Radiale Visualisierung des Foramen Arcuale Atlantis
3. Dezember 2021 aktualisiert von: Samarkand State Medical Institute
Die Hämodynamik in der kraniovertebralen Zone ist oft unter dem Einfluss eines spondylogenen Faktors gestört. Eine Komplikation solcher Veränderungen kann von einer leichten Abnahme der Hirndurchblutung bis hin zu ischämischen Veränderungen des Gefäßbetts reichen Kimmerle-Anomalie (N = 62) Alle untersuchten Patienten unterzogen sich einer multispiralen Computertomographie (CT), einem Ultraschall-Doppler und einem transkraniellen Doppler (TCD) der Vertebralarterien (VA) Untersuchungen der Entwicklungsvariante des ersten Halswirbels mit Vorhandensein einer knöchernen Brücke haben gezeigt, dass die Kimmerle-Anomalie in allen Altersgruppen auftreten kann
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Gewölbeloch wurde in allen Altersgruppen gefunden (mehr im jungen und mittleren Alter) Die Erkennungsrate lag innerhalb von 16 3% der Fälle, das heißt, es tritt bei allen 5-6 Personen auf. Laut TCD-Daten beeinflusst die Kimmerle-Anomalie den Blutfluss und wurde am häufigsten auf beiden Seiten des Atlasses festgestellt. Bei der einseitigen Variante wurde die Anomalie nur auf der linken Seite festgestellt. Es wurde festgestellt, dass die hauptsächliche strukturelle Veränderung des zerebralen Gefäßbettes laut Ultraschalldiagnostik eine Veränderung der Geradheit ist die Wirbelarterien in den Querfortsätzen der Halswirbelsäule, einschließlich des Atlas. Es sollte auch berücksichtigt werden, dass Patienten mit Funktionsstörungen der kraniovertebralen Zone aufgrund der Komplexität und Beweglichkeit der Struktur eine Therapie von Ärzten verschiedener Profile erhalten, was erforderlich ist eine umfassende Diagnose dieses Problems
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Samarkand, Usbekistan, 140100
- Samarkand State Medical Institute
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Bei Patienten mit diagnostizierter Kimmerle-Anomalie manifestierten sie sich in Form von Schwindel, verschiedenen Arten von Kopfschmerzen, die hauptsächlich im Hinterhauptbereich lokalisiert waren, Übelkeit oder Fliegen vor den Augen, im Übrigen nur Zervikalgie
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten manifestierten sich in Form von Schwindel, verschiedenen Arten von Kopfschmerzen, hauptsächlich lokalisiert im Hinterkopfbereich, Übelkeit oder Fliegen vor den Augen, im Übrigen nur Zervikalgie
Ausschlusskriterien:
- akuter Schlaganfall, Hirntumor
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Radiale Darstellung des Foramen arcuale atlantis
Zeitfenster: bis 36 Monate
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akuter Schlaganfall, Hirntumor
|
bis 36 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Februar 2020
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
31. Dezember 2026
Studienabschluss (Voraussichtlich)
31. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Dezember 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Dezember 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. Dezember 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. Dezember 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Dezember 2021
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Project#5
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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