Foramen Arcuale Atlantis の放射状可視化
2021年12月3日 更新者:Samarkand State Medical Institute
頭蓋脊椎帯の血行動態は、しばしば脊椎形成因子の影響下で乱されます.このような変化の合併症は、脳循環のわずかな減少から血管床の虚血性変化まであります.患者は、検証済みの患者の頭蓋椎領域の複雑な放射線診断を受けました. Kimmerle の異常 (N = 62) 検査されたすべての患者は、椎骨動脈 (VA) のマルチスパイラル コンピュータ断層撮影 (CT)、超音波ドップラーおよび経頭蓋ドップラー (TCD) を受けました。キンメルの異常がすべての年齢層で発生する可能性があることを示しています
調査の概要
詳細な説明
アーチ型の穴は、すべての年齢層で発見されました (若年層と中年層でより多く) 検出率は 16 3% のケースの範囲内でした。つまり、5-6 人ごとに発生します TCD データによると、キンメルの異常は血流に影響を与え、ほとんどの場合、アトラスの両側で検出されました。一方的なバリアントでは、異常は左側にのみ認められました。超音波診断によると、脳血管床の主な構造変化は、血管の真直度の変化であることがわかりました。アトラスを含む頸椎の横突起の椎骨動脈 また、構造の複雑さと可動性のために、頭蓋脊椎帯の機能障害を有する患者は、さまざまなプロファイルの医師から治療を受けることにも留意する必要があります。この問題の包括的な診断
研究の種類
観察的
入学 (実際)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Samarkand、ウズベキスタン、140100
- Samarkand State Medical Institute
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
Kimmerleの異常と診断された患者では、めまい、主に後頭部に局在するさまざまな種類の頭痛、吐き気または目の前のハエの点滅、残りは頸部痛のみの形で現れました
説明
包含基準:
- 患者は、めまい、主に後頭部に局在するさまざまな種類の頭痛、吐き気または目の前のハエの閃光、残りは頸部痛のみの形で現れました
除外基準:
- 急性脳卒中、脳腫瘍
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:見込みのある
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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アトランティス孔の放射状可視化
時間枠:36ヶ月まで
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急性脳卒中、脳腫瘍
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36ヶ月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年2月1日
一次修了 (予想される)
2026年12月31日
研究の完了 (予想される)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2021年12月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年12月3日
最初の投稿 (実際)
2021年12月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年12月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年12月3日
最終確認日
2021年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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