Foramen Arcuale Atlantiksen radiaalinen visualisointi
perjantai 3. joulukuuta 2021 päivittänyt: Samarkand State Medical Institute
Kraniovertebraalisen vyöhykkeen hemodynamiikka häiriintyy usein spondylogeenisen tekijän vaikutuksesta Tällaisten muutosten komplikaatio voi olla lievästä aivoverenkierron heikkenemisestä verisuonipohjan iskeemisiin muutoksiin. Kimmerlen anomalia (N = 62) Kaikille tutkituille potilaille tehtiin multispiraalitietokonetomografia (CT), ultraääni Doppler ja nikamavaltimoiden transkraniaalinen doppler (TCD) Ensimmäisen kaulanikaman kehitysmuunnelman tutkimukset luusillan kanssa ovat osoittaneet, että Kimmerlen poikkeama voi esiintyä kaikissa ikäryhmissä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Holvireikä löytyi kaikista ikäryhmistä (enemmän nuorella ja keski-iällä) Havaintoprosentti oli 16 3 %:ssa tapauksista, eli sitä esiintyy joka 5-6 henkilöllä TCD-tietojen mukaan Kimmerlen poikkeama vaikuttaa verenkiertoon ja havaittiin useimmiten kartan molemmilta puolilta Yksipuolisessa versiossa poikkeama havaittiin vain vasemmalla puolella. Todettiin, että ultraäänidiagnostiikan mukaan tärkein rakennemuutos aivojen verisuonipohjassa on aivoveren suoruuden muutos. nikamavaltimot kohdunkaulan selkärangan poikittaisprosesseissa, mukaan lukien atlas. On myös pidettävä mielessä, että rakenteen monimutkaisuuden ja liikkuvuuden vuoksi potilaat, joilla on kallon selkärangan toimintahäiriö, saavat hoitoa eri profiilien lääkäreiltä, mikä vaatii kattava diagnoosi tästä ongelmasta
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Samarkand, Uzbekistan, 140100
- Samarkand State Medical Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilailla, joilla oli diagnosoitu Kimmerlen poikkeama, ilmeni huimauksena, erityyppisinä päänsärkyinä, pääasiassa takaraivoon, pahoinvointina tai kärpästen välkkymisenä silmien edessä, muilla vain kohdunkaulan kivuna.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat ilmenivät huimauksena, erityyppisinä päänsärkyinä, pääasiassa niskakyhmyssä, pahoinvointina tai kärpästen välähdyksinä silmien edessä, muissa - vain kohdunkaulan kivuna
Poissulkemiskriteerit:
- akuutti aivohalvaus, aivokasvain
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Foramen arcuale atlantiksen säteittäinen visualisointi
Aikaikkuna: jopa 36 kuukautta
|
akuutti aivohalvaus, aivokasvain
|
jopa 36 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. helmikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 3. joulukuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. joulukuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 16. joulukuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 16. joulukuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. joulukuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Project#5
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .