Onkogeriatrisen konsultaation vaikutus 75-vuotiaiden ja sitä vanhempien syöpäpotilaiden elämänlaatuun (ONCOGERIA-QDV)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: CURRS
- Puhelinnumero: +33 0326918822
- Sähköposti: currs@univ-reims.fr
Opiskelupaikat
-
-
Grand-Est
-
Reims, Grand-Est, Ranska, 51100
- Rekrytointi
- Institut Godinot
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- mies vai nainen
- 75-vuotiaat ja sitä vanhemmat
- syövän kanssa
- onkogeriatrinen konsultaatio G8:n mukaan
- suostuvat osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- alle 75 vuotta vanha
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
onkogeriatrian konsultaatiolla
onkogeriatrisella konsultaatiolla" ryhmä: 75-vuotiaat ja sitä vanhemmat syöpäpotilaat onkogeriatrisella konsultaatiolla
|
Kuvaus: elämänlaadun arviointi
|
|
ilman onkogeriatrista konsultaatiota
ilman onkogeriatrista konsultaatiota" ryhmä: 75-vuotiaat ja sitä vanhemmat syöpäpotilaat ilman onkogeriatrista konsultaatiota
|
Kuvaus: elämänlaadun arviointi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
EORTC QLQ-C30
Aikaikkuna: Päivä 0
|
QLQ-C30 on yleinen kyselylomake, jossa on 30 kysymystä, jotka on koodattu neljään vastausmuotoon (ei ollenkaan (1), vähän (2), tarpeeksi (3), paljon (4)) tai 7 vastausmuodossa (erittäin huonosta). (1) erinomaiseen (7)). Kysymykset on tiivistetty viiteen moniosaiseen alueeseen (fyysinen, rooli, kognitiivinen, emotionaalinen ja sosiaalinen toiminta) ja yhdeksään yksittäiseen aihealueeseen (väsymys, kipu, pahoinvointi/oksentelu, ruokahaluttomuus, taloudelliset vaikutukset; ripuli, ummetus, unihäiriöt ja elämänlaatu ). Jokainen verkkotunnus pisteytetään välillä 0–100. Toiminnallisilla aloilla korkea pistemäärä edustaa korkeaa elämänlaatua. Oirealueille korkea pistemäärä edustaa tärkeää oireiden tasoa (alhaista elämänlaatua). |
Päivä 0
|
|
EORTC QLQ-C30
Aikaikkuna: Päivä 60
|
QLQ-C30 on yleinen kyselylomake, jossa on 30 kysymystä, jotka on koodattu neljään vastausmuotoon (ei ollenkaan (1), vähän (2), tarpeeksi (3), paljon (4)) tai 7 vastausmuodossa (erittäin huonosta). (1) erinomaiseen (7)). Kysymykset on tiivistetty viiteen moniosaiseen alueeseen (fyysinen, rooli, kognitiivinen, emotionaalinen ja sosiaalinen toiminta) ja yhdeksään yksittäiseen aihealueeseen (väsymys, kipu, pahoinvointi/oksentelu, ruokahaluttomuus, taloudelliset vaikutukset; ripuli, ummetus, unihäiriöt ja elämänlaatu ). Jokainen verkkotunnus pisteytetään välillä 0–100. Toiminnallisilla aloilla korkea pistemäärä edustaa korkeaa elämänlaatua. Oirealueille korkea pistemäärä edustaa tärkeää oireiden tasoa (alhaista elämänlaatua). |
Päivä 60
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021-009-ONCOGERIA-QDV
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .