Radiální vizualizace Foramen Arcuale Atlantis
3. prosince 2021 aktualizováno: Samarkand State Medical Institute
Hemodynamika v kraniovertebrální zóně je často narušena vlivem spondylogenního faktoru Komplikace takových změn může být od mírného poklesu mozkové cirkulace až po ischemické změny v cévním řečišti Pacienti podstoupili komplexní radiační diagnostiku kraniovertebrální oblasti pacientů s ověřenou Kimmerleho anomálie (N = 62) U všech vyšetřených pacientů byla provedena multispirální počítačová tomografie (CT), ultrazvukový doppler a transkraniální doppler (TCD) vertebrálních tepen (VA) Studie vývojové varianty prvního krčního obratle s přítomností kostěného můstku ukázaly, že Kimmerleho anomálie se může vyskytovat ve všech věkových skupinách
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Klenutý otvor byl nalezen ve všech věkových skupinách (více v mladém a středním věku) Míra záchytu byla do 16 3 % případů, to znamená, že se vyskytuje u každých 5-6 osob Podle údajů TCD Kimmerleho anomálie ovlivňuje průtok krve a byla nejčastěji detekována na obou stranách atlasu U jednostranné varianty byla anomálie zaznamenána pouze na levé straně Bylo zjištěno, že hlavní strukturální změnou cévního řečiště mozku je dle ultrazvukové diagnostiky změna přímosti vertebrálních tepen v příčných výběžcích krční páteře včetně atlasu Je také třeba mít na paměti, že vzhledem ke složitosti a pohyblivosti struktury dostávají pacienti s dysfunkcí kraniovertebrální zóny terapii od lékařů různých profilů, což vyžaduje komplexní diagnostiku tohoto problému
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
60
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Samarkand, Uzbekistán, 140100
- Samarkand State Medical Institute
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
U pacientů s diagnózou Kimmerleho anomálie se projevily ve formě závratí, různých typů bolestí hlavy, lokalizovaných především v týlní oblasti, nevolnosti nebo blikání much před očima, ve zbytku - pouze cervikalgie
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacienti se projevili ve formě závratí, různých typů bolesti hlavy, lokalizované zejména v týlní oblasti, nevolnost nebo blikání much před očima, ve zbytku - pouze cervikalgie
Kritéria vyloučení:
- akutní mrtvice, mozkový nádor
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Radiální vizualizace foramen arcuale atlantis
Časové okno: až 36 měsíců
|
akutní mrtvice, mozkový nádor
|
až 36 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. února 2020
Primární dokončení (Očekávaný)
31. prosince 2026
Dokončení studie (Očekávaný)
31. prosince 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. prosince 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. prosince 2021
První zveřejněno (Aktuální)
16. prosince 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
16. prosince 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. prosince 2021
Naposledy ověřeno
1. prosince 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Project#5
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .