Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Radial visualisering af Foramen Arcuale Atlantis

3. december 2021 opdateret af: Samarkand State Medical Institute
Hæmodynamikken i den craniovertebrale zone forstyrres ofte under påvirkning af en spondylogen faktor En komplikation af sådanne ændringer kan være fra et let fald i cerebral cirkulation til iskæmiske ændringer i karlejet. Patienterne gennemgik kompleks strålingsdiagnostik af den craniovertebrale region af patienter med verificeret Kimmerles anomali (N = 62) Alle undersøgte patienter gennemgik multispiral computertomografi (CT), ultralyds-doppler og transkraniel doppler (TCD) af vertebrale arterier (VA) Undersøgelser af udviklingsvarianten af ​​den første halshvirvel med tilstedeværelse af en knoglebro har vist, at Kimmerles anomali kan forekomme i alle aldersgrupper

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljeret beskrivelse

Det hvælvede hul blev fundet i alle aldersgrupper (flere i unge og midaldrende) Detektionsraten var inden for 16 3% af tilfældene, det vil sige, det forekommer hos hver 5-6 personer Ifølge TCD data påvirker Kimmerles anomali blodgennemstrømningen og blev oftest påvist på begge sider af atlas I den unilaterale variant blev anomalien kun noteret på venstre side. Det viste sig, at den væsentligste strukturelle ændring i det cerebrale karleje ifølge ultralydsdiagnostik er en ændring i retheden af vertebrale arterier i de tværgående processer i den cervikale rygsøjle, herunder atlas Det skal også huskes på, at på grund af kompleksiteten og mobiliteten af ​​strukturen modtager patienter med dysfunktion af craniovertebral zone terapi fra læger med forskellige profiler, hvilket kræver en omfattende diagnose af dette problem

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Samarkand, Usbekistan, 140100
        • Samarkand State Medical Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Hos patienter diagnosticeret med Kimmerles anomali manifesterede sig i form af svimmelhed, forskellige typer hovedpine, hovedsageligt lokaliseret i occipitalregionen, kvalme eller blinkende fluer foran øjnene, i resten - kun cervicalgi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter manifesterede sig i form af svimmelhed, forskellige typer hovedpine, hovedsageligt lokaliseret i den occipitale region, kvalme eller blinkende fluer foran øjnene, i resten - kun cervicalgi

Ekskluderingskriterier:

  • akut slagtilfælde, hjernetumor

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Radial visualisering af foramen arcuale atlantis
Tidsramme: op til 36 måneder
akut slagtilfælde, hjernetumor
op til 36 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. december 2026

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. december 2021

Først opslået (Faktiske)

16. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. december 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. december 2021

Sidst verificeret

1. december 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Project#5

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Radial visualisering af foramen arcuale atlantis

3
Abonner