人間の脳における視覚と触覚の統合と身体所有権
2023年9月12日 更新者：Swiss Federal Institute of Technology
本プロジェクトでは、脳イメージングと神経科学ロボット工学を利用して、視覚触覚統合と身体所有権（「この」身体が「私」のものであるという感覚）との関係における定量化可能な視覚入力の役割を調査します。
調査の概要
詳細な説明
観察研究、基礎研究、多中心的、国家的。
RHI に関連するアンケート、自己報告、および脳画像の分析は、身体所有権に対する視覚入力の影響を理解するために使用されます。
この目的のために、参加者は磁気共鳴 (MR) スキャナー (図 1B) に横になり、触覚刺激 (参加者の手のロボットによるストローク) と同時に視覚刺激 (仮想ゴムの手のビデオ - 視覚的なストローク) が提示されます。 - 触覚ストローク）、および脅威的な状況（仮想手に近づくナイフ - 無意識の RHI 効果など）にある仮想ゴム手を示すビデオの観察に関連する自律神経覚醒（GSR）の測定と組み合わせるかどうか。
構造化されたアンケートと半構造化された自己報告により、参加者は、(i) 視覚触覚刺激中に感じられる最終的な感覚を評価し、(ii) 仮想のゴムの手に対する身体の所有権 (意識的な RHI 効果) についての個人的な感情と印象を報告します。 。
研究の種類
介入
入学 (実際)
45
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zurich、スイス、8008
- ETH Zurich, Rehabilitation Engeineering Laboratory
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 一般的な健康
- 個人的な興味
- 18歳から55歳までの年齢
- fMRI研究の標準ガイドラインを満たす
除外基準:
- 発作、てんかんの病歴
- 特定の薬や治療法
- 併発疾患（例： 心疾患)
- 妊娠
- 原因不明の意識喪失
- 慢性的な頭痛
- 神経疾患
- 頭部震盪、
- 首または頭に金属が存在する
- 埋め込み型医療機器
- 薬物乱用
- 同意ができない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：MRイメージング
この実験は、仮想のゴムの手錯覚を誘発することを目的としており、個人が具現化錯覚を体験できる可能性があります。
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磁気共鳴（MR）スキャナーに横たわった参加者には、視覚刺激（仮想のゴムの手のビデオ - 視覚的なストローク）と触覚刺激（参加者の手のロボットによるストローク - 触覚的なストローク）が同時に与えられます。
MR 互換ロボットは、参加者の手に触覚的なストロークを体系的に提供します。
MR対応ゴーグルは視覚的なストロークを表示します。
長短のロボット動作のパターンが提供されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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脳活動（fMRI）を介して測定された、視覚に依存した身体所有権の変化に関連する神経行動変化
時間枠：学習完了までの平均2年
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RHI の客観的尺度の分析
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学習完了までの平均2年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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VASスケールによる主観的体験
時間枠：学習完了までの平均2年
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身体所有権のバリエーションを理解するには、Visual Analogic Scale、値 0 ～ 7、0 = 幻想的な身体所有権なし、7 = 強い幻想的な身体所有権
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学習完了までの平均2年
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自動応答（皮膚コンダクタンス）
時間枠：学習完了までの平均2年
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実験実行中の皮膚コンダクタンス反応 (SCR、ジーメンスで測定) の測定値。これは交感神経活動の間接的な測定値です。 事前に記録された視覚的脅威 (注射針で手を刺しているビデオ) が含まれるブロックをベースライン ブロックと比較し、ベースラインと比較して「視覚的脅威」ブロック中に高い SCR 信号が期待されます。 SCRは、専用のラップトップに接続されたデバイスと、参加者の左手の人差し指と中指に取り付けられる電極を通じて測定されます。 SCR はログ ファイルに保存され、一般線形モデルを使用して各ブロックの事後推定が行われ、重みリグレッサーが比較されます。 (受動的測定であるため) 電極は磁気共鳴環境に適合しますので、参加者にリスクはありません。 |
学習完了までの平均2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Silvio Ionta, Professor、Fondation Asile des Aveugles, 1002, Lausanne
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月10日
一次修了 (実際)
2023年9月1日
研究の完了 (実際)
2023年9月12日
試験登録日
最初に提出
2021年10月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年12月6日
最初の投稿 (実際)
2021年12月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月12日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2021-0111
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。