Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Promieniowa wizualizacja Foramen Arcuale Atlantis

3 grudnia 2021 zaktualizowane przez: Samarkand State Medical Institute
Hemodynamika w strefie czaszkowo-kręgowej jest często zaburzona pod wpływem czynnika spondylogennego. Powikłaniem takich zmian może być od nieznacznego zmniejszenia krążenia mózgowego do zmian niedokrwiennych w łożysku naczyniowym. Anomalia Kimmerle'a (N = 62) U wszystkich badanych wykonano wielospiralną tomografię komputerową (CT), ultrasonografię dopplerowską i przezczaszkowe badanie dopplerowskie (TCD) tętnic kręgowych (VA) Badania wariantu rozwojowego pierwszego kręgu szyjnego z obecnością mostka kostnego wykazali, że anomalia Kimmerle'a może wystąpić we wszystkich grupach wiekowych

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Sklepiony otwór stwierdzono we wszystkich grupach wiekowych (więcej w młodym i średnim wieku) Wykrywalność oscylowała w granicach 16 3% przypadków, czyli występuje u co 5-6 osób Według danych TCD anomalia Kimmerle'a wpływa na przepływ krwi i najczęściej stwierdzano po obu stronach atlasu W wariancie jednostronnym anomalię obserwowano tylko po stronie lewej Stwierdzono, że główną zmianą strukturalną w łożysku naczyniowym mózgu według diagnostyki ultrasonograficznej jest zmiana prostoliniowości tętnic kręgowych w wyrostkach poprzecznych kręgosłupa szyjnego, w tym atlasu Należy również pamiętać, że ze względu na złożoność i ruchomość struktury pacjenci z dysfunkcjami strefy czaszkowo-kręgowej podlegają terapii prowadzonej przez lekarzy o różnych profilach, co wymaga kompleksową diagnozę tego problemu

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Samarkand, Uzbekistan, 140100
        • Samarkand State Medical Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

U pacjentów, u których zdiagnozowano anomalię Kimmerle'a, objawiała się zawrotami głowy, różnego rodzaju bólami głowy, głównie zlokalizowanymi w okolicy potylicznej, nudnościami lub błyskami much przed oczami, u pozostałych tylko bólem karku

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjenci objawiali się zawrotami głowy, różnego rodzaju bólami głowy, głównie zlokalizowanymi w okolicy potylicznej, nudnościami lub błyskami much przed oczami, u pozostałych tylko bólem karku

Kryteria wyłączenia:

  • ostry udar, guz mózgu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Promieniowa wizualizacja otworu łukowatego atlantydy
Ramy czasowe: do 36 miesięcy
ostry udar, guz mózgu
do 36 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 grudnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 grudnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 grudnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 grudnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 grudnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Project#5

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj