Visualización Radial del Foramen Arcuale Atlantis
3 de diciembre de 2021 actualizado por: Samarkand State Medical Institute
La hemodinámica en la zona craneovertebral a menudo se altera bajo la influencia de un factor espondilogénico Una complicación de tales cambios puede ser desde una ligera disminución de la circulación cerebral hasta cambios isquémicos en el lecho vascular Los pacientes se sometieron a diagnósticos de radiación complejos de la región craneovertebral de pacientes con verificado Anomalía de Kimmerle (N = 62) A todos los pacientes examinados se les realizó tomografía computarizada (TC) multiespiral, ultrasonido Doppler y Doppler transcraneal (TCD) de las arterias vertebrales (AV) Estudios de la variante de desarrollo de la primera vértebra cervical con presencia de un puente óseo han demostrado que la anomalía de Kimmerle puede ocurrir en todos los grupos de edad
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El agujero abovedado se encontró en todos los grupos de edad (más en jóvenes y mediana edad) La tasa de detección estuvo dentro del 16 3% de los casos, es decir, ocurre en cada 5-6 personas Según los datos de TCD, la anomalía de Kimmerle afecta el flujo sanguíneo y se detectó con mayor frecuencia en ambos lados del atlas En la variante unilateral, la anomalía se notó solo en el lado izquierdo Se encontró que el principal cambio estructural en el lecho vascular cerebral, según el diagnóstico por ultrasonido, es un cambio en la rectitud de las arterias vertebrales en los procesos transversos de la columna cervical, incluido el atlas También se debe tener en cuenta que debido a la complejidad y movilidad de la estructura, los pacientes con disfunción de la zona craneovertebral reciben terapia de médicos de diversos perfiles, lo que requiere un diagnóstico completo de este problema
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Samarkand, Uzbekistán, 140100
- Samarkand State Medical Institute
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
En los pacientes diagnosticados con la anomalía de Kimmerle, se manifiestan en forma de mareos, varios tipos de dolor de cabeza, principalmente localizados en la región occipital, náuseas o destellos de moscas ante los ojos, en el resto, solo cervicalgia.
Descripción
Criterios de inclusión:
- los pacientes se manifestaron en forma de mareos, varios tipos de dolor de cabeza, principalmente localizados en la región occipital, náuseas o destellos de moscas ante los ojos, en el resto, solo cervicalgia
Criterio de exclusión:
- accidente cerebrovascular agudo, tumor cerebral
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Visualización radial del foramen arcuale atlantis
Periodo de tiempo: hasta 36 meses
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accidente cerebrovascular agudo, tumor cerebral
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hasta 36 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
31 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de diciembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de diciembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
16 de diciembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de diciembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de diciembre de 2021
Última verificación
1 de diciembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Project#5
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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