Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die sofortige Wirkung von kinesiologischem Taping bei Patienten mit Knie-OA

4. August 2022 aktualisiert von: Aylin Ataş, Kırıkkale University

Untersuchung der sofortigen Wirkung von kinesiologischem Taping auf den Musculus rectus femoris auf Muskelaktivierung, körperliche Leistungsfähigkeit und Propriozeption bei Patienten mit Kniearthrose

Das Ziel dieser Studie ist es, die sofortige Wirkung des kinesiologischen Tapings auf den Rectus femoris auf die Muskelaktivierung, die körperliche Leistungsfähigkeit und die Propriozeption bei Patienten mit Kniearthrose zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

40 Patienten mit Kniearthrose werden in die Studie aufgenommen. Interventionsgruppe und Placebogruppe werden gebildet. Facilitation Taping wird am Rectus femoris der Patienten in der Taping-Gruppe angelegt. Den Patienten in der Placebo-Gruppe wird spannungsfrei ein Tape auf den Rectus femoris gelegt. Muskelaktivierung, körperliche Leistungsfähigkeit und Propriozeption werden vor dem Tapen und 30 Minuten nach dem Tapen bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Kırıkkale, Truthahn
        • Kırıkkale University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

45 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten im Alter von 45-65 Jahren,
  • Patienten mit selbstständiger Gehfähigkeit,
  • Patienten mit Kniearthrose Grad II-III gemäß der Kellgren- und Lawrence-Klassifikation,
  • Patienten, die während der Studie keine NSAIDs verwenden,
  • Patienten, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärt haben

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit vorangegangener Operation an den unteren Extremitäten
  • Patienten mit neuromuskulärer Erkrankung
  • Patienten mit vestibulärer Pathologie
  • Patienten mit Erkrankungen des Herz-Lungen-Systems,
  • Patienten mit Kommunikationsschwierigkeiten,
  • Patienten, die in den letzten 6 Monaten Physiotherapie oder intraartikuläre Injektionen erhalten haben oder die Sport treiben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Taping-Gruppe
Bei Patienten mit Kniegelenksarthrose in der Taping-Gruppe wird Facilitation Taping am Rektus femoris angebracht.
Sonstiges: Kinesiologisches Tape
Das Tape wird spannungsfrei 10 cm unterhalb des Ursprungs des M. rectus femoris fixiert. Dann wird das Band mit 35-50 % Zug beaufschlagt und bis zur Kniescheibe heruntergelassen. Nach diesem Punkt wird das Y-förmige Band beendet, um die Patella medial und lateral spannungsfrei zu umwickeln.
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo-Gruppe
Den Patienten mit Knie-OA in der Placebo-Gruppe wird ohne Spannung ein Band auf den Rectus femoris gelegt.
Sonstiges: Placeboband
Das Tape wird spannungsfrei am M. rectus femoris befestigt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelaktivierung
Zeitfenster: 5 Minuten
Die muskuläre Aktivierung des Rectus Femoris wird mit dem EMG (Euro Track MyoPlus 4) Gerät vor und nach der Taping-Anwendung gemessen. Wenn der Patient in sitzender Position mit Hüfte und Knie um 90 Grad gebeugt ist, werden aktive Elektroden am motorischen Punkt des Muskels platziert, drei Messungen werden durchgeführt und der höchste MVIC-Wert wird aufgezeichnet.
5 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit abgelaufen und gehen Sie testen
Zeitfenster: 5 Minuten
Die Personen werden gebeten, auf dem Stuhl sitzend aufzustehen, drei Meter zu gehen, von der markierten Stelle am Ende der drei Meter zurückzugehen, wieder auf den Stuhl zuzugehen und sich auf den Stuhl zu setzen. Die Zeit, die für die Leistungen des Einzelnen benötigt wird, wird in Sekunden aufgezeichnet.
5 Minuten
5 mal Sit-to-Stand-Test
Zeitfenster: 1 Minute
Die Patienten werden gebeten, so schnell wie möglich fünf Mal aufzustehen und sich von dem Stuhl mit Armlehnen vollständig aufrecht hinzusetzen, und die verstrichene Zeit wird aufgezeichnet.
1 Minute
Propriozeption
Zeitfenster: 5 Minuten
Die Teilnehmer sitzen auf einem Stuhl mit 90° Knieflexion. Die unteren Extremitäten der Teilnehmer werden passiv und zufällig von 90° Knieflexion zu jedem der 15°, 30° und 45° Winkel bewegt. Nachdem Sie die untere Extremität 10 Sekunden lang in jedem Zielwinkel gehalten haben, kehren Sie in die Ausgangsposition zurück. Nach 10 Sekunden Wartezeit in der Ausgangsposition bringen die Teilnehmer ihre Knie selbstständig in den Zielwinkel und halten an. Dementsprechend wird der Absolutwert der Abweichung des Teilnehmers vom Zielwinkel dreimal für jeden Zielwinkel mit Hilfe eines Goniometers gemessen und der Mittelwert errechnet.
5 Minuten
WOMAC (Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index)
Zeitfenster: 5 Minuten
Er besteht aus drei Teilen und 24 Fragen, in denen Schmerzen, Steifheit und körperliche Funktion abgefragt werden. Die maximalen Punktzahlen, die aus dem Index erhalten werden können, sind 20 für die Schmerzuntergruppe, 8 für Steifheit und 68 für körperliche Funktion. Hohe Werte weisen auf erhöhte Schmerzen und Steifheit sowie eine Beeinträchtigung der körperlichen Funktion hin.
5 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kırıkkale University

Ermittler

  • Hauptermittler: Aylin ATAŞ, Kırıkkale University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

6. September 2021

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

27. Juni 2022

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

27. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Dezember 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

16. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

8. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Kinesiotape in Knee OA

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Arthrose, Knie

Klinische Studien zur Kinesiologisches Tape

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Ethiopia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren