- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05160259
Radiell visualisering av Foramen Arcuale Atlantis
3. desember 2021 oppdatert av: Samarkand State Medical Institute
Hemodynamikk i craniovertebral sone er ofte forstyrret under påvirkning av en spondylogen faktor En komplikasjon av slike endringer kan være fra en svak reduksjon i cerebral sirkulasjon til iskemiske endringer i vaskulærsengen Pasientene gjennomgikk kompleks strålediagnostikk av craniovertebral regionen hos pasienter med verifisert Kimmerles anomali (N = 62) Alle undersøkte pasienter gjennomgikk multispiral computertomografi (CT), ultralyd-doppler og transkraniell doppler (TCD) av vertebrale arterier (VA) Studier av utviklingsvarianten av den første nakkevirvelen med tilstedeværelse av en benbro. har vist at Kimmerles anomali kan forekomme i alle aldersgrupper
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Det hvelvede hullet ble funnet i alle aldersgrupper (flere i ung og middelalder) Oppdagelsesraten var innenfor 16 3 % av tilfellene, det vil si at det forekommer hos hver 5.-6. person I følge TCD-data påvirker Kimmerles anomali blodstrøm og ble oftest påvist på begge sider av atlas I den unilaterale varianten ble anomalien kun notert på venstre side. Det ble funnet at den viktigste strukturelle endringen i den cerebrale vaskulære sengen, ifølge ultralyddiagnostikk, er en endring i rettheten av vertebrale arterier i de tverrgående prosessene i cervikal ryggraden, inkludert atlas Det bør også huskes at på grunn av kompleksiteten og mobiliteten til strukturen, mottar pasienter med dysfunksjon i kraniovertebralsonen terapi fra leger med forskjellige profiler, som krever en omfattende diagnose av dette problemet
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Samarkand, Usbekistan, 140100
- Samarkand State Medical Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Hos pasienter diagnostisert med Kimmerles anomali manifestert seg i form av svimmelhet, ulike typer hodepine, hovedsakelig lokalisert i occipital regionen, kvalme eller blinkende fluer foran øynene, i resten - bare cervicalgia
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter manifesterte seg i form av svimmelhet, ulike typer hodepine, hovedsakelig lokalisert i occipital-regionen, kvalme eller blinkende fluer foran øynene, i resten - bare cervicalgia
Ekskluderingskriterier:
- akutt hjerneslag, hjernesvulst
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Radiell visualisering av foramen arcuale atlantis
Tidsramme: opptil 36 måneder
|
akutt hjerneslag, hjernesvulst
|
opptil 36 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2020
Primær fullføring (Forventet)
31. desember 2026
Studiet fullført (Forventet)
31. desember 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. desember 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. desember 2021
Først lagt ut (Faktiske)
16. desember 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. desember 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. desember 2021
Sist bekreftet
1. desember 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Project#5
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .