- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05160259
Radial visualisering af Foramen Arcuale Atlantis
3. december 2021 opdateret af: Samarkand State Medical Institute
Hæmodynamikken i den craniovertebrale zone forstyrres ofte under påvirkning af en spondylogen faktor En komplikation af sådanne ændringer kan være fra et let fald i cerebral cirkulation til iskæmiske ændringer i karlejet. Patienterne gennemgik kompleks strålingsdiagnostik af den craniovertebrale region af patienter med verificeret Kimmerles anomali (N = 62) Alle undersøgte patienter gennemgik multispiral computertomografi (CT), ultralyds-doppler og transkraniel doppler (TCD) af vertebrale arterier (VA) Undersøgelser af udviklingsvarianten af den første halshvirvel med tilstedeværelse af en knoglebro har vist, at Kimmerles anomali kan forekomme i alle aldersgrupper
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Det hvælvede hul blev fundet i alle aldersgrupper (flere i unge og midaldrende) Detektionsraten var inden for 16 3% af tilfældene, det vil sige, det forekommer hos hver 5-6 personer Ifølge TCD data påvirker Kimmerles anomali blodgennemstrømningen og blev oftest påvist på begge sider af atlas I den unilaterale variant blev anomalien kun noteret på venstre side. Det viste sig, at den væsentligste strukturelle ændring i det cerebrale karleje ifølge ultralydsdiagnostik er en ændring i retheden af vertebrale arterier i de tværgående processer i den cervikale rygsøjle, herunder atlas Det skal også huskes på, at på grund af kompleksiteten og mobiliteten af strukturen modtager patienter med dysfunktion af craniovertebral zone terapi fra læger med forskellige profiler, hvilket kræver en omfattende diagnose af dette problem
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
60
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Samarkand, Usbekistan, 140100
- Samarkand State Medical Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Hos patienter diagnosticeret med Kimmerles anomali manifesterede sig i form af svimmelhed, forskellige typer hovedpine, hovedsageligt lokaliseret i occipitalregionen, kvalme eller blinkende fluer foran øjnene, i resten - kun cervicalgi
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter manifesterede sig i form af svimmelhed, forskellige typer hovedpine, hovedsageligt lokaliseret i den occipitale region, kvalme eller blinkende fluer foran øjnene, i resten - kun cervicalgi
Ekskluderingskriterier:
- akut slagtilfælde, hjernetumor
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Radial visualisering af foramen arcuale atlantis
Tidsramme: op til 36 måneder
|
akut slagtilfælde, hjernetumor
|
op til 36 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2020
Primær færdiggørelse (Forventet)
31. december 2026
Studieafslutning (Forventet)
31. december 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. december 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. december 2021
Først opslået (Faktiske)
16. december 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. december 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. december 2021
Sidst verificeret
1. december 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Project#5
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Radial visualisering af foramen arcuale atlantis
-
Minneapolis Heart Institute FoundationRekrutteringPatienttilfredshed | Vaskulær adgangskomplikationForenede Stater