Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az onkogeriátriai konzultáció hatása a 75 év feletti rákos betegek életminőségére (ONCOGERIA-QDV)

2022. március 9. frissítette: Université de Reims Champagne-Ardenne
A rákos betegek közül 10-ből 6 65 év feletti. Az idős daganatos betegek életminőségének javítása érdekében létrehozták az onkogeriátriai konzultációt. Az onkogeriátriai konzultáció célja, hogy segítsen az onkológusoknak megtalálni a legjobb megoldást a terápia és az életminőség ötvözésére. A daganatos betegek életminőségét befolyásoló tényezőket korábban is tanulmányozták. Ezek a vizsgálatok azonban mindig egy adott rákra összpontosítanak.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A tanulmány célja a 75 év feletti rákos betegek életminőségével összefüggő tényezők vizsgálata, különös tekintettel az onkogeriátriai konzultációra.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

60

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Franciaország
    • Grand-Est
      • Reims, Grand-Est, Franciaország, 51100
        • Toborzás
        • Institut Godinot

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

75 év és régebbi (OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

75 év feletti rákos betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • férfi vagy nő
  • 75 év felettiek
  • rákkal
  • onkogeriátriai konzultáció jelzésével a G8 szerint
  • beleegyezik a vizsgálatban való részvételbe

Kizárási kritériumok:

- 75 évnél fiatalabb

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
onkogeriátriai konzultációval
onkogeriátriai konzultációval" csoport: 75 év feletti daganatos betegek onkogeriátriai konzultáción
Egyéb: Adatgyűjtés
Leírás: életminőség felmérés
onkogeriátriai konzultáció nélkül
onkogeriátriai konzultáció nélkül" csoport: 75 év feletti daganatos betegek onkogeriátriai konzultáció nélkül
Egyéb: Adatgyűjtés
Leírás: életminőség felmérés

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
EORTC QLQ-C30
Időkeret: 0. nap

A QLQ-C30 egy általános kérdőív, amely 30 kérdést tartalmaz 4 válaszmóddal (egyáltalán nem (1), kicsit (2), elég (3), sokat (4) vagy 7 válaszmóddal (nagyon rossztól) kódolva. (1) kiváló (7)).

A kérdéseket öt többelemes területen (fizikai, szerep, kognitív, érzelmi és szociális működés) és kilenc egyelemes területen (fáradtság, fájdalom, hányinger/hányás, étvágytalanság, pénzügyi hatások; hasmenés, székrekedés, alvászavarok és életminőség) foglaljuk össze. ).

Minden domain 0 és 100 közé esik. A funkcionális tartományok esetében a magas pontszám az életminőség magas szintjét jelenti. A tünettartományok esetében a magas pontszám a tünetek fontos szintjét jelenti (alacsony életminőség).
0. nap
EORTC QLQ-C30
Időkeret: 60. nap

A QLQ-C30 egy általános kérdőív, amely 30 kérdést tartalmaz 4 válaszmóddal (egyáltalán nem (1), kicsit (2), elég (3), sokat (4) vagy 7 válaszmóddal (nagyon rossztól) kódolva. (1) kiváló (7)).

A kérdéseket öt többelemes területen (fizikai, szerep, kognitív, érzelmi és szociális működés) és kilenc egyelemes területen (fáradtság, fájdalom, hányinger/hányás, étvágytalanság, pénzügyi hatások; hasmenés, székrekedés, alvászavarok és életminőség) foglaljuk össze. ).

Minden domain 0 és 100 közé esik. A funkcionális tartományok esetében a magas pontszám az életminőség magas szintjét jelenti. A tünettartományok esetében a magas pontszám a tünetek fontos szintjét jelenti (alacsony életminőség).
60. nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2022. január 4.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2022. június 1.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2022. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. december 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. december 6.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2021. december 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2022. március 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. március 9.

Utolsó ellenőrzés

2022. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2021-009-ONCOGERIA-QDV

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Rák

Klinikai vizsgálatok a Adatgyűjtés

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Pakistan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel