à la rotule. Après ce point, la bande en forme de Y sera terminée pour envelopper la rotule médialement et latéralement sans aucune tension.
PLACEBO_COMPARATOR: groupe placebo
Les patients atteints d'arthrose du genou dans le groupe placebo recevront un ruban adhésif sur le rectus femoris sans aucune tension.
Autre: Bande placebo
La bande s'attachera au rectus femoris sans aucune tension.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
activation musculaire
Délai: 5 minutes
L'activation musculaire du Rectus Femoris sera mesurée avec l'appareil EMG (Euro Track MyoPlus 4) avant et après l'application du taping. Avec le patient en position assise avec la hanche et le genou fléchis à 90 degrés, des électrodes actives seront placées sur le point moteur du muscle, trois mesures seront effectuées et la valeur MVIC la plus élevée sera enregistrée.
5 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
chronométré et aller tester
Délai: 5 minutes
Il sera demandé aux individus de se lever en étant assis sur la chaise, de marcher trois mètres, de revenir du point marqué au bout de trois mètres, de marcher à nouveau vers la chaise et de s'asseoir sur la chaise. Le temps pris pour les performances de l'individu sera enregistré en secondes.
5 minutes
Test assis-debout 5 fois
Délai: 1 minutes
Les patients seront invités à se lever et à s'asseoir complètement droits depuis la chaise avec accoudoirs aussi rapidement que possible cinq fois, et le temps écoulé sera enregistré.
1 minutes
proprioception
Délai: 5 minutes
Les participants seront assis sur une chaise avec une flexion du genou à 90°. Les membres inférieurs des participants seront passivement et aléatoirement déplacés de la flexion du genou à 90° vers chacun des angles de 15°, 30° et 45°. Après avoir maintenu le membre inférieur à chaque angle cible pendant 10 secondes, revenez à la position de départ. Après avoir attendu 10 secondes dans la position de départ, les participants amèneront seuls leurs genoux à l'angle cible et s'arrêteront. En conséquence, la valeur absolue de l'écart du participant par rapport à l'angle cible sera mesurée trois fois pour chaque angle cible à l'aide d'un goniomètre et la valeur moyenne sera calculée.
5 minutes
WOMAC (Indice d'arthrose des universités Western Ontario et McMaster)
Délai: 5 minutes
Il se compose de trois parties et de 24 questions dans lesquelles la douleur, la raideur et la fonction physique sont interrogées. Les scores maximum pouvant être obtenus à partir de l'indice sont de 20 pour le sous-groupe douleur, 8 pour la raideur et 68 pour la fonction physique. Des scores élevés indiquent une augmentation de la douleur et de la raideur et une altération de la fonction physique.
5 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Kırıkkale University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Aylin ATAŞ, Kırıkkale University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

6 septembre 2021

Achèvement primaire (RÉEL)

27 juin 2022

Achèvement de l'étude (RÉEL)

27 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 décembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 décembre 2021

Première publication (RÉEL)

16 décembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

8 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Kinesiotape in Knee OA

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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