Visualisation radiale du Foramen Arcuale Atlantis
3 décembre 2021 mis à jour par: Samarkand State Medical Institute
L'hémodynamique dans la zone cranio-vertébrale est souvent perturbée sous l'influence d'un facteur spondylogène. Une complication de tels changements peut aller d'une légère diminution de la circulation cérébrale à des modifications ischémiques du lit vasculaire. Les patients ont subi des diagnostics radiologiques complexes de la région cranio-vertébrale de patients atteints de Anomalie de Kimmerle (N = 62) Tous les patients examinés ont bénéficié d'une tomodensitométrie multispirale, d'un Doppler échographique et d'un Doppler transcrânien (TCD) des artères vertébrales (VA) Études de la variante de développement de la première vertèbre cervicale avec présence d'un pont osseux ont montré que l'anomalie de Kimmerle peut survenir dans tous les groupes d'âge
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le trou voûté a été trouvé dans tous les groupes d'âge (plus chez les jeunes et les personnes d'âge moyen) Le taux de détection était de 16 à 3% des cas, c'est-à-dire qu'il survient chez 5 à 6 personnes Selon les données du TCD, l'anomalie de Kimmerle affecte le flux sanguin et a été le plus souvent détecté des deux côtés de l'atlas Dans la variante unilatérale, l'anomalie n'a été notée que du côté gauche Il a été constaté que le principal changement structurel du lit vasculaire cérébral, selon le diagnostic échographique, est un changement de la rectitude de les artères vertébrales dans les processus transverses de la colonne cervicale, y compris l'atlas Il convient également de garder à l'esprit qu'en raison de la complexité et de la mobilité de la structure, les patients présentant un dysfonctionnement de la zone cranio-vertébrale reçoivent une thérapie de médecins de profils variés, ce qui nécessite un diagnostic complet de ce problème
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Samarkand, Ouzbékistan, 140100
- Samarkand State Medical Institute
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Chez les patients diagnostiqués avec l'anomalie de Kimmerle, ils se sont manifestés sous la forme de vertiges, de divers types de maux de tête, principalement localisés dans la région occipitale, de nausées ou de clignotements de mouches devant les yeux, dans le reste - uniquement cervicalgie
La description
Critère d'intégration:
- les patients se sont manifestés sous la forme de vertiges, de divers types de maux de tête, principalement localisés dans la région occipitale, de nausées ou de clignotements de mouches devant les yeux, dans le reste - uniquement cervicalgie
Critère d'exclusion:
- AVC aigu, tumeur au cerveau
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Visualisation radiale du foramen arcuale atlantis
Délai: jusqu'à 36 mois
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AVC aigu, tumeur au cerveau
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jusqu'à 36 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
31 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 décembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 décembre 2021
Première publication (Réel)
16 décembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 décembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 décembre 2021
Dernière vérification
1 décembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Project#5
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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