Visualizzazione radiale del Forame Arcuale Atlantis
3 dicembre 2021 aggiornato da: Samarkand State Medical Institute
L'emodinamica nella zona craniovertebrale è spesso disturbata sotto l'influenza di un fattore spondilogenico Una complicazione di tali cambiamenti può essere da una leggera diminuzione della circolazione cerebrale ai cambiamenti ischemici nel letto vascolare I pazienti sono stati sottoposti a una complessa diagnostica radiologica della regione craniovertebrale di pazienti con verificata Anomalia di Kimmerle (N = 62) Tutti i pazienti esaminati sono stati sottoposti a tomografia computerizzata multispirale (TC), ecodoppler e Doppler transcranico (TCD) delle arterie vertebrali (VA) Studi della variante evolutiva della prima vertebra cervicale con presenza di un ponte osseo hanno dimostrato che l'anomalia di Kimmerle può verificarsi in tutte le fasce d'età
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il buco a volta è stato trovato in tutte le fasce d'età (più nei giovani e nella mezza età) Il tasso di rilevamento era entro il 16 3% dei casi, cioè si verifica in ogni 5-6 persone Secondo i dati TCD, l'anomalia di Kimmerle influisce sul flusso sanguigno e è stato rilevato più spesso su entrambi i lati dell'atlante Nella variante unilaterale, l'anomalia è stata rilevata solo sul lato sinistro È stato riscontrato che il principale cambiamento strutturale nel letto vascolare cerebrale, secondo la diagnostica ecografica, è un cambiamento nella rettilineità del le arterie vertebrali nei processi trasversali del rachide cervicale, compreso l'atlante Va inoltre tenuto presente che a causa della complessità e mobilità della struttura, i pazienti con disfunzione della zona craniovertebrale ricevono terapia da medici di vario profilo, che richiede una diagnosi completa di questo problema
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
60
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Samarkand, Uzbekistan, 140100
- Samarkand State Medical Institute
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Nei pazienti con diagnosi di anomalia di Kimmerle si sono manifestati sotto forma di vertigini, vari tipi di mal di testa, localizzati principalmente nella regione occipitale, nausea o lampi di mosche davanti agli occhi, nel resto - solo cervicalgia
Descrizione
Criterio di inclusione:
- i pazienti si sono manifestati sotto forma di vertigini, vari tipi di mal di testa, localizzati principalmente nella regione occipitale, nausea o lampeggiamento di mosche davanti agli occhi, nel resto - solo cervicalgia
Criteri di esclusione:
- ictus acuto, tumore al cervello
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Visualizzazione radiale del forame arcuale atlantis
Lasso di tempo: fino a 36 mesi
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ictus acuto, tumore al cervello
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fino a 36 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 febbraio 2020
Completamento primario (Anticipato)
31 dicembre 2026
Completamento dello studio (Anticipato)
31 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 dicembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 dicembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
16 dicembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 dicembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 dicembre 2021
Ultimo verificato
1 dicembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Project#5
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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