Radiale visualisatie van het Foramen Arcuale Atlantis
3 december 2021 bijgewerkt door: Samarkand State Medical Institute
De hemodynamiek in de craniovertebrale zone is vaak verstoord onder invloed van een spondylogene factor. Een complicatie van dergelijke veranderingen kan zijn van een lichte afname van de cerebrale circulatie tot ischemische veranderingen in het vaatbed. Patiënten ondergingen complexe stralingsdiagnostiek van het craniovertebrale gebied van patiënten met geverifieerde Anomalie van Kimmerle (N = 62) Alle onderzochte patiënten ondergingen multispirale computertomografie (CT), echografie Doppler en transcraniale Doppler (TCD) van de vertebrale arteriën (VA) Studies van de ontwikkelingsvariant van de eerste halswervel met de aanwezigheid van een benige brug hebben aangetoond dat de afwijking van Kimmerle in alle leeftijdsgroepen kan voorkomen
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het gewelfde gat werd gevonden in alle leeftijdsgroepen (meer in jonge en middelbare leeftijd). Het detectiepercentage was binnen 16-3% van de gevallen, dat wil zeggen, het komt voor bij elke 5-6 mensen. Volgens TCD-gegevens beïnvloedt de afwijking van Kimmerle de bloedstroom en werd het vaakst gedetecteerd aan beide zijden van de atlas In de unilaterale variant werd de afwijking alleen aan de linkerkant opgemerkt. De belangrijkste structurele verandering in het cerebrale vaatbed bleek volgens echografie een verandering in de rechtheid van de wervelslagaders in de transversale processen van de cervicale wervelkolom, inclusief de atlas. Er moet ook rekening mee worden gehouden dat vanwege de complexiteit en mobiliteit van de structuur patiënten met disfunctie van de craniovertebrale zone therapie krijgen van artsen van verschillende profielen, wat vereist een uitgebreide diagnose van dit probleem
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Samarkand, Oezbekistan, 140100
- Samarkand State Medical Institute
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Bij patiënten met de diagnose Kimmerle's anomalie manifesteerde zich in de vorm van duizeligheid, verschillende soorten hoofdpijn, voornamelijk gelokaliseerd in het occipitale gebied, misselijkheid of flitsen van vliegen voor de ogen, in de rest - alleen cervicalgie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten manifesteerden zich in de vorm van duizeligheid, verschillende soorten hoofdpijn, voornamelijk gelokaliseerd in het occipitale gebied, misselijkheid of flitsen van vliegen voor de ogen, in de rest - alleen cervicalgie
Uitsluitingscriteria:
- acute beroerte, hersentumor
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Radiale visualisatie van het foramen arcuale atlantis
Tijdsspanne: tot 36 maanden
|
acute beroerte, hersentumor
|
tot 36 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2020
Primaire voltooiing (Verwacht)
31 december 2026
Studie voltooiing (Verwacht)
31 december 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 december 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 december 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 december 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 december 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 december 2021
Laatst geverifieerd
1 december 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Project#5
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .