このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

75 歳以上のがん患者の生活の質に対するがん老年医学相談の影響 (ONCOGERIA-QDV)

2022年3月9日 更新者:Université de Reims Champagne-Ardenne
がん患者のうち、10人に6人が65歳以上です。 高齢がん患者の生活の質を向上させるために、がん老年医学相談が創設されました。 腫瘍老年医学相談は、腫瘍学者が治療と生活の質を組み合わせるための最適な解決策を決定できるよう支援することを目的としています。 がん患者の生活の質に影響を与える要因は、これまでに研究されてきました。 ただし、これらの研究は常に 1 つの特定のがんに焦点を当てています。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

この研究の目的は、75 歳以上のがん患者の生活の質に関連する要因、特に腫瘍老年病相談を研究することです。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Grand-Est
      • Reims、Grand-Est、フランス、51100
        • 募集
        • Institut Godinot

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

75年歳以上 (OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

75歳以上のがん患者

説明

包含基準:

  • 男性か女性
  • 75歳以上
  • がんを患っている
  • G8 に準拠した腫瘍老年病治療の適応あり
  • 研究に参加することに同意する

除外基準:

- 75歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
腫瘍性老年病の相談あり
「老年がん相談あり」グループ:老年がん相談のある75歳以上のがん患者
説明: 生活の質の評価
腫瘍性老年病の診察なし
腫瘍老年病治療の相談を受けていないグループ:腫瘍老年病治療の診察を受けていない75歳以上のがん患者
説明: 生活の質の評価

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
EORTC QLQ-C30
時間枠:0日目

QLQ-C30 は、4 つの回答様式 (まったくない (1)、少しある (2)、十分な (3)、たくさんある (4))、または 7 つの回答様式 (非常に悪いから(1) ~ 優れた (7))。

質問は、5 つの複合項目領域 (身体、役割、認知、感情、社会的機能) と 9 つの単一項目領域 (疲労、痛み、吐き気/嘔吐、食欲不振、経済的影響、下痢、便秘、睡眠障害、生活の質) にまとめられています。 )。

各ドメインには 0 ~ 100 のスコアが付けられます。 機能ドメインの場合、高いスコア値は高レベルの生活の質を表します。 症状領域の場合、高いスコアは重要なレベルの症状 (低いレベルの生活の質) を表します。

0日目
EORTC QLQ-C30
時間枠:60日目

QLQ-C30 は、4 つの回答様式 (まったくない (1)、少しある (2)、十分な (3)、たくさんある (4))、または 7 つの回答様式 (非常に悪いから(1) ~ 優れた (7))。

質問は、5 つの複合項目領域 (身体、役割、認知、感情、社会的機能) と 9 つの単一項目領域 (疲労、痛み、吐き気/嘔吐、食欲不振、経済的影響、下痢、便秘、睡眠障害、生活の質) にまとめられています。 )。

各ドメインには 0 ~ 100 のスコアが付けられます。 機能ドメインの場合、高いスコア値は高レベルの生活の質を表します。 症状領域の場合、高いスコアは重要なレベルの症状 (低いレベルの生活の質) を表します。

60日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月4日

一次修了 (予期された)

2022年6月1日

研究の完了 (予期された)

2022年8月1日

試験登録日

最初に提出

2021年12月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月6日

最初の投稿 (実際)

2021年12月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月9日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2021-009-ONCOGERIA-QDV

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する