Visualização Radial do Foramen Arcuale Atlantis
3 de dezembro de 2021 atualizado por: Samarkand State Medical Institute
A hemodinâmica na zona craniovertebral é frequentemente perturbada sob a influência de um fator espondilogênico Uma complicação de tais alterações pode ser desde uma leve diminuição da circulação cerebral até alterações isquêmicas no leito vascular Anomalia de Kimmerle (N = 62) Todos os pacientes examinados realizaram tomografia computadorizada (TC) multiespiral, ultrassom Doppler e Doppler transcraniano (DTC) das artérias vertebrais (AV) Estudos da variante do desenvolvimento da primeira vértebra cervical com presença de ponte óssea demonstraram que a anomalia de Kimmerle pode ocorrer em todas as faixas etárias
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O buraco abobadado foi encontrado em todas as faixas etárias (mais em jovens e meia-idade) A taxa de detecção foi de 16,3% dos casos, ou seja, ocorre em cada 5-6 pessoas De acordo com dados do TCD, a anomalia de Kimmerle afeta o fluxo sanguíneo e foi detectado com mais frequência em ambos os lados do atlas Na variante unilateral, a anomalia foi observada apenas no lado esquerdo Constatou-se que a principal alteração estrutural no leito vascular cerebral, de acordo com o diagnóstico ultrassonográfico, é uma alteração na retidão do as artérias vertebrais nos processos transversos da coluna cervical, incluindo o atlas Também deve-se ter em mente que, devido à complexidade e mobilidade da estrutura, pacientes com disfunção da zona craniovertebral recebem terapia de médicos de vários perfis, o que requer um diagnóstico abrangente deste problema
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Samarkand, Uzbequistão, 140100
- Samarkand State Medical Institute
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Em pacientes diagnosticados com anomalia de Kimmerle manifestaram-se na forma de tontura, vários tipos de dor de cabeça, principalmente localizada na região occipital, náusea ou flash de moscas diante dos olhos, no resto - apenas cervicalgia
Descrição
Critério de inclusão:
- os pacientes se manifestavam na forma de tontura, vários tipos de dor de cabeça, principalmente localizada na região occipital, náusea ou flash de moscas diante dos olhos, nas demais - apenas cervicalgia
Critério de exclusão:
- AVC agudo, tumor cerebral
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Visualização radial do foramen arcuale atlantis
Prazo: até 36 meses
|
AVC agudo, tumor cerebral
|
até 36 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de dezembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de dezembro de 2021
Primeira postagem (Real)
16 de dezembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de dezembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de dezembro de 2021
Última verificação
1 de dezembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Project#5
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .