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Impacto da Consulta Oncogeriátrica na Qualidade de Vida de Doentes com Cancro a partir dos 75 anos (ONCOGERIA-QDV)

9 de março de 2022 atualizado por: Université de Reims Champagne-Ardenne
Entre os pacientes com câncer, 6 em cada 10 têm mais de 65 anos de idade. Com o objetivo de melhorar a qualidade de vida dos doentes oncológicos idosos, foi criada a consulta oncogeriátrica. A consulta oncogeriátrica visa ajudar os oncologistas a determinar as melhores soluções para aliar terapia e qualidade de vida. Os fatores que influenciam a qualidade de vida de pacientes com câncer já foram estudados anteriormente. No entanto, esses estudos sempre se concentram em um câncer específico.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo do estudo é estudar os fatores associados à qualidade de vida em doentes com cancro a partir dos 75 anos, nomeadamente a consulta oncogeriátrica.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Grand-Est
      • Reims, Grand-Est, França, 51100
        • Recrutamento
        • Institut Godinot

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

75 anos e mais velhos (OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes com 75 anos ou mais com câncer

Descrição

Critério de inclusão:

  • macho ou fêmea
  • com 75 anos ou mais
  • com câncer
  • com indicação de consulta oncogeriátrica segundo G8
  • concordando em participar do estudo

Critério de exclusão:

-menos de 75 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
com consulta oncogeriátrica
grupo com consulta oncogeriátrica": doentes com idade igual ou superior a 75 anos com cancro em consulta oncogeriátrica
Descrição: avaliação da qualidade de vida
sem consulta oncogeriátrica
grupo sem consulta oncogeriátrica": doentes com idade igual ou superior a 75 anos com cancro sem consulta oncogeriátrica
Descrição: avaliação da qualidade de vida

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
EORTC QLQ-C30
Prazo: Dia 0

O QLQ-C30 é um questionário genérico com 30 questões codificadas em 4 modalidades de resposta (nada (1), um pouco (2), bastante (3), muito (4)) ou em 7 modalidades de resposta (de muito ruim (1) a excelente (7)).

As perguntas são resumidas em cinco domínios de vários itens (funcionamento físico, papel, cognitivo, emocional e social) e nove domínios de itens únicos (fadiga, dor, náusea/vômito, perda de apetite, impacto financeiro; diarreia, constipação, distúrbios do sono e qualidade de vida). ).

Cada domínio é pontuado entre 0 e 100. Para domínios funcionais, um alto valor de pontuação representa um alto nível de qualidade de vida. Para domínios de sintomas, uma pontuação alta representa um nível importante de sintomas (baixo nível de qualidade de vida).

Dia 0
EORTC QLQ-C30
Prazo: Dia 60

O QLQ-C30 é um questionário genérico com 30 questões codificadas em 4 modalidades de resposta (nada (1), um pouco (2), bastante (3), muito (4)) ou em 7 modalidades de resposta (de muito ruim (1) a excelente (7)).

As perguntas são resumidas em cinco domínios de vários itens (funcionamento físico, papel, cognitivo, emocional e social) e nove domínios de itens únicos (fadiga, dor, náusea/vômito, perda de apetite, impacto financeiro; diarreia, constipação, distúrbios do sono e qualidade de vida). ).

Cada domínio é pontuado entre 0 e 100. Para domínios funcionais, um alto valor de pontuação representa um alto nível de qualidade de vida. Para domínios de sintomas, uma pontuação alta representa um nível importante de sintomas (baixo nível de qualidade de vida).

Dia 60

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

4 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de junho de 2022

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de dezembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de dezembro de 2021

Primeira postagem (REAL)

20 de dezembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

25 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de março de 2022

Última verificação

1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2021-009-ONCOGERIA-QDV

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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