Radiell visualisering av Foramen Arcuale Atlantis
3 december 2021 uppdaterad av: Samarkand State Medical Institute
Hemodynamiken i den kraniovertebrala zonen störs ofta under påverkan av en spondylogen faktor En komplikation av sådana förändringar kan vara från en lätt minskning av cerebral cirkulation till ischemiska förändringar i kärlbädden. Patienterna genomgick komplex stråldiagnostik av kraniovertebralregionen hos patienter med verifierad Kimmerles anomali (N = 62) Alla undersökta patienter genomgick multispiral datortomografi (CT), ultraljudsdoppler och transkraniell doppler (TCD) av vertebrala artärer (VA) Studier av utvecklingsvarianten av den första halskotan med närvaro av en benbro har visat att Kimmerles anomali kan förekomma i alla åldersgrupper
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Det välvda hålet hittades i alla åldersgrupper (fler i unga och medelåldern) Detektionsfrekvensen låg inom 16 3% av fallen, det vill säga det förekommer hos var 5-6 person Enligt TCD-data påverkar Kimmerles anomali blodflödet och upptäcktes oftast på båda sidor av atlasen I den unilaterala varianten noterades anomin endast på vänster sida. Det visade sig att den huvudsakliga strukturella förändringen i hjärnans kärlbädd, enligt ultraljudsdiagnostik, är en förändring i rakheten av vertebrala artärerna i halsryggradens tvärgående processer, inklusive atlasen. Det bör också komma ihåg att på grund av strukturens komplexitet och rörlighet får patienter med dysfunktion i kraniovertebralzonen terapi från läkare med olika profiler, vilket kräver en omfattande diagnos av detta problem
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Samarkand, Uzbekistan, 140100
- Samarkand State Medical Institute
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Hos patienter som diagnostiserats med Kimmerles anomali manifesterade sig i form av yrsel, olika typer av huvudvärk, främst lokaliserad i occipitalregionen, illamående eller blinkande flugor framför ögonen, i resten - endast cervicalgi
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter manifesterade sig i form av yrsel, olika typer av huvudvärk, främst lokaliserad i occipitalregionen, illamående eller blinkande flugor framför ögonen, i resten - bara cervicalgia
Exklusions kriterier:
- akut stroke, hjärntumör
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Radiell visualisering av foramen arcuale atlantis
Tidsram: upp till 36 månader
|
akut stroke, hjärntumör
|
upp till 36 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2020
Primärt slutförande (Förväntat)
31 december 2026
Avslutad studie (Förväntat)
31 december 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 december 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 december 2021
Första postat (Faktisk)
16 december 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 december 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 december 2021
Senast verifierad
1 december 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Project#5
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .