Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мгновенный эффект кинезиологического тейпирования у пациентов с ОА коленного сустава

4 августа 2022 г. обновлено: Aylin Ataş, Kırıkkale University

Исследование мгновенного эффекта кинезиологического тейпирования прямой мышцы бедра на мышечную активацию, физическую работоспособность и проприоцепцию у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

Целью данного исследования является определение мгновенного эффекта кинезиологического тейпирования прямой мышцы бедра на активацию мышц, физическую работоспособность и проприоцепцию у пациентов с остеоартрозом коленного сустава.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В исследование будут включены 40 пациентов с ОА коленного сустава. Будут сформированы группа вмешательства и группа плацебо. Облегчающее тейпирование будет применяться к прямой мышце бедра у пациентов в группе тейпирования. Пациентам в группе плацебо будет наложена лента на прямую мышцу бедра без какого-либо натяжения. Мышечная активация, физическая работоспособность и проприоцепция будут оцениваться перед тейпированием и через 30 минут после тейпирования.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Kırıkkale, Турция
        • Kırıkkale University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 45 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты в возрасте 45-65 лет,
  • Пациенты с самостоятельным передвижением,
  • Пациенты с остеоартрозом коленного сустава II-III степени по классификации Келлгрена и Лоуренса,
  • Пациенты, не принимавшие НПВП во время исследования,
  • Пациенты, выразившие желание участвовать в исследовании

Критерий исключения:

  • Пациенты с предшествующими операциями на нижних конечностях
  • Пациенты с нервно-мышечными заболеваниями
  • Пациенты с вестибулярной патологией
  • Больные с заболеваниями сердечно-легочной системы,
  • Пациенты с трудностями в общении,
  • Пациенты, получавшие физиотерапию или внутрисуставные инъекции в течение последних 6 месяцев или занимающиеся физическими упражнениями.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: записывающая группа
Облегчающее тейпирование будет применяться к прямой мышце бедра у пациентов с ОА коленного сустава в группе тейпирования.
Другой: кинезиологическая лента
Лента фиксируется без какого-либо натяжения на 10 см ниже начала прямой мышцы бедра. Затем к ленте прикладывают 35-50% натяжения и опускают ее к надколеннику. После этого Y-образный бандаж будет обрезан, чтобы обернуть надколенник медиально и латерально без какого-либо натяжения.
PLACEBO_COMPARATOR: группа плацебо
Пациентам с ОА коленного сустава в группе плацебо будет наложена лента на прямую мышцу бедра без какого-либо натяжения.
Другой: Лента плацебо
Лента прикрепится к прямой мышце бедра без какого-либо натяжения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
активация мышц
Временное ограничение: 5 минут
Мышечная активация прямой мышцы бедра будет измеряться с помощью устройства EMG (Euro Track MyoPlus 4) до и после тейпирования. Когда пациент находится в сидячем положении, бедро и колено согнуты на 90 градусов, активные электроды будут размещены на двигательной точке мышцы, будут сделаны три измерения и будет зарегистрировано самое высокое значение MVIC.
5 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
настало время и иди тест
Временное ограничение: 5 минут
Людей попросят встать, сидя на стуле, пройти три метра, вернуться из отмеченной точки в конце трех метров, снова пройти к стулу и сесть на стул. Время, затраченное на индивидуальные выступления, будет записано в секундах.
5 минут
5-кратный тест «сидя-встать»
Временное ограничение: 1 минута
Пациентов попросят встать и полностью сесть прямо со стула с подлокотниками как можно быстрее пять раз, и прошедшее время будет записано.
1 минута
проприоцепция
Временное ограничение: 5 минут
Участники сидят на стуле, колени сгибаются под углом 90°. Нижние конечности участников будут пассивно и случайным образом перемещаться от 90° сгибания колена к каждому из углов 15°, 30° и 45°. Удерживая нижнюю конечность под каждым целевым углом в течение 10 секунд, вернитесь в исходное положение. Выждав 10 секунд в исходном положении, участники самостоятельно доводят колени до целевого угла и останавливаются. Соответственно, абсолютная величина отклонения участника от целевого угла будет измеряться трижды для каждого целевого угла с помощью гониометра и вычисляться среднее значение.
5 минут
WOMAC (индекс остеоартрита университетов Западного Онтарио и Макмастера)
Временное ограничение: 5 минут
Он состоит из трех частей и 24 вопросов, в которых ставится под сомнение боль, скованность и физическая функция. Максимальные баллы, которые можно получить по индексу, составляют 20 для подгруппы боли, 8 для скованности и 68 для физической функции. Высокие баллы указывают на усиление боли и скованности, а также на нарушение физической функции.
5 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Kırıkkale University

Следователи

  • Главный следователь: Aylin ATAŞ, Kırıkkale University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 сентября 2021 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 июня 2022 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 декабря 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 декабря 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

16 декабря 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 августа 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Kinesiotape in Knee OA

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться