Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Radiell visualisering av Foramen Arcuale Atlantis

3. desember 2021 oppdatert av: Samarkand State Medical Institute
Hemodynamikk i craniovertebral sone er ofte forstyrret under påvirkning av en spondylogen faktor En komplikasjon av slike endringer kan være fra en svak reduksjon i cerebral sirkulasjon til iskemiske endringer i vaskulærsengen Pasientene gjennomgikk kompleks strålediagnostikk av craniovertebral regionen hos pasienter med verifisert Kimmerles anomali (N = 62) Alle undersøkte pasienter gjennomgikk multispiral computertomografi (CT), ultralyd-doppler og transkraniell doppler (TCD) av vertebrale arterier (VA) Studier av utviklingsvarianten av den første nakkevirvelen med tilstedeværelse av en benbro. har vist at Kimmerles anomali kan forekomme i alle aldersgrupper

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljert beskrivelse

Det hvelvede hullet ble funnet i alle aldersgrupper (flere i ung og middelalder) Oppdagelsesraten var innenfor 16 3 % av tilfellene, det vil si at det forekommer hos hver 5.-6. person I følge TCD-data påvirker Kimmerles anomali blodstrøm og ble oftest påvist på begge sider av atlas I den unilaterale varianten ble anomalien kun notert på venstre side. Det ble funnet at den viktigste strukturelle endringen i den cerebrale vaskulære sengen, ifølge ultralyddiagnostikk, er en endring i rettheten av vertebrale arterier i de tverrgående prosessene i cervikal ryggraden, inkludert atlas Det bør også huskes at på grunn av kompleksiteten og mobiliteten til strukturen, mottar pasienter med dysfunksjon i kraniovertebralsonen terapi fra leger med forskjellige profiler, som krever en omfattende diagnose av dette problemet

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Samarkand, Usbekistan, 140100
        • Samarkand State Medical Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Hos pasienter diagnostisert med Kimmerles anomali manifestert seg i form av svimmelhet, ulike typer hodepine, hovedsakelig lokalisert i occipital regionen, kvalme eller blinkende fluer foran øynene, i resten - bare cervicalgia

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter manifesterte seg i form av svimmelhet, ulike typer hodepine, hovedsakelig lokalisert i occipital-regionen, kvalme eller blinkende fluer foran øynene, i resten - bare cervicalgia

Ekskluderingskriterier:

  • akutt hjerneslag, hjernesvulst

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Radiell visualisering av foramen arcuale atlantis
Tidsramme: opptil 36 måneder
akutt hjerneslag, hjernesvulst
opptil 36 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2020

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2026

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. desember 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. desember 2021

Først lagt ut (Faktiske)

16. desember 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. desember 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. desember 2021

Sist bekreftet

1. desember 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere